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1、etslCdlO5在膀胱移行细胞癌和人膀胱癌biu87细胞株中表达及意义中文摘摘要目的：探讨膀胱移行细胞癌(BTCC)及人膀胱癌BIU87细胞株中Etsl、CD105及其相关基因表达，分析其与BTCC临床分期、病理分级、血管生成、转移及复发的关系，并探求其可能的分子作用机制以期为BTCC的分广诊断、基因治疗、抗血管治疗和推断预后供应理论依据。方法：(1)将40例BTCC组织和12例正常膀胱粘膜组织，用福尔马林固定、石蜡包埋，制成5-6股m厚切片，采纳原位杂交技术和免疫组织化学方法分别检测EtslmRNA和Ets1、VEG1MMPkTIMP-1、CDlo5、CD34的表达。用抗一CD105和抗C
2、D34单抗染色标记微血管，200倍视野卜于热点处计数阳性染色的微血管数，并以微血管密度(MVD)表示。结合临床病理资料，分析Ets-ECD105与BTCC的发生、侵袭、血管生成、传移及复发问的关系,探讨Etsl表达与VEGF、MMP-1、TIMP-1表达的相关性，比较以CD105和CD34染色标记的MVD与BTCC的临床病理特征间的关系。(2)在人膀胱癌BIU87细胞株中用原位杂交和免疫组化检测常氧与低氧状态卜EtSlmRNA、EtKCD105的表达及其相关性，以探讨低氧对EtslmRNA,Ets一和CD105表达的诱导作用。结果：EtSlIllRNA、EtS-I蛋白在BTCC中高度表达，其表
3、达阳性率分别为87.5%和82.5%(仄0.01),且随BTeC临床分期及病理分级的上升而增加，肿病熨发组高于无复发组，肿痛转移组高于无转移组(plt;o.05)VEGF在BTCC中阳性表达率为72.5%,而比照组无1例阳性表达(plt;0.01)在BTCC中EtslmRNA.Ets-1蛋臼表达与VEGF表达均呈正相关(相关系数Rs分别为0.707和0.797,P值均lt;0.01)o瑚P1阳性表达率膈胱癌组(85.0%)明显高于比照组(58.3%),差异有显著性(仄0.05)：TIMP_1阳性表达率比照组(83.3%)明显高于膀胱癌组(47.5%),plt;o.05,恰与MMP-1相反。MM
4、P-1与Ets-ImRNAEts-I蛋白表达均呈正相关(RS分别为0.757和0.824plt;O.01),而TIMP1与Ets-ImRNA.Ets-I蛋白表达均呈负相关(RS分别为一0.792和-0.821,p(0明显高于以CD34染色标记的微血管密度CD34-MVD(51.129.25)：但比照组CDi05-MVD(20.503.54)较CD34一MVD(24.337.57低一些,plt;O.01.CD105-MVD随BTCC分级分期上升而增加，肿复发者高于无复发者，肿揄转移者高于无转移者，P值均lt；0.01：而CBTCC临床病理特征的关系无统计学差异。人膀胱癌BIU87细胞株Ets-RCD105在低氧组阳性细胞表达率分别为(91.38.8)%、(86.(90.48.2)%,而在常氧组中分别为(64.98.9)%、(57.67.7(61.07.5)%,低氧组中的阳
