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使用后的卡介苗空安甑和注射器该如何处置?使用后的卡介苗空安甑和注射器均属于医疗废物。注射器属于感染性废物是毫无争议的。按照“医疗废物应分类收集、包装，不能混装”的原则，有卡介苗余液的安孤属于哪一类医疗废物目前存在困惑。按照医疗废物分类目录中对于药物性废物的界定,过期、淘汰、变质或者被污染的废弃的疫苗属于药物性废物。但空安能中仅残余极少量的卡介苗余液，是否属于药物性废物并未有明确的规定。卡介苗是一种经过人工培养的无毒牛型结核杆菌（卡介菌）悬液制成的减毒活疫苗，仅对免疫缺陷的患者有感染的风险。因此，对于含极少量卡介苗余液的空安甑如何进行过程管理，需要进行生物危害性评估。从暴露方式来看，气溶胶与直接接触（如被空安甄割伤后的沾染）多见，但感染风险未见相关报道。从收集容器来说，锐器盒的防刺穿、防渗漏的能力远高于医疗废物袋，因此，基于防止被割伤的考虑，将使用后的卡介苗空安甑置于锐器盒进行收集比较合适。但介卡苗气溶胶对免疫缺陷人群的未知风险仍需关注，可通过加强使用中锐器盒的管理来进行防范。
