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1、必修2专题：伴性遗传灿】I伴性遗传的特点2人类遗传物【考点梅理】一、伴性遗传I、概.含：由性及色体上的基因限制的,遗传上总必和性别相关联的现象.2、实例：人类红绿色白，抗V“佝侵病，果蝴!眼色的避传.二、人类fi色盲症一体X*由t传病1、红绿色宜基因的位置：X染色体Y染色体由于过于短小，缺少与X桀色体同源的区段而没有这种基因.因此红绿色自基因随着X染色体遗传传递。2、人的正常色觉和红绿色目的基因型和表现型女性男性基因型XtyXYX,YX1Y表现型正常正常（携帝者）色自正常色H3人类红绿色百（伴X隐性）遗传的主要特点：红绿色白出者男性把于女性。缘由：女性中同时含有两个患病基因才是患病个体，含一个
2、致病基因只是携带者，表现正常.而男性中只要有一个致病基因就是患病个体。顶为代交又遗传，（3）母病子必病，女病父必病4伴X隐性遗传的其它实例：血友病、果的门般.三、抗生素D伸侵病一伴X显性遗传病具有世代连续性。遗传特点.“男性患者的母亲与女儿均患病）笈因位置：致柿基因在Y染色体上，在X上无等位基因,无显隐性之分。患者患者基因型：XY.界点：患者为聂性，且“父Yf-g实例：外耳道多毛症。五、倬性遗传在实豉中的应用性别确定的其他方式：ZW型雌性1(异型ZI.椎性：(三JSzz.分布：鸟类，蛾媒类，鱼类，两栖类，爬行类.实例；芦花雌鸡(Z)和非芦花稣鸡(Z,Z,)交配，件的加因型和表现里分别是丝兰花椎
3、鸣zw非芦花雌礴六、人类遗传方式的类型行央色体显性遗传a、常染色体遗传,常染色体脸性遗传细胞核遗性FX显性遗传b、性染色体宣传伴X除性遗传.伴丫遗传遗传宗谱图中遗传病、遗传方式的推断方法第一步：推断是否为伟Y遗传.其次步：推断为小件无中生有为小性,有中中无为显件第三步：推断是常染色体遗传还是伴X遗传.伴Xt:母病儿必病，女病父必病：伴X显性：父病女必病，儿病母必病，若无上述规律，则为常染色体遗传。第四步:若系谱中无上述特征，可依据如下推想该病代代连续遗传显性遗传患者性别无差异一常染色体遗传患者女多于男-X染色体该病隔代遗传-随性遗传患者性别无差异常染色体患者男多于女X染色体【习调标】1下图为某
4、家族遗传系谱图，请抠图F答:该遗传病的遗传方式为：蜜染色体显性遗传病.(2)5号与6号再生一个.患病男孩的几率为岁.n1.(3)7号与8号婚配，则子女也病的几率为2/3。解析：看569,有中生无则为显性。若为X染色体：父捕女必病，看6,9.则为伴性(做似设最好.2设人类的甲病为常染色体葩因所限制的遗传病，由A或a%因限制，乙病为作性地传精，由B或b基因限制，基因只位于X染色体上,一表现型正常的男子与一正常女子结婚.生下一个具有甲病而无乙病的男孩和一个具有乙病而无甲病的男孩.该夫妇生第三船,孩子得一种病的几率是3/8,(2)该夫妇生第三胎是两病均患的男孩的几率是n1上，解析：无中生有为隐性，均为
5、隐性。对可能患甲病可能忠乙病，309广东卷,8)右图所示的红球色自患者家系中，女性患者川-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性央色体组成正常。山-9的红绿色有致病法因来自于()正常男J1.常女色11色Xi女.1-1B.1-2C.1-3D.I-4答案B解析红燥色盲遗传为交叉遗传，而川-9只有一条X染色体，J1.其父亲7号正常,所以致疵显因来自母亲6号.6号表卬正常,确定为携带者,而其父亲I-2患痛,所以其及俄基因收定来白父亲.(女病父必脑针对正常技.况)-I有一对表现型正常的夫妇生了一个色白的男孩，这个男孩的体细咆中性染色体祖成为XXY.这是由于该对夫妇中的一方在形成配子时出现罕见的性染色体
