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1、有机化学 有机化学是药学专业的必修课程，共5.5学分，由中央电大命题考试。本课程主要学习、研究有机化合物的结构和性质以及二者之间的关系，与医药有关的重要有机化合物的性质、来源和用途，掌握有机化学基础理论、知识和实验基本操作技能，为学习生物化学、药物化学、药物分析等后续课程打下必要的基础。 本届选用陆涛主编，中央广播电视大学出版的作为教材.教材有配套的学习指导,是我们学习的重要参考资料. 中央电大,重庆电大,巴南电大网站上有丰富的学习资源可供参考.课程介绍 教材有上下册，共十九章.可分为几个部分 第一部分,绪论 介绍有机化学的研究对象，有机化合物的特征，共价键。 第二部分，烃 包括2、3、4、5
2、章，介绍烷烃的系统命名、物理性质变化规律；烯烃的结构、构象，化学性质；烯烃的顺反异构体，烯烃命名（重点是顺反异构体的命名）；炔烃的命名、结构，炔烃的化学性质：催化氢化、加卤素（溴、氯）、加浓硫酸、酸性水合、a-氢取代、高锰酸钾氧化，加卤素（溴）、氧化（KMnO4 ）、炔氢的反应，加水、共轭二烯的结构、性质、共轭效应。脂环烃的命名、化学性质；环烷烃的结构、环己烷及取代环己烷的构象第三部分，芳香烃包括第七章，主要介绍单环芳烃的命名、苯的结构、单环芳烃的化学性质、亲电取代反应机理、苯环上取代基的定位规律及应用；萘衍生物的命名 第四部分,烃的衍生物包括第8、9、10、11、12章，介绍卤代烃的命名、化
3、学性质（与硝酸银反应演示）、查依采夫规则、卤代烷亲核取代反应机理、结构对亲核取代反应的影响。醇、酚、醚的命名、氢键对醇、酚物理性质的影响，醇、酚、醚的化学性质，环氧乙烷性质和用途醛酮的结构、分类、命名，化学性质：亲核加成（与2，4-二硝基苯肼反应、碘仿反应、银镜反应等演示）；氧化还原；亲核加成反应机理。羧酸及其衍生物的命名、羧酸沸点较高的原因，羧酸的化学性质，诱导效应对羧酸酸性的影响；羧酸衍生物的化学性质，胺的分类、结构、命名、化学性质；伯胺的重氮化反应；芳香伯胺重氮盐的性质 第五部分,杂环化合物及生物碱 介绍杂环化合物的分类、结构、命名，呋喃、噻吩、吡咯的结构、性质，吡啶的性质。生物碱的药用
4、价值 第六部分，糖类、类脂、氨基酸、蛋白质、核酸 包括15、16、17章。介绍单糖的结构特点（D/L，直链、环状）和化学性质（氧化、还原、酸性脱水、差向异构、生成苷）、双糖氧苷键类型。甾体和萜的结构特点。氨基酸的性质，多肽的结构特点。 第一章第一章 绪论绪论 1、理解有机化合物的特性 2、掌握共价键的性质。 3、了解有机化学的研究对象、有机化合物的分类方法，能识别常见官能团。 1、掌握烷烃的命名原则，正确书写烷烃的构造异构体。 2、掌握烷烃的物理性质变化规律。 3、掌握sp3杂化及键的结构特点和特性。 4、掌握游离基反应特点。 5、了解烷烃的氧化反应。第二章 烷烃 1、掌握烯烃的系统命名法及顺
5、、反异构体的顺反和Z、E命名法。 2、理解sp2杂化及键的结构特点，能正确书写烯烃的同分异构体。 3、掌握烯烃的重要化学反应、来源及制法。 4、理解亲电加成反应的历程。 5、了解松节油的用途。 6、掌握下列名词、概念的含义：次序规则、马氏规则、亲电加成、反和 Z、E构型、-H的活性等。第三章第三章 烯烃烯烃 1、掌握炔烃及二烯烃的通式和命名方法。 2、掌握sp杂化的特点，碳-碳三键的组成、结构及其特性。 3、掌握炔烃的重要化学性质及其应用、炔烃的制备方法。 4、掌握共轭二烯的结构特点及其重要的化学性质。 5、理解共轭效应及其产生的原因。第四章 炔烃和二烯烃第五章第五章 脂环烃脂环烃 1、掌握环烷烃的命名方法及化学性质。 2、理解环烷烃稳定性的理论解释。 3、理解取代环己烷的构象及稳定性的影响因素。 1、掌握费歇尔投影式的书写方法 2、掌握R.S构型标记法，理解D.L构型标记法。 3、掌握下列基本概念和术语：立体异构、对映异构、对称面、手性碳原子、对映体、非对映体、内消旋体、外消旋体、构型翻转、构型保持。 4、了解外消旋体的拆分。第六章对映异构第七章第七章 芳香烃芳香烃 1、掌握芳烃的命名方法。 2、掌握苯及其同系物的化学反应。 3、理解苯环上亲电取代反应历程。 4、理解芳香性概念及应用 5、了解常见多环芳烃及稠环芳烃的结构与性质。再见！
