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1、抗肿瘤药物临床使用管理办法鉴于抗肿痛药物的特性，结合本机构实际用药情况，在抗!中痛药物的储存、保管、调配、配置、传送、使用和处置等各个环节建立健全相应的管理制度，包括安全用药制度，安全管理措施，工作流程等，以保证抗小帔药物安全有效地管理和使用，同时做好相关人员的防护和环境保护工作.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会应对本机构抗8中瘤药物的菅理和使用制定安全监管办法并具体实施，同时应加强励中瘤药物不良反应的上报工作，防范抗肿瘤药物不良事件的发生.(一)分级管理根据抗肿瘤药物特点、药品价格等因素，将抗肿瘤药物分为特殊管理药物、一般管理药物和临床试验用药物三级进行管理.1 .特殊管理药物指药物本身或
2、药品包装的安全性较低，一旦药品包装破损可能对人体造成严重损;价格相对较高；储存条件特殊；可能发生严重不良反应的抗肿瘤药物.特殊管理药物应设专柜加锁，专人保管、明显标识、每日清点，做到账物相符；保存条件应严格按照药品说明书要求执行。药品包装上具有明确毒性药品标识的抗肿瘤药物须严格遵循国家颁布的相关管理规定.2 .一股管理药物未纳入特殊管理和非临床试验用药物，属于一般管理范围.一般管理药物应设专柜，明显标识，做到账物相符.3 .临床试验用药物依据国家食品药品监督管理局发布的药物临床试验质量管理规范中试验用药品管理的有关规定执行。(二)使用管理4 .药品调配调配励中痛药物须凭医师开具的处方或医瞩单，
3、经药师审核后予以调配;并由药师官核药品，确认无误方可发放或配在。5 .用药豆核给患者使用抗肿瘤药物前必须核对患者信息、药品信息，并仔细检直药品的外观状况，确认无误后方可给药.特殊管理的抗肿瘤药物使用时必须由护师复核.6 .渗漏处理医护人员应掌握抗肿瘤药物的相关不良反应及药液渗漏发生时的应急预案和处首办法.一旦出现给药部位药液漏出，需及时采取相应的对症处理，以潟静对患者造成的局螂害.有较大刺激性的药物应采取深静脉给药方式。7 .安全用药在选幽口使用励中瘤药物时，应注意与其他药物之间的配伍禁忌。密切关注药物不良反应，一旦发生应立即对症处理并及时上报有关部门.()配置管理睁脉用抗肿瘤药物的配置应依据
4、卫生部睁脉用药集中调配质量管理规范XX制定完善的睁脉用抗肿瘤药物配笆的防护措施和操作规程.抗肿痛药物静脉用药应当实行集中调配与供应，应建立符合相关规定的静脉用药调配中心(室)(PharmaCyintraVenOUSadmiXtUreSCrVioUS,PIVAS),并经卫生行政部门审核、验收,批准.相关药学专业技术人员,应经过相关专业J口识、操作技能、配置流程及安全防护等培训，经考核合格后方可从事抗肿痛药物的集中配置工作.切中痛药物配置成品的保存条件，如放置时间、储存温度、是否需要避光等应符合药品说明书要求，以保证药效.配舌成品应由专人传送到用药病区或部门，护理人员经核对后接收.用药过程中，应注意抗肿瘤药物的保存条件、给药方式、输注速度、输注时间、渗漏处理等各个环节，严格把关.(四)人员资质管理应用抗0中痛药物的临床医帅须具有主治医帅及以上专业技术职务任职资格和相应专业资质，并经过相应的专科培训且考核合格.特殊管理抗肿痛药物中可能造成比较严至不良反应的药物,需由有经验的医师开据处方，使用时须具有相应的应急措施和相应的抢救设备，必要时须医师在场.
