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1、流式细胞仪荧光补偿在流式细胞仪分析中用到的“荧光补偿”这个术语是指修正荧光渗漏的过程,如从探测器除去除匹配荧光以外的任何荧光信号。荧光补偿过程从原理上来说相对简单，但实际上涉及许多精细、敏感的方面从而使在实践操作相当复杂。关键词：荧光补偿细胞在流式细胞仪分析中用到的“荧光补偿”这个术语是指修正荧光渗漏的过程,如从探测器除去除匹配荧光以外的任何荧光信号。荧光补偿过程从原理上来说相对简单，但实际上涉及许多精细、敏感的方面从而使在实践操作相当复杂。非常不幸，荧光补偿操作可能是在流式操作中的数据采集和分析等步骤中最少被了解和掌握的内容，可能是因为在介绍它时经常要用到线性代数来计算，并且还要求了解它的产
2、生原理。然而，正确的荧光补偿对于许多流式分析来说绝对是至关重要的，特别是对现常见的多抗原荧光表达强度分析。因为荧光补偿常被误解、误用并被许多不正确的观念所包围，许多实验室的荧光补偿设置都不正确。本章的一个局部将剖析有关补偿的一些疑惑问题。图1显示在设置荧光补偿中常犯错误。本章将致力于从以下方面阐述遮式细胞仪荧光补偿问题：为什么它是必须的，它是如何通过硬件或软件来完成的，荧光补偿是如何时影响数据视觉效果的，最后是如何设计一个最正确的实验来获得一个正确的荧光补偿。通过完整地阅读本章节，读者将学会为实验正确地设置荧光补偿并在出版物中识别出补偿设置不当的数据，并能够明白这些错误是如何影响分析结果的。尽
3、管全面的阐述荧光补偿不可防止地要涉及到一些线性代数的问题，但正确掌握荧光补偿并不一定要求要掌握它；在这两局部内容中的问题可根据你的意愿撇去或跳过。大局部的流式用户不能正确答复图1中的三个问题。对于问题1的正确答案是“样本2”。对于问题2,答案中十字门虚线的位置就不正确。最后，第三个问题的正确答案是：“不可能决定哪个图形中的荧光补偿是正确的”，因此其中没有哪个可以说中正确的。如果一个正确的荧光补偿对于流式数据分析这么重要，并且又这么少的人知道如何正确地去设置它，而为什么到目前为止流式细胞仪的分析结果还都不错。对于此问题的简单答案是绝大多数类型的数据分析并不绝对需要正确的荧光补偿。此问题的另一个答
4、案是不正确的荧光补偿在双色或三色分析中显得并不十分重要。然而随着五色分在大多数实验室中开展，如果这些个问题持续下去将会导致实验失败。举例来说，思考在图1中的图谱，可以发现即使荧光补偿并不正确但仍可以正确计算细胞亚群的比例。然而计算这些细胞亚群的比例必须以单染的样本为对照，而不是以各个荧光的同型对照染色为对照！正确的设门应该是以CD3FITC和PEisotype染色样本为根底。图1中还显示了荧光补偿在正确检测抗原荧光表达强度中重要影响。在此，任何不正确的荧光渗漏都会误导分析结果。此外，正确的荧光补偿在将弱阳性群体与阴性群体正确区分中有极其重要的作用；荧光补偿缺乏会导致弱阳性群体是假阳性颗粒增多，
5、而过度补偿那么会丧失弱阳性群体而导致假阴性。注意在补偿调节不当的数据中正确计算的亚群数量的现象在三色或更多荧光分析实验中可能不成立。在本章的结尾将给出一个计算失败的这种案例。此外还讨论了如何为分析数据设计一个正确的染色对照（甚至当荧光补偿设置并不正确时）。这些称为“缺一型荧光染色”或FMO对照是进行正确多色荧光分析的前提保证。荧光补偿根底荧光补偿是指修正荧光光学信号在探测器之间相互渗漏并被数字化检测的过程。oug On-JdoSD UdB 6ouSQJon-Jda Ud图1你能看出以上哪个样本的补偿是正确的吗？在这个假设实验中模拟了外周血用FrrC标记的CD3和PE标记的阴性对照作为质控物。在
