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1、药品质量控制管理检查记录日期:自查科室：麻醉科检查人:项目要求结论备注1、查管理小组是否有药品、麻精药品管理小组2、查卫生环境查墙壁、地面、屋顶是否清洁；查卫生死角；查是否有避光、通风、检测及调节温、湿度的设备；查是否有对卫生及上述设备定期检查的记录。3、查药品摆放是否整齐；有无按剂型、用途、储存要求等分类陈列；查标签字迹是否清晰，放置是否准确。查调剂区是否有私人物品。高警示药品柜中发现普通药品4、查药品拆零是否集中放置；有无保留原包装及标签；5、查药品效期查架上是否有过期失效药品。6、查药品养护查各室温湿度登记情况。7、查麻醉、精神药品管理查专柜加锁（双人双锁操作是否规范）；查专用账册（帐、
2、物相符）；查专用处方是否完整、合格，查专册登记（出库单、逐日发放登记、空安甑、废贴回收登记）是否完整、规范；查医生合法性开具麻醉处方，签名查专用账册、记录保存是否规范；基数管理、批号管理麻醉药品是否有丢失打破应急预案及演练8、高警示药品及相似药品管理1、高警示药品：有单独存放区域；有警示标识等。2、相似药品：有目录、有警示标识等。3、特殊类丙泊酚是否专柜加锁，单独做账，残余量有处理有记录4、高危药品的使用必须严格遵循药品使用说明书，有确切适应症，谨慎使用，密切观察其不良反应。使用时双人复核，并做到三查七对,确保准确无误，做到每日盘存。9、抢救车药品1、基数是否符合2、效期是否符合3、每月是否有检查记录本月科室药品质量安全管理存在的主要问题:药品问高警示药品柜中发现硝普纳药品原因分析：L对高警示药品目录不熟悉整改措施：L在药剂科检查人员的帮助下重新调整位置，并贴好标签2.科室内自学药品管理制度和高警示药品检查小组成员签名：
