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1、一、病史情况一、病史情况v患者徐某,女,患者徐某,女,68岁,因岁,因“反复胸闷反复胸闷3年,再发年,再发伴双下肢水肿伴双下肢水肿2天天”入院入院。v既往无既往无“高血压史、糖尿病高血压史、糖尿病”史及其它相关病史;史及其它相关病史;曾于浙一医院就诊。曾于浙一医院就诊。v患者患者3年前无明显诱因下反复感胸闷,活动后明年前无明显诱因下反复感胸闷,活动后明显,时有双下肢水肿,病情反复。显,时有双下肢水肿,病情反复。返回浙一医院资料浙一医院资料v检查报告:检查报告:胸部胸部CT,胸腔胸腔B超超,胸水病理胸水病理,心电心电图图,心超心超B超超,心脏心脏MRI,PETCT,ECT,骨骨穿穿,骨髓活检骨髓
2、活检,白血病免疫分型白血病免疫分型,v出院小结:出院小结:9-109-30,7-128-6vBNP(7.9)2217,TSPOT(7.10)阴性阴性,胸水常规(胸水常规(7.11)。返回我院检查我院检查v胸腹部胸腹部CT:1、右中肺及左舌段斑片状渗出性病灶;、右中肺及左舌段斑片状渗出性病灶;2、两侧胸腔积液,伴两下肺膨胀不全表现;、两侧胸腔积液,伴两下肺膨胀不全表现;3、胆囊、胆囊结石。脾肿大表现;结石。脾肿大表现;4、右侧输尿管中下段(骶、右侧输尿管中下段(骶2-3水水平)平)10mm结石,伴以上输尿管扩张,右肾重度积水,结石,伴以上输尿管扩张,右肾重度积水,扩张肾盏内伴小结石;扩张肾盏内伴
3、小结石;5、大量腹水表现。、大量腹水表现。v心电图:窦性心律,心电图:窦性心律,房室传导阻滞,房性早搏、房室传导阻滞,房性早搏、时未下传,肢体导联低电压,前壁时未下传,肢体导联低电压,前壁R波递增不良。床波递增不良。床边边B超:胸腹腔积液。超:胸腹腔积液。v胸水病理:没有找到癌细胞。胸水病理:没有找到癌细胞。返回vBNP 3210ng/L。v血气电解质分析:血气电解质分析:PH 7.45,BE 4.0mmol/L,K 2.87mmol/L,PCO2 41.5mmHg,PO2 140.7mmHg。v血常规:血常规:hs-CRP 3mg/L,HGB 91g/L,PLT 55*109/L,WBC 3
4、.3*109/L。v凝血功能凝血功能+D二聚体:二聚体:FIB 1.96g/L,D-二聚二聚体体 1.02mg/L。v心梗三合一:心梗三合一:Myo 51.10ug/L,cTnI 2.1ug/L,CK-MBdl 5.0ug/L。v生化大套:生化大套:ALB 40.2g/L,BUN 7.92mmol/L,CK-MB 26U/L,GGT 92U/L,LDH 4771U/L,SA 474umol/L。v女性肿瘤标志物:女性肿瘤标志物:AFP 9.98ng/ml,CA125 462.20U/ml。v乙肝三系检查:乙肝三系检查:HBcAb(+),HBeAb(+),HBsAg(+)。v甲状腺功能全套、尿常
5、规、糖化血红蛋白、输血甲状腺功能全套、尿常规、糖化血红蛋白、输血前检查基本正常范围。前检查基本正常范围。我院检查我院检查v胸水生化常规:白蛋白胸水生化常规:白蛋白 18.2g/L,白球蛋白比值,白球蛋白比值 3.25,葡萄糖,葡萄糖 6.95mmol/L,乳酸脱氢酶,乳酸脱氢酶 109U/L,总蛋白,总蛋白 23.8g/L,腺苷脱氨酶,腺苷脱氨酶 5.60U/L。2014-10-24 16:26:46v胸水常规:颜色胸水常规:颜色 黄色,间皮细胞百分数黄色,间皮细胞百分数 3%,淋巴,淋巴细胞百分比细胞百分比 32%,李凡他试验,李凡他试验 少许少许(+-),透明度,透明度 微混,白细胞计数微
6、混,白细胞计数 0.2*109/L,中性粒细胞百,中性粒细胞百分比分比 65%,凝固物,凝固物 阴性。阴性。返回v胸水常规:红细胞胸水常规:红细胞 阳性阳性(3+),颜色,颜色 淡黄色,淋淡黄色,淋巴细胞百分比巴细胞百分比 70%,李凡他试验,李凡他试验 阳性阳性(+),透,透明度明度 微混,白细胞计数微混,白细胞计数 0.4*109/L,中性,中性粒细胞百分比粒细胞百分比 30%。2014-10-29查胸水生查胸水生化常规:白蛋白化常规:白蛋白 11.9g/L,白球蛋白比值,白球蛋白比值 2.83,葡萄糖,葡萄糖 5.47mmol/L,乳酸脱氢酶,乳酸脱氢酶 70U/L,总蛋白,总蛋白 16
