《大花序桉育苗技术规程-征求.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《大花序桉育苗技术规程-征求.docx（11页珍藏版）》请在第壹文秘上搜索。
1、ICS65.020.40B61DB51四川省地方标准DBXX/XXXXX-XXXX大花序校育苗技术规程点击此处添加与国际标准一致性程度的标识（征求意见稿）XXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施四川省质量技术监督局目次目次I前言II1范围12规范性引用文件13播种育苗13. 1苗圃地选择13.2苗圃地准备13. 3播种13.4 苗期管理（移栽前）23.5 移栽（培育容器苗）23.6 苗期管理（移栽后）23.7 苗木出圃34组织培养育苗33.8 环境、器具灭菌及其操作注意事项33.9 培养基制备及保存33.10 株确定和处理44. 4外植体采集和处理44. 5无菌外植体制备44. 6继代
2、培养44. 7生根培养54.4 炼苗54.5 洗苗、包装和运输54.10移栽54.11苗期管理54.12苗木出圃65技术归档6附录A（规范性附录）大花序校育苗主要病虫害防治方法7附录B（资料性附录）大花序枝苗木质量分级8附录C（资料性附录）大花序枝组织培养培养基配方9本标准按照GB1.1-2020标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。本标准由四川省林业和草原局提出并归口。本标准由四川省质量技术监督局批准。本标准起草单位：四川省林业科学研究院、四川省草原科学研究院。本标准主要起草人：黄振、陈炙、郭洪英、李佳蔓、赵桃娟、刘欣、曹昆彬。大花序校育苗技术规程1范围本标准规定了大
3、花序校EucalyptuscloezianaEMuelL)播种育苗技术的苗圃地选择与准备、播种育苗、苗期管理、苗木出圃质量，本标准还规定了大花序校组织培养育苗技术的无菌外植体制备、继代培养、生根培养、炼苗移栽、苗期管理、苗木出圃质量及技术归档。本标准适用于大花序楼在四川省内的播种育苗和组织培养育苗生产。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T8321.10-2018农药合理使用准则LY/T1770-28树无性系组培快繁技术规程DB51/T2576-201
4、9柳枝组织培养育苗技术规程LY/T1882-2010林木组织培养育苗技术规程LY/T2289-2018林木种苗生产经营档案LY/T2290-2018林木种苗标签3播种育苗3.1 苗圃地选择苗圃地宜选择在地势平缓、排灌良好的地块，土层厚度工30cm,上壤疏松肥沃，沙壤土，含黄心土、微酸性最为适宜。3.2 苗圃地准备3.2.1 整地施基肥在秋冬季深耕一次，耕地深度工20cm,翌年播种前的一个月，施入堆肥、绿肥等有机肥l2kg再浅耕一次(1520cm),使肥与土壤均匀混合，播种前1周，撒泥炭土0.5kgm2,浅耕混匀，整平地块。3.2.2 作床开沟做高床育苗，床高1520cm,床宽1.0m1.2m,
5、苗床间问距20cm,长度根据圃地情况而定。3.2.3 土壤消毒播种前57d,用().1().2%高镒酸钾溶液或5()%多菌灵可湿性粉剂5()()10()()倍液喷洒苗床，用量2-3kgm2o3.3 播种331种子源采种母株应为经审(认)定的良种原生株或7a生以上的优树。3.3.1 播种时间宜春季播种，2月下旬4月上旬播种最佳。3.3.2 播种量根据品种的发芽率决定播种量（一般l1.5gn）,保证800IOOO株n的出苗率为宜。334播种方法以湿润的细锯末或细沙拌种，种：锯末（细沙）约1：100,撒播，播种后撒一层过20目筛网的沙和锯末（沙：锯末约为1：2）,以看不见种子为宜。335洒水做拱棚覆
