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1、温和条件下光催化甲烷有氧转化研究进展AerobicPhotocatalyticMethaneConversion图1.温和条件下光催化甲烷有氧转化1.背景介绍甲烷(CH,)是一种储量丰富且价格低廉的化石燃料，但是大部分CHJ储存于偏远地区，而CH,的长途运输是一个非常昂贵的过程，运输过程中的泄漏可能会造成各种环境问题。因此，开发将CH,转化为可运输和高附加值化学品技术引起了研究人员的兴趣。然而，稳定的四面体结构和稳定的CT键(键能为439.3kJmol,)使得CHU活化非常困难，C乩转化被认为是化学中的“圣杯”。在工业中，CH,主要通过蒸汽-甲烷重整(SMR)和费托合成(FTS)等间接过程转化
2、为化学品，但通常在700-1000。C的高温下运行，如此高的温度和复杂的流程导致巨大的能源消耗。研究人员期望在相对较低的温度下直接将CHl转化为化学品。一般来说，引入上。2或。2等氧化剂有利于克服热力学障碍，提高CH”的转化率。然而，生。2比含氧产物更昂贵。首选便宜和更容易获得的02作为氧化剂，但由于不可控的02活化过程和热催化过程中不可避免的产物过度氧化，仅使用选择性地直接将CH”转化为含氧化合物很难实现。研究表明，热催化直接转化CHI的工业应用仍然受到反应条件苛刻、氧化剂昂贵、产率低和选择性低等问题的阻碍。光催化可以将可再生太阳能转移到高能载体上，并在温和的条件下驱动选择性CH,转化，从而
3、避免过度氧化，提高催化剂的稳定性。特别是，对于有氧光催化CH,转化，已经报道了许多令人印象深刻的结果。这些结果主要由于有氧光催化CH”转化的热力学有利的特性以及还原产生的一系列活性氧(ROS)的存在。这些ROS有利于CH4的活化和产物的形成。因此，迫切需要总结有氧光催化CH”转化的研究进展。在本综述中，我们总结了对于有氧光催化CH”转化的理解，包括氧气活化机制和CH“转化途径，以及用于有氧光催化CIh转化的原位表征技术。随后，根据产品类型，我们将有氧光催化CHi转化分类为有氧光催化CH4部分氧化(APPOM)和有氧光催化CH4偶联(APCM)o然后，我们描述了有氧光催化CH“转化的最新进展，旨
4、在为高效催化剂的设计和反应机制的理解提供灵感。最后，我们展望未来研究的方向。2 .基本理解2.1 有氧光催化CH4转化的反应途径在有氧光催化CH4转化中，当光照射到具有大于能带间隙的能量的光催化剂上时，导带(CB)中的电子被激发到价带(VB)中，同时留下空穴。随后，迁移到催化剂表面的电子和空穴会根据反应电位发生相应的氧化还原反应。如图2(a)所示，空穴可以裂解CHq的C-H键，形成CH3(CH3CH4=2.06Vvs.NHE,正常氢电极)，并将上0氧化成OH(0H0=2.38Vvs.NHE)在水溶液中。与此同时，电子可以还原M为上(2H+Ik=0Vvs.NHE)。更重要的是，很容易与电子反应，
5、O2(O2O2=-O.33Vvs.NHE),过氧化氢自由基(OOH)(0200H=-0.046Vvs.NHE),H2O2(02,2HH202=0.695Vvs.NHE),或OH(H2O2,H7OH=I.14Vvs.NHE)o接下来，通过自由基反应途径或表面反应(如图2(b)所示)，会生成各种氧化物(CH3()0H、CH30H、甲醛、甲酸和乙醇）、CO和CzFU0? e H 一 OOH-2HHa-QI 2 2H - HlOlHQ, . e . H -. OH . HQCH, e H .CH,OH . e + HJ HZOOxidation degree图2.有氧光催化CHq转化的反应途径。2.2
