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1、EDTA自然循环法清洗锅炉工艺摘要：本文闸述了大型汽包锅炉EDTA自然循环清洗的工艺特点及系统，通过华德1号2号亚临界新装锅炉的清洗实践和龙口电厂1号高压运行锅炉，5号超高压新装锅炉的清洗试验研究，为我省大型锅炉的化学清洗,尤其运行锅炉的化学清洗探讨了一条安全可靠、简便易行的新途径。关键词：EDTA自然循环清洗锅炉清洗前言随着我省电力事业的高速发展，大型新装或运行锅炉的化学清洗工作愈来愈重。如何简化清洗工艺和系统，提高清洗效果，纷短清洗局期，降低清洗成本,减少环境污染，以及改善劳动条件，己成为化学清洗工作者的重要研究课题。针对这些问题，我们在华德电厂1、2号亚临界新装锅炉启动前EDTA自然循环
2、清洗的实晚基础上急结探讨，又对龙口电厂1号、济宁电厂1号高压运行锅炉和龙口电厂5号超高压新装锅炉的EDTA自然循环清洗进行了大般的试验研究Z作，取得了较好的清洗效果，简化了清洗系统（充分利用了正式系统和设备），缩短了清洗工期（主要是临时系统的安装和EDTA回收工期）提高了EDTA的国收效率，从而大大降低了清洗成本，深受现场欢迎。现将有关试验研窕结果与问题探讨介绍如下供各厂参考（以龙口电厂1号炉清洗为例）。1、清洗工艺条件的确定龙口电厂1号炉系武汉锅炉厂1983年1186月制造的WG410/100-10型高压锅炉，1984年由山东电建二公司安装，同年8月投产至1994年7月，运行约十年，水冷壁结
3、垢”为367.4gm,由于运行年限已达到部颁“化学清洗导则”规定标准，且垢中铜合量相对偏高（4.1735.20%）,为确保机组安全经济运行，决定采用EDTA自然循环清洗。清洗工作于1994年8月IG日8:0078日15:30分结束，历时63.5h1.1垢样成份分析首先按部颁“化学监督制度”规定刻管取样，测试垢样成份，以便针对结成份选择合理清洗配方。12药品用量的计量与控制EDTA自然循环清洗其关键是所用药品的计量和控制,尤其是PH值的控制及EDTA的计量。起始PH值高EDTA用最少，则清洗能力差，反之，则钝化效果不好。因此，采用EDTA自然循环清洗工艺时，必须做好所用药量的计量。1.2.1 E
4、DTA用量的计算EDTA用龙根据平均结垢量按下式计标ce(oo+3.8ws)x.t式中:CEDrhEDTA用量清洗总体积(m)Ws-结垢总量;3.8-FeZoC与EDTA11络合换算系数;1.1一保险系数。1.2.2 NaOH用量的计算WaUOn-C(H,Y-%X2+HY-%x3)X1368(Kg)式中:C配一箱EDTA洗炉液的EDTA用景;H.Y-*%和HY-s%不同PH值条伴下EDTA的氢络合物分配浓度，2和3-与NaOH当量反应系数;100C)X4029214136.8-一换算系数洗炉PH5.3-6.0EDTA各种氢络合物分配浓度；1.2.3 回收EDTA用酸量的计算HC1用量的计算aW
5、uc:=0.91WaoBt1.2CWn+365x10Qx0.8(kg)式中:0.91HCLNaOH中和比，1.26HC1与FeO反应换算系数;36.5x10-Q-Q吨体积溶液调PH=O所需盐酸景(kg),;其他同上述。盐酸利于钙据含量高的EDTA回收，但成本高。WHZSoS-1.25WaoH+1.69Wr+4.9X1.7Q(kg)式中:1.25H,SO.与NaOH中和比;1.c9HgSO.与FeQ.反应换算系数;4.91.7QQ吨体积溶液调PHeO所需硫酸量(kS);其他同上述。硫酸回收成本低，但不利于钙垢含量高的EDTA回收，1.2.1H值的控制根据EDTA化学清洗原理，EDTA钠盐溶波在H
6、5.3-C.0清洗能力最强。因此，EDTA清洗液初始PH应在3-6.(范围内,清洗过程中随着垢类的溶解PH值白然上升，由于铜铁在pH9.0左右时钝化效果最好，则清洗结束时PH应控制在8.5-9.5范围内。PH偏高易产生三价铁沉淀物。EDTA清洗液回收EDTA时根据试验认为，度液排放的同时加酸潞整PHO.1-C.5范围内，可提高回收率，主要防止空气中的氧将Fc+*氧化为Fe+t影响回收率，向废液中添加N.H的作用就是将Fc*还原为Fe+2提商回收率。125温度的控制EDTA清洗温度控制在1355C为宜，温度低会降低络合清Kt能力，而温度高EDTA则易于热分解降低回收率。EDTA回收温度一般控制在
