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1、机体对药物的影响一药动学药物通过生物膜的形成主要有被动转运和主动转运药物由给药部位进入血液循环的过程为吸收.口服给药首关消除较多的药物不宜口服给药（1）消化道的吸收-舌下给药直肠给药（2）皮下或肌内组织的吸收（3）皮肤、黏膜和肺泡的吸收影响药物分布的因素1、药物的理化性质和体液PH值（1）结合是可逆的2、药物与血浆蛋白结合（2）暂时失去药理活性（3）由于分子体积增大，不易透过血管壁Q）药物之间具有竞争蛋白结合的置换现象3、药物与组织的亲和力4、血脑屏障和胎盘屏障药物的生物转化：肝脏排泄：肾影响药物生物转化的因素：年龄、性别、药物诱导作用、肝功能、肝药酶的活性药物的半衰期：指血浆半衰期，即血浆药
2、物浓度下降一半所需要的时间，反映了药物在体内的消除速度消除的两种方式：恒比消除、恒量消除坪值：如每隔一个半衰期给药一次，体内药量迅速逐渐积累，给药45次后（即经45个半衰期）血药浓度基本达到稳态水平称为稳态血药浓度，又称坪值首次剂量加倍的方法即可在第一个半衰期内达到稳态血药浓度水平,以后每次给予常用量机体方面：年龄、体重、性别、个体差异、病理状态、心理精神因素影响药物作用的因素_药物方面：药物的化学结构，药物的剂量高敏性：指个体对药物特别敏感应用小剂量即可呈现强大的药理作用,甚至中毒耐受性：指少数人对药物敏感性低，必须用较大剂量方可呈现应有的治疗作用；有的药物长期反复应用后，也可出现耐受性最小有效量：指开始出现治疗作用的量最大治疗量（极量）：指出现最大治疗作用但尚未引起毒性反应的量最小中毒量：是指超过极量血药浓度继续升高，从而引起毒性反应的最小剂量治疗量：指最小有效量与极量之间的量常用量：比最小有效量大，比极量小的量药物吸收的快一慢：静脉注射、吸入、舌下给药、肌肉注射、直肠给药、口服、皮下给药
