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1、CACA胃癌整合诊治指南(2022)要点摘要胃癌是世界常见恶性肿瘤之一。在中国，胃癌发病率与死亡率均居第3位。年来，随着诊疗技术的提高及重点人群筛查的实施，胃癌患者的5年生存率逐渐提升，但日韩等胃癌治疗先进国家相比仍处于较低水平，亟需一部体现中国特色的诊疗指南指导胃癌的防治工作。中国抗癌协会(CACA)整合诊治指南是在总会指导下，由胃癌专委会具体完成的这是目前为止纳入胃癌相关学科体系最为完整的一部指南，秉承“全人、全身、全程、全息理念，关注防一筛-诊-治-康”全程管理，体现学科融合、技术整合、多学科整合诊疗(MDTtoHIM)的理念，聚焦中国人群的流行病学特征、遗传背景、原创研究成果及诊疗防控
2、特色，纳入国内研究，兼顾医疗可及性，突出中医特色和我国癌症防控经验，体现了“研究证据-医生经验-患者需求”的整合。本指南为全国同道推荐证据类别高、可及性好、最具临床实操指导价值的诊治方案，可以更有针对性的指导中国的胃癌防治工作，改善中国胃癌患者预后，助力健康中国战略。据全球最新数据表明，胃癌发病率居恶性肿瘤第5位，新增108.9万例；死亡率居第4位，新增死亡76.9万例。在中国，2020年其发病率居恶性肿瘤第3位，存在性别、年龄及地区差异。中国胃癌5年生存率逐年上升，2000年至2004年、2005年至2009年和2010年至2014年统计数据分别为30.2%、33.2%和35.9%。1预防与
3、筛查胃癌的预防主要遵循三级预防原则，一级预防为病因学预防及不良生活方式干预以降低发病率，根除幽门螺杆菌(HP)是最有效的一级预防策略。二级预防则通过有效筛查手段、早期发现以降低病死率。三级预防即规范化治疗与康复管理以降低胃癌复发率，提高生存质量及生存率。其中病因学预防尤为关键。高盐饮食、吸烟饮酒、肥胖等生活方式，Hp、EB病毒(EBV)感染、胃肠微生物群及理化因素的职业暴露等均会增加胃癌发生风险。遗传因素亦起重要作用，可分为聚集性家族遗传和散发性人群遗传。此外，伴有癌前病变的癌前疾病者的胃癌风险显著升高。中国将胃癌高风险人群定义为年龄240岁且符合下述任意一项者：1)高发地区人群；2)Hp感染
4、者；3)既往患有癌前疾病；4)胃癌患者一级亲属；5)存在其他环境风险因素。此外，应注重对遗传性胃癌风险人群的筛查。目前指南采纳胃蛋白酶原(PG)结合HP检测并联合胃镜精查作为筛查方案，并推荐新型筛查评分系统与筛查流程。2诊断胃癌的诊断包括血清学检查、内镜诊断、影像学检查与诊断、腹腔镜诊断与分期以及病理诊断。血清学检查包括PGbPG2、PG1/PG2.胃泌素17(GT7)及肿瘤标志物CEA、CAl99、AFP、CA724、CA125,联合检测可提高诊断灵敏度和特异度。内镜诊断推荐基于微血管微表面（VS）理论的放大内镜诊断流程，必要时联合染色内镜，提高诊断准确率。超声内镜可反映胃壁浸润程度，可作为
5、CT分期的首选手段，也可辅助评估N分期。在影像学检查与诊断中，腹盆增强CT是胃癌分期首选的检查方法，可判断淋巴结，肝脏及腹膜转移情况。腹腔镜探查及术中腹腔灌洗细胞学检测可评估腹腔内转移和程度。胃癌病理诊断：根据胃癌的大体分型不同可分为早期胃癌（EGC）和进展期胃癌（AGC）。EGC分为普通型与特殊型，其中特殊类型EGC包括浅表扩散性、微小胃癌（直径W05cm）和小胃癌（直径为0.5LOcm）。AGC采用Borrmann分型：1型（结节隆起型）、2型（局限溃疡型）3型（浸润溃疡型）、4型（弥漫浸润型，革囊胃），可反映浸润生长能力和方向。3治疗3.1 内镜治疗内镜治疗适用于淋巴结转移可能性极低的E
6、GC,包括内镜下黏膜切除术(EMR)和内镜下黏膜剥离术(ESD)o绝对适应证：1)无合并溃疡的分化型黏膜内癌(CTla);2)病灶大小W3cm、有溃疡的分化型黏膜内癌(cTla);3)胃黏膜高级别上皮内瘤变(HGIN)。扩大适应证：病灶大小2cm.无溃疡的未分化型黏膜内癌(CTIa)。对不符合上述适应证，但手术风险较大，可将内镜切除作为相对适应证，应注意肿瘤残留及淋巴结转移风险。禁忌证：1)存在淋巴结转移；2)肿瘤侵犯固有肌层；3)不可耐受内镜下切除。内镜切除后局部复发者行内镜二次切除尚存争议。3.2 手术外科手术是胃癌治疗的重要组成部分，首先要保证足够的切除范围。淋巴结清扫和消化道重建亦是胃