7、.1g/L,腺苷脱氨酶,腺苷脱氨酶 4.30U/L。该患者诊断?该患者诊断?返回限制型心脏病限制型心脏病v限制型心肌病较少见,以心内膜和心内膜下心肌限制型心肌病较少见,以心内膜和心内膜下心肌纤维增生、心室硬化、室腔缩小,引起心脏舒张纤维增生、心室硬化、室腔缩小,引起心脏舒张充盈受限为主要表现的心肌病。其代表性疾病是充盈受限为主要表现的心肌病。其代表性疾病是心内膜心肌纤维化。房室瓣及腱索、乳头肌纤维心内膜心肌纤维化。房室瓣及腱索、乳头肌纤维性增生,可致房室瓣关闭不全,双侧心房扩大。性增生,可致房室瓣关闭不全,双侧心房扩大。返回v心脏收缩和舒张功能均受限。根据受累部位的不心脏收缩和舒张功能均受限。
8、根据受累部位的不同,限制型心肌病分为右心室型、左心室型和双同,限制型心肌病分为右心室型、左心室型和双心室型;根据心室腔有无闭塞分为闭塞型和非闭心室型;根据心室腔有无闭塞分为闭塞型和非闭塞型。临床改变类似于缩窄性心包炎。塞型。临床改变类似于缩窄性心包炎。v二维及二维及M型超声型超声1)心室内膜回声增厚、增强,心室壁厚薄不均,)心室内膜回声增厚、增强,心室壁厚薄不均,尤以心尖部增厚明显,形成一僵便变形的致密增尤以心尖部增厚明显,形成一僵便变形的致密增强区,并常见到附壁血栓,使心尖部心腔闭塞。强区,并常见到附壁血栓,使心尖部心腔闭塞。2)心腔形态改变的限制型心肌病患者,心室长)心腔形态改变的限制型心
9、肌病患者,心室长径缩短,横径相对增宽,两心房腔变小,心室舒径缩短,横径相对增宽,两心房腔变小,心室舒张末期内径及容积减少。张末期内径及容积减少。返回v3)左心室后壁和室间隔对称性增厚,室壁运动)左心室后壁和室间隔对称性增厚,室壁运动幅度明显减弱。幅度明显减弱。M型示收缩期增厚率小于型示收缩期增厚率小于30%,EF斜率减慢,斜率减慢,A峰增高。峰增高。4)房室瓣、乳头肌增厚、变形、,腱索缩短,)房室瓣、乳头肌增厚、变形、,腱索缩短,可致瓣膜关闭不全,以三尖瓣多见。可致瓣膜关闭不全,以三尖瓣多见。5)心包可出现积液,心包膜无增厚。)心包可出现积液,心包膜无增厚。6)肺动脉高压时,肺动脉增宽,肺动脉
10、瓣曲线)肺动脉高压时,肺动脉增宽,肺动脉瓣曲线显示显示a波低平或消失,波低平或消失,cd段收缩期关闭或扑动呈段收缩期关闭或扑动呈V形或形或W形,形,ef段平直。段平直。v多普勒超声多普勒超声1)彩色多普勒:各房室腔内血液速度减慢,)彩色多普勒:各房室腔内血液速度减慢,显色暗淡;心房内出现彩色镶嵌的返流束。显色暗淡;心房内出现彩色镶嵌的返流束。2)频谱多普勒:二尖瓣、三尖瓣口出现返流)频谱多普勒:二尖瓣、三尖瓣口出现返流频谱;二尖瓣血液频谱表现为频谱;二尖瓣血液频谱表现为E峰高尖、峰高尖、A峰低峰低小,小,E/A2.淀粉样变心肌病淀粉样变心肌病v淀粉样变心肌病是一种心肌功能紊乱的疾病,在淀粉样变
11、心肌病是一种心肌功能紊乱的疾病,在心肌组织内沉积有能被苏木紫心肌组织内沉积有能被苏木紫-伊红均匀染色的淀伊红均匀染色的淀粉样蛋白质。临床一般分为原发性和继发性:发粉样蛋白质。临床一般分为原发性和继发性:发生于结核、类风湿关节炎、溃疡性结肠炎、慢性生于结核、类风湿关节炎、溃疡性结肠炎、慢性骨髓炎、慢性化脓性和消耗性疾患等,或发生于骨髓炎、慢性化脓性和消耗性疾患等,或发生于多发性骨髓瘤者均称为继发性淀粉样变。如无以多发性骨髓瘤者均称为继发性淀粉样变。如无以上病因,则为原发性淀粉样变,多与遗传有关。上病因,则为原发性淀粉样变,多与遗传有关。返回v临床表现临床表现1.限制型心肌病限制型心肌病2.充血性
12、心力衰竭充血性心力衰竭3.体位性低血压体位性低血压4.心律失常心律失常5.心绞痛心绞痛6.体检:可发现颈静脉充盈,有体检:可发现颈静脉充盈,有Kussmaul征,征,舒张期额外心音。一些病例可有二尖瓣关闭不全舒张期额外心音。一些病例可有二尖瓣关闭不全的心脏杂音的心脏杂音返回v检查检查心内膜心肌组织学检查心内膜心肌组织学检查 金标准金标准心电图、超声、胸片、心导管检查、心电图、超声、胸片、心导管检查、MRIv诊断诊断50岁以上患者,有原发性全身性淀粉样变的临床岁以上患者,有原发性全身性淀粉样变的临床表现或其他疾病易致淀粉样变者,如出现进行性表现或其他疾病易致淀粉样变者,如出现进行性顽固性心力衰竭,顽固性心力衰竭,X线胸片示心脏并不扩大,超线胸片示心脏并不扩大,超声心动图示左心室腔偏小,左心室后壁及心室间声心动图示左心室腔偏小,左心室后壁及心室间隔增厚者,应高度怀疑为本病。确诊有赖于心内隔增厚者,应高度怀疑为本病。确诊有赖于心内膜心肌活检,对无条件做心内膜心肌活检的病人,膜心肌活检,对无条件做心内膜心肌活检的病人,直肠粘膜及肾活检亦有助于明确诊断。直肠粘膜及肾活检亦有助于明确诊断。返回