6、不分别现象所致，此现望可能发生在()A.父方减数第一次分裂B.父方战数其次次分裂C.母方减数第一次分裂D.母方M数其次次分裂答案：D,要用意该男孩是色自，所以不行能是减数第一次分裂，5某男性色百基因.当他的一个次级精电细胞处于着整点刚分开时,该细胞可能存在（）A.两条Y柒色体，两个色巨基因B.一条Y染色体，没有色自基因C.两条X染色体，两个色白塞因D.X、Y染色体各一条，一个色官法因答案：C.次级精母细胞一个含有X染色体，一个含有Y染色体（同源染色体的分别.X和Y是同源柒色体）6假设某I性遗传物致物范因只位于X染色体上，若男性发烧率为7%,则，女性发病率应为（）.0.51%B,0.49%C.7
7、%D.3.5%答：女性含有两个X7（多选）卜列有关性别确定和伴性遗传的叙述中,正确的有（A.有些生物没有X、Y染色体B.若X染色体.上有雄阳子致死基因b,就不会产生W的个体c.伴性遗传都表现交叉遗传的特点D.X、丫染色体不只存在于生殖细胞中解析；ZW确定性，留意B选项，作丫遗传不表现为交叉遗传，但伴X遗传是交叉遗传.答案：ABD8（09安政卷,5已知人的红绿色巨属X染色体隐性遗传，先天性耳代是常染色体隐性遗传I）对d完全显性八下图中U：为色觉正常的耳性患者，Ih为听觉正常的色它患老，I1.（不携带d基因）和H、婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色自。既耳我有色自的可能性分别是（）O正常女性正常
8、男憧0Ha女性OC.0,rvIII248色日男性o解析，先着耳龙.不行的出现耳空再，6，两对基因分开看正常男正啸女色I）不色才k答案A解析设也有息因为b.依魅意，IIS为听觉正常的电冒患者,则他的色高基因来由他的母亲,毋亲其m型为xx,又国为II,不报帝d息H,则她的县因型为1/2DDX父和1/2DOX,Xb.II,的因型为DdXY,II,和II,妗后生下一个另代，时这个男孩患耳聋的可晚性为0.电高的可能性为12X12=14.既耳朵有电身的可加性分别是0。故A正确.巳如耳母的概率为。.只需；*BI即可）9行图是人类遗传系谱图，则图中所示遗住病皎可能的遗传方式是）A.常染色体显性遗传B.常染色体
9、附性遗传C.ffX柒色体显性地传D.伴X染色体除性遗传-roAoi解析：分析系谱，选项中四种遗传方式都有可能.但从系谱中看出，性，男性型者较少，I1.男t胃女儿匕,以符合伴X染色体显性遗传病的特点.因此C为最佳选项.答春C10父母亲色觉正常、弟弟色白的正常女人和一个正常的男人结婚，生一个色白儿子的几率是（）A.1/4B.I/8C.I/I6D.1/2解析：哙性色6诙病用因和其正常显性基因都位于X柒色体上。因此，色方弟弟（X、的色自致病基因来自于母亲，其父母表现正常，基因鞭分别为X11Y和XBXbo据此推知，正常女子的基因型为XBXB和XBXb.当其为XBXh时和正常男子婚配才fjIM的可能生精彩
10、巨的儿子.由于正常女f是XBX1.的可能性为12所以，生色巨儿子的几率是1.2x4=1/8.答案，BU已知鸡的性别确定类型是ZW型.纯种芦花鸡（ZBZB）与非芦花鸡（ZbW）交配.产生F”让B自交，心中雌性芦花鸡与非芦花鸡的比例是（）A3：1B.2：IC.1.：ID.!：2Miff：本即是道典型的伴性遗传应，但Ui于码属于ZW型性别确定，往往引起思维的混乱，但只要牢牢把握遗传规律，本题也并不潍理解，答案，c（芦花鸡是显性遗传12有一对夫妇，男方患病,女方正常，他们的子女中，男孩无此病，女孩椰姑.患者-这种病属于（A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病C.X柒色体上的溶性遗传病D.X柒色体上的