7、50-8+C,视回收容器的耐热程度决定。1.3小型模拟试验根据锅炉容积、清洗表面积、结垢量以及结垢成份计量,进行小型模拟试验,筛选级蚀剂、除铜助剂,EDTA浓度，NaOH配药浓度及清洗PH值、时间。试验温度为135土2C。试验仪器为高压釜,试验结果。由试验结果看采用2.0%NaoH+0.05%MBT+6.59EDTA+0.5%乌洛托平+0.5%硫豚+600PPmN,H,在PH5.8-C.0范围内清洗Wh效果最佳，腐蚀速率v2gm2h符合部颁颂(VlOgm2h)标准，除铜效果好，钝化膜完整致密。从经济角度看,采用硫豚一步除垢工艺比另加氨洗除铜工艺,节省工期,或少清洗费用。2、清洗范围及系统运行锅
8、炉化学清洗的主要范围是钢炉本体系统，即省媒器、汽包水侧、下降管，水冷壁、联箱等。清洗系统总容积100m,清洗面积约3800m*,系统流程如下：配药箱一疏水箱一疏水泵一省煤器一汽包一水冷壁(下降管)一下联箱一疏水箱。回收由疏水箱一配药循环加H,SO调PHVl.0一中和池沉降清洗回收EDTA0该清洗系统主要利用疏水系统的疏水箱(2X30m*)疏水泵(2x65th*120mHQ),将配制的EDTA清洗液送入锅炉，基本没有临时系统，安装简单，省时省力，可大大降低清洗设备费用。2.1 清洗系统操作要求2.1.1 过热器满水保护、汽包对空排气门开启，试片管祥安装牢固。2.1.2 清洗系统水压冲洗检漏2.1
9、.3 汽包加装临时小量程压力表(0.6MPa),温度测试仪准确无误。2.1.4 利用除氧器预热除盐水80-90C配药至浓度，PH值符合要求打入锅炉至最低允许液位（-250mm）。开启省煤器再循环门，锅炉上放水二次门。2.1.5 点火清洗温度130140C,表压0.250,30MPa,保持对空排汽5-10%,以便造成自然循环条件提高清洗效果。锅炉补水按正常运行操作。2.1.6 清洗结束后泄压降温至80C以下排放回收。3、EDTA自然循环清洗工序及控制标准。4、清洗实况1994年8月16口水压冲洗检漏结束后即开始配药，自16日13:0017日6*20结束（历时17h20min）9:50点火清洗至2
10、2*00熄火结束清洗（点火历时12h20min）,18日9*30排放废液同时回收EDTA至15:30回收结束（回收历时Ch）,总计历时63.5h0清洗期间温度在80132C,压力在0.0250.39MPa范内，PH值由5.8升至8.84,EDTA浓度由疏水箱取样平均上药6.01%降至0.58%（配药浓度偏低）,Fee高低平均为3.125gL,最高达5.36gL,清洗期闻的药液浓度、PH值、Ee全、温度、压力变化情况详见圈2。5、EDTA回收锅炉清洗结束后自然冷却降温约12h,温度80开始排放至疏水箱，再由疏水箱排至配药箱加HgSO.循环搅拌至PHGI.0,排至中和池，温度54-一58“C范围内
11、，沉降清洗回收，实测回收率达63.06%（折合为工业品98%计）。6、清洗结果评价清洗结束后由汽包可见部分和管样检查，垢物清洗彻底，钝化良好，但由于洗后设立即排放废液进行冲洗，汽包底部有少量沉淀物（建议清理），无镀铜过洗和点蚀现象，腐蚀速率4.38m*.h符合部颁标准。根据EDTA的消耗量与Fe金量计算清洗垢量312378gm*,平均345gm*（不包括沉淀物），清洗总垢量1185.6-1436.4kg,平均1311kg,与小试基本相符，认为达到了清洗目的。7、问题探讨通过试掩研究和清洗实战，认为大型汽包锅炉采用EDTA钠热自然循环清洗是可行的，能保证清洗效果，充分发挥EDTA自然循环清洗的优
12、点，含弃临时系统及动力设备，从而降低设备投资，简化清洗工艺步骤，缩短工期，诚少芳动强度。同样条件下较柠微酸、盐酸清洗简单，一次性投入费用与盐敌清洗相当，略低于柠橡酸清洗费用。但由于该清洗方法娶求条件相对苛刻应注意以下问题。7.1 采用此法清洗时,应根据锅炉的精洗容积和表面积以及结量计算试脸用药量,准确模拟清洗以确定清洗工艺配方。7.2 当有油污染时应添加除油助剂（如TXS-O4）或破洗，当铜垢10%时应添加除铜助剂（如硫际）或氨洗:钙垢含最高时,EDTA同收应采用盐酸法。7.3 残余EDTA含量应维持在1.5%左右为宜，否则EDTA残余量过低影响清洗能力（出现沉淀物），反之影响饨化效果。7.4200MlW及以下机组均可利用疏水系统上药清洗，300MW及以上机组可考虑利用除盐水中间补充系统上药清洗（有待进一步探讨）。7.5 为捉高EDTA回收率，清洗皮液应及时回收，如不能立即回收应器加NgH.防止Fe*的影响。所计最的酸应一次性加入，并充分捷并提高回收率。
