如何使用BOD测定仪进行操作.docx

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1、如何使用BOD测定仪进行操作生化需氧量(BOD)数值表明,水中的有机物含量越高,污染越严重。一般的有机物可以被微生物分解,但是当微生物分解水中的有机物时,如果水中的溶解氧不足以供应微生物的需要,水体就处于污染状态。bod测定仪是确定水中生化需氧量的仪器,那么如何使用BOD测定仪进行操作呢?一、BOD测定仪电解池的准备1、用2mL左右饱和K2S04注入洗净备用的电解池鸨棒(指示负极)内充液腔内。(内充液面离电极石英砂芯底部约70mm处)2、用2mL左右3molL硫酸溶液注入单粕丝(电解阳极)内充液腔内3、将电解池静置IOmin,观察内充液是否有明显漏失现象,如有应在实验前及时补充。4、将电解池置

2、于主机右侧搅拌器上。5、用电解线红夹子接单箱丝引线端子(电解阳极);6、用电解线黑夹子接双铝片引线端子(电解阴极);7、用信号线红夹子接单铭片引线端子(指示正极);8、用信号线黑夹子接鸨棒引线端子(指示负极)。9、将电解线和信号线插头分别插入主机后座对应插座内。二、BOD测定仪的基本操作1、在洁净消解杯内加入45mL蒸储水和17mL浓硫酸,冷却后,加入7mL的硫酸铁溶液,加入LomLK2Cr207溶液,并放入搅拌子。2、将消解杯置于搅拌器凹板上,按仪器操作步骤中“电解池的准备”连接好电极。3、打开电源,调整搅拌器调节电位器,选择适当的搅拌速度(电解液起旋,但无气泡)。4、按“空白/样品”使仪器

3、处于空白档,选择电解电流为“20mA”。5、按“启动”键,仪器自动电位补偿后,电解指示灯亮,仪器开始电解并作信号时间图,到终点后,蜂鸣器报警,电解电流自动切断,显示COD值。6、舍去第一次数据后在同一消解杯中再加入lmLK2Cr207标准溶液进行测定,重复34次,重现性误差在2%以内,平均数据在“40”左右,说明仪器工作正常,且仪器精度及重现性均能达到要求。三、BOD测定仪测量B0D5过程使用BOD测定仪测量B0D5时的操作步骤如下:1、接通培养箱电源,将培养箱上温度设置显示温度为20,保持温度为20o把主机放在培养箱上,将BOD主机电源线的一端插入仪器后部插座上,另一端插入培养箱内对应插座上

4、,打开仪器电源开关,仪器前侧电源指示灯亮,6只搅拌器正常搅拌。2、预先估计被测样品的B0D5值范围,选择接近的量程。如无法估计,有条件的亦可先测定该样品的COD值,然后根据该样品COD值来确定该样品的B0D5值,对B0D5值在1000mgL以下,含有足够的需氧微生物的样品,不需接种,可以直接根据选定的测量范围,从取水样量表中查得取样量。根据所测样品数量的多少来确定用几个培养瓶测定其中一个样品。如果只有两个水样,可选择24个培养瓶测定其中一个水样,预先估计该水样的B0D5值的范围,确定每个培养瓶的取样量,从而确定几个培养瓶所需的总取样量。将该水样上清液倒入烧杯中,如需接种则按5%或10%的比例对

5、水样接种。在烧杯放入一搅拌子,将烧杯放入培养箱内主机上恒温搅拌23小时。一般情况下调节该水样的PH值,至6.77.5之间。如超出这一范围,可用适当浓度的氢氧化钠或硫酸溶液中和。然后用量筒按所选量程取样量量取水样体积倒入培养瓶中。同理,可测定另几个水样。3、每只培养瓶中放入1只搅拌子,培养瓶放在主机相应位置上,对试验水样进行搅拌,直至水样温度在20七1。C范围内。4、取6只清洗干净并干燥的密封杯,杯中放入56粒NaOH或KOH颗粒,将培养瓶放置在主机对应位置上,使溶液开始搅拌,轻轻拧上水柱盖和培养瓶盖。5、稳定30min60min,同时拧紧培养瓶盖和水柱盖,接着松开固定压力计刻度尺的旋钮,并调节

6、刻度尺,使O刻度正好与汞柱的顶端水平重合,然后重新拧紧旋钮。6、如果不能调节到O刻度,再次松开培养瓶盖和水柱盖,并重新调整刻度尺的位置。如果仍不能调节到O刻度,可用吸耳球在培养瓶接头塑料管入口处反复小心抽吸,直至汞柱中没有气隙,刻度尺调节到O刻度。然后拧紧培养瓶盖和水柱盖。零刻度调节后,汞柱的高度在1小时内可能会有所上升或下降,若偏离了零刻度重新调整O点。这种现象可能是由于培养瓶中空气膨胀或收缩所引起的。7、在坐标图纸上画出各个样品B0D5-t曲线,从曲线上,可判定测量开始后120小时内任一时间样品B0D5的数值。四、BOD测定仪的注意事项1、接种稀释水B0D5应在0.31.Omg/L之间,配制后应立即使用。2、玻璃器皿应彻底洗净。先用洗涤剂浸泡清洗,然后用稀盐酸浸泡,最后依次用自来水、蒸储水洗净。3、接种稀释水样的五日耗氧应大于2mgL,五日培养后的残留溶解氧应大于lmgLo一般五日内消耗的溶解氧占原来溶解氧的40%70%为最好。4、用虹吸管,移液管等移动水样,药物或用稀释水将喷嘴浸入液面中,以免在起泡过程中操作,影响测量精度。

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