《医疗器械临床试验现场检查要点2024年-河南食品药品监督管理局.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《医疗器械临床试验现场检查要点2024年-河南食品药品监督管理局.docx（6页珍藏版）》请在第壹文秘上搜索。
1、附件医疗器械临床试验现场检查要点（2024年）第一部分依据医疗器械监督管理条例医疗器械注册管理方法医疗器械临床试验规定等相关要求制订。序号现场检查要点1临床试验条件与合规性1.1临床试验机构是否为经资质认定且在有效期内的药物临床试验机构是否具有与受试产品相适应的条件，包括医疗器械临床试验人员、仪器设备、场地等仪器设备是否具有运用记录，运用记录与临床试验是否吻合1.2临床试验的伦理审查知情同意书是否符合有关要求受试者受到损害时是否赐予刚好救助和补偿是否有伦理审查记录伦理委员会是否保存所审查的文件资料，审查的方案/知情同意书版本及内容是否与执行的版本及内容一样1.3临床试验批准或备案状况需进行临床
2、试验审批的第三类医疗器械，是否在临床试验前获得批准是否按规定向省级食品药品监督管理局提交备案1.4临床试验协议/合同是否签署临床试验协议/合同协议/合同内容与受试产品信息是否相符协议/合同内容是否明确各方责任协议/合同的签署时间是否在申报产品检测报告有效期之内2临床试验部分2.1临床试验打算状况临床试验机构和实施者是否按规定的格式共同设计制定临床试验方案临床试验方案及其修改，是否经伦理委员会审查同意或者备案实施者是否向临床试验机构供应医疗器械临床试验须知，内容是否符合有关要求实施者是否对参与临床试验人员进行了培训，是否有培训记录临床试验机构是否保存受试产品及临床试验相关文件物品的交接记录2.2
3、知情同意状况已签署的知情同意书数量是否与临床试验报告中的病例数相符（包括筛选失败病例）签署的知情同意书版本是否与伦理审查通过的版本一样伦理审查时间是否早于知情同意书签署时间知情同意书签署的内容是否完整、规范（含临床试验人员电话号码，签署日期等）受试者签署知情同意书是否为受试者本人或其法定代理人签署（必要时核实受试者参与该项试验的实际状况）2.3临床试验实施状况临床试验人员是否熟识临床试验方案及相关资料，并熟识受试产品的运用临床试验过程是否遵循临床试验方案，包括受试者入选与解除标准、病例数、比照品选择、试验周期、视察指标、不良事务处置和记录等各临床试验机构执行的试验方案是否为同一版本（多中心）临
4、床试验的原始数据收集、病例报告表是否由临床试验人员签字临床试验统计分析是否由试验方案规定的人员、依据规定的方法完成是否对临床试验实施监查，是否有监查记录3临床试验数据管理3.1是否具有病例筛选入选记录及病例鉴认文件3.2病例筛选入选记录及病例鉴认文件中筛选、入选和完成例数是否与临床试验报告中信息相符3.3受试者鉴认文件或者筛选入选记录等是否可以溯源，并且具有关联性3.4试验中生成的检测报告或结果中的数据是否可以溯源3.5病例报告表填写是否完整3.6病例报告表中填写的内容是否在原始病历、检验记录等原始记录中可追溯3.7临床试验中发生的不良事务是否均按规定记录和处理，并与临床试验报告一样3.8严峻
5、不良事务是否按规定记录、报告监管部门，并与临床试验报告一样4受试产品的管理4.1该产品是否有具备资质的检测机构出具的结论合格的产品检验报告4.2受试产品的管理记录（包括运输、接收、处理、储存、分发、回收与销毁等）是否完整，数量是否相符4.3受试产品的运输条件、储存温度、储存条件、储存时间、平安有效期等是否符合要求4.4受试产品是否与检测报告、临床试验报告中的产品名称、规格型号一样5申报资料的状况5.1注册申请的临床试验方案版本及内容是否与临床试验机构保存的版本及内容一样5.2注册申请的临床试验报告版本及内容是否与临床试验机构保存的版本及内容一样5.3注册申请的临床试验报告中数据是否与临床试验机