6、（八）和（B）中，居左上方的图形显示了未调节补偿的数据。每张以数字编号的图形显示补偿设置逐渐增加的过程（FlTC与PE两探测器之间）0在B组图中，显示了同一样本的检测数据，但在信号收集时PE探测器的电压很低。请答复下列问题：（1）在A组图中（1、2、3、4）哪个补偿调节是正确的？（2）你是依据什么来判断的？（3）在B组图中哪个补偿调节是正确的？请在本文的介绍局部参阅以上问题的答案。自单激光双色分析出现后此过程变得十分重要。每种荧光素分子都具有自身的光谱发射范围。这些发射光谱之间存在相互叠力口，在某些情况下此现象十清楚显。举例来说，如图2为FTlC与PE荧光发射光谱的叠加情况。在一个双探测器系统
7、中，可设计将FlTC荧光从PE荧光中分离出来。检测荧光发射光时根据其波长和分布将选择其中一小局部进入探测器，这局部荧光可由不同的滤光片从全部发射光中选择特定波长范围的荧光来获得。这样,FTlC荧由53Onm的滤光片选择后送入探测器中；PE荧光那么是由575nm滤光片来选择。但是有局部FlTC荧光会出现在PE探测器中，这是因为它的发射光涵盖两个探测器滤片的过滤范围。这局部信号我们称之为荧光渗漏，因为它是由FrrC荧光渗漏到PE探测器中的。注意想要设计一组荧光滤片来只收集FrrC或PE信号是不可能的；因为当同事使用这两种荧光染料时荧光叠加总是存在的。这样只要FlTC荧光存在，就会在53Onm区得到
8、一个信号，同时也会在575nm区得另一些信号。如这时有PE荧光存在，它也将在575nm区收集。那我们如何才能计数多少信号是来自PE而又有多少信号是由FITC引起的呢？这个计算过程我们称为“荧光补偿”，如去除FlTC在PE发射光谱带上的荧光来修正PE探测器中的信号。一步法荧光补偿如果一种荧光染料的发射光可以被两个含有不同波段的滤光片的探测器检测到（如，在发射光谱的不同区域检测），那么就能根据其中一个探测器的信号计算出另一个探测中有多少信号。这是因为这两个信号是成比例变化的（如图3）。这个恒定特性是指我们能够根据绿色荧光探测器中的曲线面积（绿色荧光信号）来精确推算出橙色荧光探测器的曲线面积（如：橙
9、色荧光信号）。这两个值的比值可在没有FlTC以外荧光的情况下计算得知。用于此目的的样本被称为“荧光补偿调节样本”或是荧光补偿质控物，用于精确测定补偿值。对于典型的流式细胞仪来说，FITC发射光在橙色探测器中的信号大概是绿色探测器的15%。因此，如果我们从橙色探测器中减秒绿色探测器信号的15%,那无论有多少FITC信号存在，经校准后的橙色荧光探测器信号将总为零。这时可在系统中参加PE荧光，橙色荧光探测器经扣除了15%的绿色信号后将显示真正的PE荧光信号，而不用再考虑是否存在FTIC荧光了。这就是“一步法”荧光补偿：在第二探测器中修正来自另一荧光的信号。二步法（双）荧光补偿从图3的荧光谱中可见PE
10、荧光也有局部渗漏至FITC探测器中。通过检测只染有PE荧光的细胞来获知此比例，一般它的数值是2%左右。这称之为PE荧光补偿校正物。但如果PE荧光出现在FITC探测器中，而同时我们又使用FITC荧光来修正PE探测器中的荧光信号，那这还能有可能来正确修正荧光渗漏来得真正的荧光信号吗？一个不完整的答案来解释此问题：在现有n色荧光分析实验，n是指在仪器上同时检测不确定的荧光数量;这个系统的荧光补偿功能可以完全解决此问题。实际上，根据一些数学运算是有可能使用这种方法来精确调节补偿的（读者可以跳过下一章节，而不必研究其中原理）。F定义为在n探测器中检测到的来自X荧光的信号。这样fFl就是指FITC探测器中
11、绿色荧光的信号；pF2是指橙色荧光探测器是PE荧光的信号。Dn是指探测n所检测到的荧光信号。在此情况下，假设没有任可背景荧光信号；背景荧光信号将稍后讨论。于是：公式1在流式细胞仪分析中用到的“荧光补偿”这个术语是指修正荧光渗漏的过程,如从探测器除去除匹配荧光以外的任何荧光信号。荧光补偿过程从原理上来说相对简单，但实际上涉及许多精细、敏感的方面从而使在实践操作相当复杂。非常不幸，荧光补偿操作可能是在流式操作中的数据采集和分析等步骤中最少被了解和掌握的内容，可能是因为在介绍它时经常要用到线性代数来计算，并且还要求了解它的产生原理。然而，正确的荧光补偿对于许多流式分析来说绝对是至关重要的，特别是对现