6、盖后，用1000目育苗洒水喷头浇50%多菌灵可湿性粉剂IOOO倍液、0.025%0.03%精甲恶霉灵药液喷淋、80%代森锦锌可湿性粉剂IOoO液等其中一种，喷头出水朝上，均匀撒过，约0.5kgm2药液。做拱棚覆薄膜，拱棚高度4550cm3.4 苗期管理（移栽前）3.4.1 发芽期管理大花序核种子最适发芽温度为2535C,相对湿度为8595%,超过上述温湿度需及时揭开薄膜两头或侧面。约1020d种子出土，完成发芽过程，期间浇水应少量多次原则，保持土壤湿润。3.4.2 幼苗期管理3.4.2.1 去薄膜透气当大部分苗长出2片真叶时，逐渐敞开薄膜两端，视幼苗承受能力逐渐过度到敞开侧面，至大部分苗长出4
7、片真叶时可全部揭开薄膜炼苗。342.2遮阳光照过强的天气里，宜做这样处理。幼苗期光照宜保持在15（X）0LUX一下。3.4.2.3水肥控制浇水坚持少量多次原则。追肥一般间隔7d一次，主要以N-P-K比例为15-15-15的复合肥为主，初次追肥EC值（指溶液中的可溶性盐的浓度）0.60.8,追肥量酌次递增，每次EC增幅不超过0.2,幼苗期施肥EC不超过1.2。施肥后要浇透水，确保幼苗能够充分吸收肥料中的养分。整个幼苗期保持表土层湿润。3.5 移栽（培育容器苗）3.5.1 基质配比按体积比泥炭土（Iomm30mm）：珍珠岩（2mm5mm）=5：1比例拌匀。3.5.2 基质段制作用轻基质灌装机将混好
8、的基质制作成直径（D）X高（H）为4.5cm8cm的轻基质段。353基质段消毒与清洗移栽前5d对基质段进行消毒处理，0.10.2%KMn4溶液淋透基质，盖上干净薄膜保湿24h以上,流水冲洗基质至无粉色液体流出。基质清洗至少在使用前3d进行。3.5.4 起苗用竹片或木铲从幼苗侧面插进土里35cm处，带土团起苗。355移栽用镜子或竹签在基质正中央掏一个约3cm3cm的垂直圆柱形孔，中指和无名指托着带土根系，拇指和食指轻拿苗基部，将根系垂直送入圆柱形孔，回填土至刚好填茎基部，按紧苗四周基质。3.6 苗期管理（移栽后）3.6.1 初期移栽后Ih内浇含50%多菌灵可湿性粉剂IoOo2000倍液达到消毒和
9、定根作用，用量1.52.0kgm2,待叶片表面水干后按3.3.4要求做拱棚，以达到保温保湿作用。苗床上方约2m处搭建遮阳网。前3d,需密切监测棚内光照和温湿度，自然光照控制在10()0()LUX以内，温度28,湿度7()%95%为宜；若棚内湿度1()()%或湿度100%且温度3()C,棚两端敞小口；棚内湿度60%,用极细喷雾器喷头朝上进行喷雾，以打湿叶面为宜，迅速盖上薄膜；若仅温度30C,湿度正常，则在薄膜上方喷淋以达到降温目的。带土团的大花序校实生幼苗约在移栽后3d活正，开始发新根，需逐步实现以下步骤：拱棚两端敞小口一敞大口、拱棚两侧敞小口一敞大口全部揭开薄膜，使其适应自然环境的温湿度；逐步
10、增强光照至1500020000Lux,整个适应过程在5IOd完成。3.6.2 断根处理大花序校为速生珍贵用材树种，为防治苗期生长过快，造成木质化程度不够，不利于植树造林，当苗高达到IoCm左右时，需将其做断根处理。方法1：一周左右动一下育苗盘，防止窜根；方法2：将苗分级摆在育苗托盘上培育，进行空气修根。363中后期中后期，在阳光过强的天气，午间午后宜遮阴，防止新梢和叶面灼伤。3.6.4 水肥管理移栽前1周，采取少量多次原则进行浇水，已达到基质湿润且不积水的目的；当苗走新根、展新叶时开始灌肥，起初以N-P-K比例为20-20-20、EC值不高于0.6的水溶性速效复合肥，后期根据苗生长状况逐渐增大