6、 反应途径表征在有氧光催化CH,转化中，涉及多种自由基和表面反应中间体。因此，可以通过多种表征技术来绘制完整的反应途径，如原位反射红外傅立叶变换光谱（DRIFTS）,原位电子自旋共振（ESR）,原位X射线光电子能谱（XPS）,CH”程序升温脱附（TPD）,O?TPD和自由基捕获实验等。由于与CH”吸附和活化相关的上述表征方法已在我们之前的综述中介绍，因此在这里我们重点关注。2吸附和活化的表征技术。此外，同位素实验可以用于证明产品中氧元素来源。O2TPD用于研究催化剂的。2吸附能力。简而言之，在。2吸附在催化剂表面后，催化剂在惰性气体的携带下以线性速率加热。来自表面脱附气体的信号通过下游热导率检
7、测器(TCD)进行监测。脱附峰的数量、峰温度和峰面积分别反映了吸附类型、吸附强度和吸附量。需要注意的是，O2TPD不能提供有关特定吸附构型的信息，这可以由原位DRIFTS来补充。例如，通过低温DRIFTS可以区分吸附构型，其中1088和968cm-处的峰分别对应于端式和桥式吸附构型的振动(如图3(a)所示)。一旦被吸附和活化，可能会形成各种自由基。原位ESR是检测光照下产生的自由基的最强大方法。在气固体系统中，吸附在光催化剂表面的充当强电子受体，形成Oz,在气固体液体系统中，使用自由基捕获剂5,5-二甲基-1-叱咯烯-上氧化物(DMPO),形成并通过ESR检测稳定的DMPoT)OH和DMPO-
8、OH加合物。/同位素实验是澄清产品中氧的来源并推断反应途径的重要方法。反应使用力标记的反应物或光催化剂进行后，产品通过气相色谱-质谱联用(GC-MS)进行分析。图3.反应途径表征3 .有氧光催化甲烷部分氧化（APPOM）与CHi的完全氧化不同，APPoM可能获得具有中间氧化状态的附加值氧化物（如CH3（）H、HCH0、HeOoH、CO等），而不是低价值的温室气体CO2。有可用的作为氧化剂可以提高C乩转化的环境兼容性和原子经济性，而且将还原与CHl氧化相结合使反应在热力学上有利。需要指出的是，活化通常受到迟缓的动力学和从活化中生成的多样性活性氧物种对氧化物产品选择性的控制提出了巨大挑战。同时，产
9、品中的C-H键比CHu中更活跃，导致不可避免的过氧化为CO2。因此，还原的迟缓动力学和氧化物产品的过氧化是APPOM中需要克服的两个障碍。基于反应系统中存在的不同相，APPOM可以分为气固体和气液固体系统。3.1 气固体系在气固体系统中，光诱导的O-被视为活性物种来活化CH1988年，Gr百tzel的研究团队首次利用TiOz负载的铝氧化物（TiO2/M0O3）作为光催化剂将CH”转化为CO。随后，一些研究采用基于铝和钿的光催化剂，以在升温条件下选择性催化CH,生成C%OH然而，该催化剂容易被失活，CIhOH产量非常低。气固体系统中产物的解吸附也是一个关键问题。需要相对较高的温度来辅助CIhOH
10、的解吸附，这极大地限制了产量的增加，容易导致过氧化反应的发生。因此，气固体系统中的APPOM不适用于液体氧化物（如CFLOH或HCHO）的形成。气固体系统更适合选择性生成CO等气态部分氧化产物。设计具有高光生电荷分离能力的复合催化剂来控制CH和的活化是实现高效稳定CO生成的关键。3.2 气固液体系与已经研究几十年的气固体系统不同，气液固体系统在APPOM中的应用于2019年出现。此后，过去几年中已发表了大量高质量的研究。典型地，APPoM系统中存在的溶剂有助于及时从催化剂表面去除部分氧化产物，从而防止过氧化并提高反应的选择性。此外，H2O可以充当ROS的来源，在CH,活化和氧化产物形成中发挥重
11、要作用。此外，在上0存在的情况下，还原的电位会发生改变，使更容易活化成ROS。然而，引入上0无疑增加了反应系统的复杂性。水溶液中的分子间相互作用比气固体系统复杂，导致不同的表面性质和化学行为。如前所述，和上0都可以被活化为ROS。在气液固体系统中确定ROS的来源需要更多基于实验和表征的验证。同时，在水溶液中对02的活化通常会导致多样化的化学物种。为了使其更易理解，我们将文献分为以下四个类别（02OOH.OH和晶格氧）。3.2.1活化02到02一与气固体系统类似，气液固体系统中的02也被激活为超氧自由基阴离子（O。一般来说，光生电子主导的还原，而光生空穴氧化CH4生成CH3和I0生成OH（图4（