6、构保存的原始记录和原始数据一样5.4注册申请的临床试验报告中临床试验人员签名及临床试验机构签章是否属实其次部分（体外诊断试剂）依据医疗器械监督管理条例、体外诊断试剂注册管理方法和体外诊断试剂临床试验（探讨）技术指导原则等相关要求制订。序号现场检查要点1临床试验条件与合规性1.1临床试验机构1.1.是否为省级医疗卫生单位，对于特别运用目的的体外诊断试剂，可在市级以上疾病预防限制中心、专科医院或检验检疫所、戒毒中心等单位开展是否具有与试验用体外诊断试剂相适应的专业技术人员、仪器设备、场地等仪器设备是否具有运用记录，运用记录与临床试验是否吻合1.2临床试验的伦理审查知情同意书是否符合有关要求（客观上
7、不行能获得受试者知情同意，经伦理委员会审查和批准后可免于受试者的知情同意）是否有伦理审查文件伦理委员会是否保存所审查的文件资料，审查的方案/知情同意书版本及内容是否与执行的版本及内容一样1.3临床试验备案状况是否按规定向省级食品药品监督管理局提交备案1.4临床试验协议/合同是否签署临床试验协议/合同协议/合同内容是否与试验用体外诊断试剂信息相符是否制定文件明确各方的职责分工2临床试验部分2.1临床试验打算状况申请人是否与各临床试验机构协商制定统一的临床试验方案临床试验方案及其修改是否经伦理委员会审查同意或者备案申请人是否依据临床试验方案制定标准操作规程，并对参与试验的全部探讨者进行临床试验方案
8、和试验用体外诊断试剂运用的培训，是否有培训记录临床试验机构是否具有试验用体外诊断试剂及相关文件物品的交接记录2.2知情同意状况（免知情同意除外）已签署的知情同意书数量是否与临床试验报告中的病例数相符（包括筛选失败病例）签署的知情同意书版本是否与伦理审查通过的版本一样伦理审查时间是否早于知情同意书签署时间知情同意书签署的内容是否完整、规范（含临床试验人员电话号码，签署日期等）受试者签署知情同意书是否为受试者本人或其法定代理人签署（必要时核实受试者参与该项试验的实际状况）2.3临床试验实施状况申请人是否与临床试验工作人员进行临床试验的预试验，临床试验工作人员是否驾驭试验用体外诊断试剂所适用的仪器、
9、操作方法、技术性能等临床试验过程是否遵循临床试验方案各临床试验机构执行的试验方案是否统一临床试验的原始数据收集、病例报告表（如适用）是否由临床试验工作人员签字临床试验统计分析是否由试验方案规定的人员、依据规定的方法完成申请人是否对临床试验实施监查，是否有监查记录3临床试验数据管理3.1是否具有病例筛选入选记录及病例鉴认文件（如适用）3.2病例筛选入选记录及病例鉴认文件（如适用）中筛选、入选和完成例数是否与临床试验报告中信息相符3.3病例筛选入选记录及受试者鉴认文件（如适用）等是否可以溯源，并且具有关联性3.4试验中生成的检测报告或结果中的数据是否可以溯源3.5病例报告表中填写的内容是否在原始病
10、历、检验记录等原始记录中可追溯（如适用）3.6病例报告表填写是否完整（如适用）3.7临床试验中的全部试验数据，是否试验操作者、复核者签字，试验机构盖章4试验用体外诊断试剂的管理4.1该产品是否具有具备资质的检测机构出具的结论合格的产品检验报告4.2管理记录（包括运输、接收、处理、储存、分发、回收与销毁等）是否完整，数量是否相符4.3运输条件、储存温度、储存条件、储存时间、平安有效期等是否符合要求4.4是否与检测报告、临床试验报告中的产品名称一样、规格型号相符5临床试验用样本的管理5.1临床试验用样原来源、编号、保存、运用、留存、销毁的各环节是否有原始记录5.2临床试验用样本检测与临床试验方案规定一样，是否具有完整的原始记录5.3临床试验用样本是否重复运用，如有，应供应相应说明6申报资料的状况6.1注册申请的临床试验方案版本及内容是否与临床试验机构保存的版本及内容一样6.2注册申请的临床试验报告版本及内容是否与临床试验机构保存的版本及内容一样6.3注册申请的临床试验报告中数据是否与临床试验机构保存的原始记录和原始数据一样6.4注册申请的临床试验报告中临床试验人员签名及临床试验机构签章是否属实
