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药房药品陈列管理制度为保证药房陈列药品质提，根据中华人民共和国药品管理法，特制定本制度。1、药品陈列货架及柜台，陈列货架柜台应保持清洁卫生.2、陈列场所应配备监测和调节温湿度的设施设备。每日巡回检查药品陈列条件与保存环境，发现不符合药品正常陈列要求时，应及时调控。每天上、下午各一次在规定时间对陈列场所的温湿度进行观察记录.3、药品应按品种、用途或剂型分类摆放，标签放置正确、字迹清晰。4、药品与非药品分柜陈列，内用药与外用药、性质互相影响、易串味的药品应分柜存放,标志明显、清晰。5、需冷藏的药品应存放在符合规定的冷藏设施中。6、危睑药品不得陈列，如需陈列，只能陈列空包装.7、毒性药品、麻醉及一类精神药品应按规定管理。8、拆零药品存放于拆零专柜，并保留原包装的标签.并做好拆零药品记录.9、如需避光、密闭储存的药品不应陈列，如要陈列，陈列空包装。10、凡上架陈列的药品，应按月进行检直,用故好陈列药品的质量检查记录，发现质量问题及时下架，并报质量管理小组.