12、a）。然后，（V与CH3和M反应形成CH300H。CHsOH的形成来源于C&和OH的偶联或OWOH的还原。然后，CMOH经历连续的氧化途径，导致产生HCH0、HCOOH图4.将活化为OJ机理的示意图。3.2.2活化02到OOH过氧羟基自由基(00H),作为OJ的共朝酸，也是。2活化的可能产物。在许多研究中，OOH被认为是在水溶液中。2还原产生的主要R0S13,33有两种主流的反应机制。一种机制认为CH是由光生空穴激活的(图5(a)中的机制1)。另一种观点认为0H,起源于上0氧化，负责CH,的激活(图5(a)中的机制2)o这两种机制的其余部分是相同的：CFh和OOH的偶联导致CMOOH的形成；C
13、H3OH是通过还原CH3。0H或CE和OH的偶联产生的；而HCHO的形成是由于CH3OOH的分解和CH3OH的氧化。MecIuiniMn 2(b) Cocatalysts图5.将。2活化为OOH机理的示意图。3.23活化。2到OH在气液固体系统中，OH对于APPOM是一个重要的自由基，因为它可以参与（1）CH4的激活，（2）CH30H的生成，以及（3）中间产物的氧化。尽管具有这些作用，过多的OH不可避免地会导致氧化物产品的过度氧化。除了对上0的氧化之外，的还原是产生OH的可行途径。因此，将激活为OH将促进CH的转化和产物的形成（图6）。图6.将。2活化为OH机理的示意图。3 .2.4O2补充消
14、耗的晶格氧至于金属氧化物半导体而言，空穴在被激发后会定位在0”上形成0,大多数情况下，O-能够直接提取CFL的氢原子以产生CH3,然后通过自由基反应形成各种产物。在某些情况下，O-不仅激活CIh还参与产物的形成，据报道这是选择性生成CH3OH或HCHO的有效途径。在产物解吸附后，光催化剂表面上的氧空位可以通过。2进行补充以维持其稳定性（图7）。(a)(b)4图7.02补充消耗的晶格氧机理的示意图。4 .有氧光催化CH/偶联（APCM）光催化的QL偶联反应引起了广泛关注，因为通过NOCM或OCM反应可以获得有用的C2+产物（如C2&和C2H4）o通常，与NOCM相比,光催化的OCM更有望在氧气存
15、在条件下稳定的生成C2+产物，因为该反应在热力学上是自发的，并且在气相条件下催化剂不会发生碳积聚。不幸的是，由还原产生的ROS容易导致过氧化产物的形成，从而降低了C2+产物的选择性。因此，平衡偶联和过氧化是实现高效OCM的关键。作为选择性生成C2+产物的替代方法，近年来已开发了光化学环策略，这是一个分步过程，包括无氧反应器和空气反应器。在本节中，将讨论光催化OCM和光化学环的最新进展。4.1 光催化OCM在典型的光催化OCM系统中，光生空穴具有将CU氧化成不稳定的CFG中间体的能力，而光生电子则被捕获形成。两个CH3的偶联导致CzFh的产生。如果CzFk进一步脱氢，将形成CzH”值得注意的是，可以与H结合形成上0,或者与CL反应形成CO2。早期使用原始的半导体光催化剂，如HO?和ZnO,显示出较差的C2+产物选择性，因为过多的氧化能力和缺乏CY偶联活性位点导致不可避免的氧化反应，生成了HCH0、Co和CO2。负载金属纳米颗粒作为一种提高C2+产物收率和选择性的有效方法已被广泛采用，Au/ZnO等催化体系被开发，相应的反应机理也被研究（图8）o以上所有的例子都是在分批反应器中进行的，由于较长的停留时间，几乎无法避免过度氧化产物的生成。此外，使用分批反应器进行生产也很难进行规模化。相反，流动反应器克服了分批反应器的缺点，提高了对C2+产物的生产率和选择性。随后以Pt