7、癌手术关键。3.3药物治疗胃癌的药物治疗分为辅助、新辅助、转化、晚期治疗。辅助化疗适于D2根治术后分期为期及期者，推荐氟尿喀咤类联合钳类方案，并在6个月内完成。不可耐受联合方案者，可口服氟尿喀口定类单药，不宜超过1年。对未达到D2或RO切除者，推荐术后放化疗或MDTtoHIM0辅助化疗建议始于术后4周，化疗期间合理调整剂量。联合化疗不可耐受的患者可以减量或调整为单药，尽量保证治疗周期。a期术后不推荐辅助化疗，b期术后是否需辅助化疗尚无充分证据。期推荐方案为S-1单药（口服至术后1年），或卡培他滨联合奥沙利柏。对cT4aN+M0或cT4bNMO局部AGC,D2根治术后8个周期的奥沙利伯联合替吉奥
8、（SOX）方案非劣于奥沙利粕联合卡培他滨（XELOX）方案。DS序贯S-I较S-I单药进一步改善了期AGC生存。对于明确无远处转移的局部AEG（cT3-4aN+）,推荐新辅助化疗。对于难以实行RO手术的晚期病例，可通过转化治疗提高生存率。晚期治疗又分为一线治疗和二线及后线治疗。一线治疗适用于不可切除或合并远处转移，未接受系统性治疗的胃癌。晚期二线及后线治疗适用于初始化疗后出现疾病进展者。3.4放疗放疗在胃癌的治疗中占据不可分割的地位，其中新辅助放疗可显著提高肿瘤降期率、RO切除率并改善生存时间且不显著增加手术并发症。行放疗须有明确的治疗指征：1）术前放疗：可切除或潜在可切除的局部晚期胃癌；T3
9、/T4和（或）局部区域淋巴结转移，无远处转移。2）术后放疗：无远处转移；手术且pT34和（或）N+;Rl或R2手术切除术后。3）姑息减症放疗：远处转移者为缓解症状。4）局部复发：复发部位不能手术且既往未接受过放疗者，可行化放疗后68周评价疗效，争取再次手术。相较于其他形式，调强放疗（容积旋转调强放疗、螺旋断层调强放疗等）更具优势。术前放疗临床靶区包括原发病灶、阳性淋巴结及高危淋巴结引流区。术后放疗靶区应结合原发病灶部位、切除清扫范围、消化道重建方式以及术后病理情况。姑息治疗的病例可仅照射原发病灶及引起症状的转移病灶。放疗同步化疗时，化疗为氟尿喀咤类药物，可选择口服或静脉给药。3.5特殊类型胃癌
10、此外，一些特殊类型的胃癌根据其特点有不同的治疗方式。4康复随访是胃癌康复治疗的重要环节，确定随访的时间及内容十分关键。对于EGC根治术后前3年每6个月1次；35年每年1次。对于AGC根治术后及不可切除姑息性治疗：前2年每3个月1次；35年每6个月1次；5年后每年1次。对于期、发、症状恶化者应3个月随访1次。随访内容包括：病史问诊、血常规、生化、Hp检测CEA及CAI9-9,每次均需检查。而胸、腹、骨盆增强CT或/和超声检查在EGCRO术后1年内每6个月检查1次，第25年内每年检查1次。对于AGC根治术后及不可切除姑息性治疗后，前2年每612个月检查1次。内镜检查在术后第1、3、5年各1次。除了
11、随访，营养评估与治疗也是胃癌康复治疗的重点。实施营养治疗应遵循五阶梯原则，首选营养教育，次选肠内（EN）、肠外营养（PN）;首选EN,后选PN;首选口服，后选管饲。推荐术前营养治疗57天，术后至少继续7天，甚至终身口服营养补充。拟手术者预计围手术期将有7天以上不能摄食时，或实际摄入量不足推荐摄入量60%且超过10天，应积极予ENo具备下列情况之一者应推迟手术而行术前EN:1）6个月内体质量丢失10%；2）BMkI8.5;3）患者主观整体评估（PGSGA）C级，4）无肝肾功能障碍但白蛋白30gL.中医中药治疗也可促进胃癌康复治疗，其根本原则为扶正抗癌。同时患者的心理康复也不可或缺，主要包括药物治疗和心理治疗。对于心理治疗，推荐全病程提供支持性心理干预，并与教育性干预相整合，以获更好疗效。近年来，随着医疗技术体系的完善，提出了加速康复外科（ERAS）理念，通过建立MDTtoHIM管理团队，共同制订个性化方案，快速安全促进术后康复。ERAS主要优化围术期处理并包括：1）多模式止痛方案，避免或减少阿片类止痛剂使用；2）避免或减少鼻胃管使用；3）术后早期下床活动；4）术后早期恢复经口进食、饮水；5）避免过多或过少静脉输液等。中国胃癌规范化诊疗之路任重道远，本文对CACA胃癌整合诊治指南的主要内容予以精要概述，对胃癌的预防与筛查、诊断、治疗、康复四个方面进行了系统总结。