11、显性遗传病解析：盘，JTJX唬色体：，储（或者是女性明显多于女性,则是伴X雅性遗传）答案：D13在减数分裂过程中,由于偶然因素,果蝇的一对性染色体没有分开,由此产生的不正常的池中的染色体数目为（）A.3+XYB.3+X或3+YC3或3+XYD.3或3+XX解析，旌性果蝇不含Y染色体（果蝇是常染色体，3对常染色体，1时性染色体r答案，D14下图的4个家族遗传系谱图，黑色是遗传病患者，臼色为正常或携带者，有关叙述正确的是（）甲T一二5丙A.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁B.确定不是红绿色后遗传的家系是甲、丙、丁C.家系乙中患桥男孩的父亲确定是该病携带者D.家系中这时夫妇若再生一个正常女儿的
12、几率是25%解析，白化病是常染色体性遗传,山遨图知,甲为常染色体隐件遗传内只能是常染色体遗传（若为性陷，则子必患病：叶叫：.）,丁只能是常染色体显性遗传，且其后代为正常女儿的几率应为125%。答B15某种雌雄异株的植物有宽叶和窄叶两种类型，宽叶由品性基因B限制，窄叶由隐性基因b限制，B和b均位于X染色体上。亚因b使,T）!致死请完成下列向题：（1）若后代全为宽叶椎株个体,则其亲本基因型为。（2）若后代全为宽叶，雄、雄植株各半时，则其亲本基因型为.（3）若后代全为雄株，宽、窄叶个体各半时，其亲本基因型为.（4）若后代性别比为I：1,宽叶个体占374,则其亲本基因型为,AMrt首先，要了价可能涉及
13、到的基因里，即XBXB、XBXt（因Xb雄配子（而非雄性）致死,X-）为两种雌植株基因型,XbY,XtY为两种雄植株基因型.依据题意:（1）后代全是宽叶雄株个体.共基因型成为XBY,XB来自母本,丫来自父本,说明雄雌亲本均产生/一种活性配子.所以,奈本基因玲为XBX活XY（2后代全为假叶,娃、推各半.由于后代行雌雄侏.说明雄性亲本产生两种活性配子.基因量应为X-Y：后代没行窄叶战株个体，说明线性亲本没有产生带Xb的配子，所以，雎性亲本基因量应为XBXH,（3）后代全为雄株，宽、窄叶个体各半：后代无肌植株个体，说明雄性亲本若因型为XY：后代宽、窄推性个体各半.说明性性亲本产生了XB和Xh两种比值
14、相等的配子,可推断其基因型为XXh（4）后代性别比为1：1.说明后代有雌性个体，就推断雄性亲本基因型应为X1.tY:后代有宽窄叶个体（包括球城），可推知雌性亲本产生了两种配子：XR和b.其基因型应为Xt*h,答案t（1）XbXb.XbY（2）XbXb,XbY（3）XBXJXhY（4）X,iXb.XbY16（2012年四川，1果蝇的眼色由两对独立遗传的尊因A,a和B、b）限制，其中B、b仅位于X柒色体上.A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余状况为白眼,一只纯令粉红眼煌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，B代全为红眼.亲代雌果绳的将因型为，F代果蝇能产生种基因型的配子。描Fi代雄
15、雄果蝇的机交配.所得H代粉”眼果蝇中煌推比例为.在心代红眼雌果蝇中杂合子占的比例为.【答案】（iXDaaBB4（2）2：I5/6【解析】据题意可知，AX为红眼,aaB为粉红眼，Xb为白眼。亲代中纯合的粉红眼雌果蝇的基因型为aaBB.子代全为红眼,说明子代中不会有aa的基因型出现.这样.亲代中的白眼雄果蝇为AAXkF红眼的基因型为AaXBk和AaXBY.所以，R中雌果蝇产生4种暴因型的虱子。R中雌雉果蝇杂交,产生g中粉红果蝇的基因型为aaBBaaXBXaaB.这样煌雄的比例为2：1.在F?中表现为红眼的蝶果蝇的基因型为AXBX-,在整个F?代中红眼蝶果蝇所占的比例为3/4X112=3/8,其中表现为纯合的只有AAXHXB一