12、常见的多抗原荧光表达强度分析。因为荧光补偿常被误解、误用并被许多不正确的观念所包围，许多实验室的荧光补偿设置都不正确。本章的一个局部将剖析有关补偿的一些疑惑问题。流式细胞仪的荧光补偿隔一段时间之后需要调整到适合的位置。如果荧光补偿没有调节好，会导致细胞分群不明显或者流式检测得到的结果图非常不漂亮，而且会影响到检测结果的不真实。荧光补偿的调节对初学者来说非常不容易掌握，同时，补偿调节是流式细胞术中比拟难掌握的操作。尤其是一些不常见的标志检测时，需要经验非常丰富的流式操作者根据多年的经验判断调节补偿，才可以得到比拟好的数据和图片。那么，现在不需要这么麻烦。因为补偿微球让一切变得更简单。BDComp
13、Beads是专用于流式细胞仪多色分析的荧光补偿调整微球。它的实用性是在于克服了以往普通的做三色以上的流式分析时补偿难调、消耗样本（往往用待测样本单标来进行补偿调节）的缺点。它本身不携带任何荧光，借助于与客户自己的特异性荧光抗体孵育结合来调节补偿。它不但能象待测的样本细胞一样在同样的实验条件下固定、破膜等，操作起来很简单，灵敏度高，一致性好，使补偿更轻松更准确，而且最难得的是它最适合于多色分析（如五色、六色、七色等）和复合荧光素（如PECy7、APCCy7等），因为这时的补偿往往难度较大。各型号的流式仪器均能使用。COmPbeadS使用后可以将流式的条件保存，方便下次做同样的荧光染色搭配时参考用
14、。正确的荧光补偿在将弱阳性群体与阴性群体正确区分中有极其重要的作用；荧光补偿缺乏会导致弱阳性群体是假阳性颗粒增多，而过度补偿那么会丧失弱阳性群体而导致假阴性。荧光补偿是指修正荧光光学信号在探测器之间相互渗漏并被数字化检测的过程。自单激光双色分析出现后此过程变得十分重要。每种荧光素分子都具有自身的光谱发射范围。这些发射光谱之间存在相互叠加，在某些情况下此现象十清楚显。在一个双探测器系统中，可设计将FlTC荧光从PE荧光中别离出来。检测荧光发射光时根据其波长和分布将选择其中一小局部进入探测器，这局部荧光可由不同的漉光片从全部发射光中选择特定波长范围的荧光来获得。这样，FTIC荧由530nm的滤光片
15、选择后送入探测器中；PE荧光那么是由575nm滤光片来选择。但是有局部FITC荧光会出现在PE探测器中，这是因为它的发射光涵盖两个探测器滤片的过滤范围。这局部信号我们称之为荧光渗漏,因为它是由FITC荧光渗漏到PE探测器中的。注意想要设计一组荧光滤片来只收集FrrC或PE信号是不可能的；因为当同事使用这两种荧光染料时荧光叠加总是存在的。这样只要FlTe荧光存在，就会在530Ilm区得到一个信号，同时也会在575nm区得另一些信号。如这时有PE荧光存在，它也将在575rnn区收集。那我们如何才能计数多少信号是来自PE而又有多少信号是由FITC引起的呢？这个计算过程我们称为“荧光补偿”，如去除Fr
16、rC在PE发射光谱带上的荧光来修正PE探测器中的信号。一步法荧光补偿如果一种荧光染料的发射光可以被两个含有不同波段的滤光片的探测器检测到（如，在发射光谱的不同区域检测），那么就能根据其中一个探测器的信号计算出另一个探测中有多少信号。这是因为这两个信号是成比例变化的。这个恒定特性是指我们能够根据绿色荧光探测器中的曲线面积（绿色荧光信号）来精确推算出橙色荧光探测器的曲线面积（如：橙色荧光信号）。这两个值的比值可在没有FITC以外荧光的情况下计算得知。用于此目的的样本被称为“荧光补偿调节样本”或是荧光补偿质控物，用于精确测定补偿值。对于典型的流式细胞仪来说,FITC发射光在橙色探测器中的信号大概是绿色探测器的15%。因此，如果我们从橙色探测器中减秒绿色探测器信号的15%,那无论有多少FrrC信号存在，经校准后的橙色荧光探测器信号将总为零。这时可在系统中参加PE荧光，橙色荧光探测器经扣除了15%的绿色信号后将显示真正的PE荧光信号
