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1、2023年药品巩固提升计划方案一、药品质量监管加强药品质量监管，确保药品安全有效。通过建立完善的质量控制体系，对药品生产、流通、使用等全过程进行监管，加强药品抽检和风险评估，及时发现和消除安全隐患，确保公众用药安全。二、药品研发创新鼓励药品研发创新，提高国产药品的国际竞争力。加大对创新药的研发支持力度，优化药品审评审批流程，加快创新药的上市速度。同时，加强与国际先进技术交流合作，引进国外先进技术和管理经验,提升我国药品研发的整体水平。三、药品生产规范加强药品生产规范管理，提高药品生产质量。严格落实药品生产质量管理规范(GMP),加强生产过程的监控和检查，确保生产过程符合相关法规要求。同时，加强
2、对生产企业的监督和指导，推动企业提高自身管理水平和技术水平。四、药品流通优化优化药品流通环节，降低药品成本。加强药品流通领域的规范化管理，推动药品流通企业转型升级，提高流通效率。同时，加强药品追溯体系建设，实现药品来源可追溯、去向可查询、责任可追究，保障药品流通安全。五、药品使用监测加强药品使用监测，促进合理用药。建立健全药品使用监测体系,对医疗机构、零售药店等药品使用单位的药品使用情况进行监测和评估。同时，加强处方药的管理，规范医生处方行为，提高患者用药的安全性和有效性。六、公众药品教育加强公众药品教育，提高公众用药安全意识。通过开展各种形式的宣传教育活动，普及药品知识，提高公众对药品安全的认识和理解。同时，加强对医务人员的培训和教育，提高他们的专业素养和责任意识。