11、EC,每次增幅不超过0.2,最高增至2.5,施肥周期由IOd一次7d一次5d一次7d一次10d一次进行转换；1.52个月后,可与N-P-K比例为1O-153O的高钾肥交替使用，以控制高生长，促进茎生长。施肥后，清水冲洗茎叶。对于当年未出圃的苗木，9月初，追施2次高磷高钾肥后停止施肥。生长期间，基质湿度保持在6080%为宜，基质湿度在30%以下的时间不得超过24h。切忌长期湿度过大。365定期消毒杀菌盖薄膜期间，每3d用0.250.3%。精甲恶霉灵药液喷淋小苗一次，时间应在上午。中后期杀菌消毒710d一次。3.6.6 病虫害防控大花序校幼苗常见的病害有立枯病、焦枯病、叶斑病等，常见的虫害有红蜘蛛
12、、蓟马、食叶害虫等。主要防治方法见附表A。其余病虫害防治参照GB/T8321.10-2018。3.7.1 苗木出圃质量苗木质量等级见附录B。3.7.2 出圃前炼苗参照LY/T1770-2008o3.7.3 起苗时间容器苗起苗一年四季均可，避开烈日直射时间段。4组织培养育苗4.1 环境、器具灭菌及其操作注意事项环境、器具灭菌及其操作事项参照DB51T2576-2019o4.2 培养基制备及保存4.2.1 方法培养基制备及保存方法参照LYT1882-2010o4.2.2 培养基配方大花序核组织培养采用的是改良的MS培养基，详见附录C。4.3 母株确定和处理4.3.1 母株确定采集外植体的母株应为经
13、审(认)定的良种无性系原生株或7a生以上的优树。4.3.2 母株处理将母株从接近地面处进行1/2环割树皮，使其产生萌条。4.4 外植体采集和处理4.4.1 采集季节和时间最好选择在春夏季，在连续晴朗3d以上的天气里，上午9:()()11：()()叶面露水干以后。4.4.2 萌条要求半木质化程度，腋芽饱满，生长旺盛，无病虫害的基部萌条。4.4.3 萌条处理遵循即采即处理原则。若外地取材，萌条仅需保留顶端1/3的叶片用于蒸腾作用，基部用洁净湿润的材料包扎,置于保温箱中带回实验室。保温箱内应有防撞气泡垫包裹的冰袋(确保低温又不冻伤材料)。大花序校的外植体从采集到接种应在48h内完成。4.5 无菌外植
14、体制备4.5.1 预处理萌条置于自来水下冲洗5min,用0.1%的洗洁精溶液浸泡3min,细毛刷轻刷表面污垢，流水冲洗干净，再用无菌水浸泡、冲洗3遍，无菌滤纸吸干表面水分，置于超净工作台备用。整个过程动作轻柔,不能伤及腋芽。4.5.2 表面消毒用已消毒的剪刀将预处理的外植体分成带12个腋芽的小段置入玻璃瓶，75%酒精浸泡1020s,无菌水冲洗3次，再用0.1%HgCI2溶液浸泡8min,无菌水冲洗58次，期间每隔2min稍用力摇晃玻璃瓶，使材料充分接触到消毒液，用无菌滤纸吸附残留水分后接种。4.5.3 无菌外植体获得经表面消毒的外植体竖直或倾斜插入初代培养基中间，腋芽露于培养基面上。为预防交叉
15、污染，每瓶仅接种一个外植体，接种完后在瓶上注明编号和日期。接种后，材料宜黑暗环境培养5d,再转光照培养(1500LUX、光周期10hd),培养温度(23土2)。4.6 继代培养4.6.1 继代接种将4.5.3获得的无菌萌芽切下，转接至继代培养基中。初始的13次继代，每瓶接种一个萌芽或从芽，稳定后可根据大小每瓶接种68个丛芽。4.6.2 培养条件培养温度(232)C,15002000Lux,光照周期10hd,继代培养周期为2025d04.6.3 继代培养代数从取外植体时开始计数，继代培养超过5()代，或培养时间超过2a,应重新采集外植体更新材料。4.7 生根培养将叶片舒展、高度1.5Cm以上的健壮单芽（23对叶1叶心）切下，按形态学上端向上垂直插入生根培养基，叶片尽量不接触到培养基。培养条件同4.6.2。大花序楼约5d开始
