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药品报损、销毁制度一、药剂科各部门及工作人员应加强药品管理，严格按照药品存储条件储存药品，严防药品破损、霉变、失效，药品报损率应小于3%二、凡药品出现破损、霉变、超过有效期等不适合继续销售、使用的均应按药品报损处理，药品配送协议中明确由配送企业承担药品破损损失的，进行药品报损后应及时向药品配送企业索补。三、报损药品应由药剂科各部门汇总填写药品报损、销毁表，报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。四、待批报损、销毁药品，应单独存放于不合格药品区，并有确标识。五、经审批同意报损、销毁的药品，应严格管理，采用合适的方式及时监督销毁，防止流出科室。六、进行药品销毁时，必须至少有2人在场，及时在药品报损、销毁记录表上登记并签字。七、对医疗用毒性药品、麻醉药品、第一类精神药品、放射性药品等特殊管理药品的销毁，要上报卫生行政主管部门监督销毁。八、对报损药品应及时总结分析，查找原因，属责任事故的，应追究相关人员责任。药剂科要采取措施，努力防范并减少药品报损损失。
