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1、临床疗效总评量表（CGI）临床疗效总评量表（ClinicalGloballmpression.CGI）,是一份总体评定量表。最先由WHo设计，用于IPSS研究，用以评定临床疗效。本文介绍是由美国NIMH修订的1976年版本。可适用于任何精神科治疗和研究对象。【项目和评定标准】本量表共分SI、Gl和El三项，分述于下。1.病情严重程度（SI）,采用07分的8级记分法，根据具体病人的病情与同一研究的其它同类病人比较，做出评定：（0）无病：（1）基本无病：（2）极轻：（3）轻度；（4）中度：（5）偏重：（6）重度：（7）极重。2 .疗效总评（GI）：采用07分的8级记分法。根据被评者目前病情与人组时
2、相比，做出评定。（0）未评；（1）显著进步；（2）进步；（3）稍进步；（4）无变化;（5）稍恶化人；（6）恶化；（7）严重恶化。3 .疗效指数（EI）：需综合治疗效果和治疗引起的副反应等，给予评定。这里仅指所研究的治疗本身所产生的疗效和副反应。疗效分4级：（4）“显效”，指症状完全或基本消失；（3）“有效”，指症状有肯定进步或部分症状消失：（2）“稍有效”。指症状略有减轻：（1）“无变化”或“恶化”，是指症状毫无减轻或恶化。副反应也分4级：（1）“无”，指没有副反应；（2）“轻”，指有些副反应，但并不影响病人的功能；（3）“中”，指副反应明显影响病人功能：（4）“重”，指发生了严重的甚至危及病
3、人安全的副反应。疗效指数（EI）=疗效分/副反应分。亦可根据病人的疗效和副反应，先在表9-2相应格子中，圈出相应的编码，然后再根据表9-3折合成相应的疗效指数。【评定注意事项】1 .需注意要根据上次评定后的情况直接评定：Gl及日则要将评定时间范围内的情况与入组时相比，然后做出评定。2 .评定时间范围：一般为24周。3.SI的评定在WHO设计的老版本中，不分病种，不论研究对象的病情特征，而根据评定者的印象，把研究对象与一般精神病患者类比，做出判断。观介绍的版本，则根据和同类病人相比较，加以评定。例如研究对象是神经症性抑郁，则与神经症性抑郁相比较：研究对象为急性精神分裂症，则与急性精神分裂症者相比
4、较，评定具体病人的严重程度。4 .GI是疗效总评，而日也有疗效评定部分，两者有两点区别：第一，Gl评定疗效时，不论效果是否为研究的治疗所产生，一概包括在内；而日只评定所研究的治疗之疗效。第二，Gl中疗效分8级；而日中仅分4级。二者不要混淆。5 .副反应的有无和轻重，对日的影响极大。在评定副反应时，只评该治疗所引起者，而且标准从严掌握。表13-2疗效和不良反应编码表疗效无轻(2)不良反应中(3)(I)显效0102030-1有效(3)05060708稍有效0910H12无效或恶化(1)13141516表133编码与疗效指数对照表编码疗效指数编码疗效指数014.0009200022.10.00031.33Il0.67041.00!20.50053.00131.00061.50140.5007l._150.33080.75160.25【统计指标】1.单项分S(07),Gl(O7)。2疗效指数E(04.00)在药理学研究中，疗效指数Lo以上者所研究的药物方有价值。【应用评价】1 .CGI评定简单，方便易行，经过简单训练和实践，便能掌握，并能取得良好的一致性。而且CGI评定，和一般临床惯用的判断方法相仿，其结果可以用显效、进步之类的常用术语来表达，也是其优点之一。而日则综合了治疗所产生的正反两方面的作用，可以使我们更好地估价该治疗的意义。2 .CGI中的Sl.还可用作其它量表效度检验的参照。
