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1、第二章 细胞生物学研究技术 生命科学是实验科学，它的很多成果都是通过实验才得以发现和发展的。许多细胞生物学的重要进展以及新概念的形成，往往来自新技术的应用。因此，方法上的突破，对于理论和应用上的发展具有巨大的推动作用。第一节显微镜技术 第二节细胞成分分析技术 第三节细胞组分分离技术 第四节细胞分选技术 第五节细胞工程技术 第六节分子生物学技术学习内容一、光学显微镜技术 (light microscopy)第一节 显微镜技术二、电子显微镜技术 (electron microscopy)观察细胞及其组分的形态和结构。 显微镜成像三要素: 照明系统， 被观察的样品，聚焦和成像的透镜系统 一、显微镜成
2、像基本原理 在光学显微镜中，照明系统是可见光，使用的是玻璃透镜系统，可直接通过目镜观察镜像。 在电子显微镜中，照明系统为电子束，使用电磁透镜，通过荧光屏观察样品的镜像。 0.61 分辨率分辨率 DN . sin / 2=: 光源波长; : 物镜镜口角; N: 介质折射率显微镜的分辨能力肉眼：0.2 mm; 光镜：0.2 um; 电镜：0.2 nm二、常用光学显微镜普通光学显微镜 倒置显微镜(inverted microscope) 荧光显微镜 (fluorescence microscope) 相差显微镜(phase-contrast microscope) 微分干涉相差显微镜(differe
3、ntial interference contrast microscope, DIC) 暗视野显微镜(dark field microscope) 激光共焦扫描显微镜 (laser confocal microscope)倒置显微镜 组成和普通显微镜一样，只不过物镜与照明系统颠倒，用于观察培养的活细胞，具有相差物镜。相差显微镜 在结构上进行了特别设计，尤其是光学系统，将光程差或相位差转换成振幅差，主要用于观察体外培养中活细胞的形态结构。 利用紫外线发生装置(如弧光灯、水银灯等)发出强烈的紫外线光源，用于观察细胞中有自发荧光、诱发荧光或经荧光染料标记的结构。荧光显微镜 特点是：a 光源为紫外光
4、，波长较短，分辨力高于普通显微镜；b有两个特殊的滤光片，光源前的用以滤除可见光，目镜和物镜之间的用于滤除紫外线，用以保护人目。 微分干涉显微镜 偏振光经合成后，使样品中厚度上的微小区别转化成明暗区别，增加了样品反差且具有立体感。适于研究活细胞中较大的细胞器。暗视野显微镜 暗视野显微镜 (dark field microscope) 的聚光镜中央有当光片，使照明光线不直接进人物镜，只允许被标本反射和衍射的光线进入物镜，因而视野的背景是黑的，物体的边缘是亮的。利用这种显微镜能见到小至 4200 nm的微粒子，分辨率可比普通显微镜高50倍。 暗视野显微镜主要观察的是物体的轮廓，不分辨内部的微细构造，
5、适合于观察活细胞内的细胞核、线粒体、液体介质中的细菌和霉菌等。 可对细胞内部非侵入式光学断层扫描成像，可进行一系列亚细胞水平的结构和功能研究 。激光共聚焦扫描显微镜u扫描电子显微镜 Scanning electron microscopy，SEMu透射电子显微镜 Transmission electron microscopy，TEM三、电子显微镜 电子显微镜观察到的结构称超(亚)微结构，可放大几万倍至几十万倍。u扫描隧道显微镜 Scanning tunneling microscope，STM1. 观察细胞内部超微结构，分辨率 0.2 nm。2. 用电子束穿透标本，经电磁场的会聚和放大后在荧
6、光屏上显像或将影像投射到照相底片。 3. 由于电子束穿透力弱，故经固定后的电镜标本需制成超薄切片(5080 nm) ，并用重金属盐如柠檬酸铅和醋酸铀等染色。 4. 标本制备：固定(戊二醛等) 包埋(环氧树脂) 切片(50-80nm) 染色(醋酸铀和柠檬酸铅等重金属盐)。透射电镜术扫描电镜术 用于观察细胞表面的立体细微结构。 需将小块组织经固定、脱水、干燥后，在其表面喷镀薄层碳膜或金属膜。 图像清晰，富有立体感 。仪器设备使用注意事项 使用前必须认真阅读“说明书”，了解其工作原理和性能，按照“说明书”的要求进行操作，或在技术人员的指导下操作。第二节 细胞组分的分析方法一、细胞化学技术二、免疫细胞
7、化学技术三、核酸杂交技术四、放射自显影技术 一、细胞化学技术 主要用于显示细胞内核酸、蛋白质、酶、糖与脂类等。 利用一些显色剂与所检测物质中一些特殊基团特异性结合的特征，通过显色剂在细胞中的定位及颜色的深浅来判断某种物质在细胞中的分布和含量。 如用过碘酸Schiff反应检测多糖，用脂溶性染料显示脂类，用酶化学染色显示某种酶，用孚尔根反应显示DNA。 二、免疫细胞化学技术是应用免疫学原理，采用标记的抗原或抗体，通过抗原与抗体的特异性结合，然后用显微镜观察标记物，显示细胞内的抗体或抗原(肽或蛋白质等)的分布部位及相对含量。常用的标记物有辣根过氧化物酶、荧光素等，因此又可分为免疫酶技术、免疫荧光技术
8、等。二种基本染色法 直接法：第一抗体被标记。 间接法：第一抗体也被看作抗原，而第二抗体被标记。 由于信号被放大，故灵敏度更高。 是用标记的RNA或DNA探针检测RNA或DNA片段的有无、及在转录水平检测基因的活性(mRNA) 的一种重要方法。三、核酸分子杂交技术 原理：具有互补核苷酸序列的两条单链核苷酸分子片段，在适当条件下，通过氢键结合，形成DNA-DNA，DNA-RNA或RNA-RNA杂交的双链分子。 用核酸杂交技术检测细胞内某一基因在染色体上的定位，称染色体原位杂交。用核酸杂交技术检测某一基因或转录物mRNA在细胞内的定位和转录状况，称细胞原位杂交。原位杂交技术Southern 杂交 是
9、体外分析特异DNA序列的方法。操作时先用限制性内切酶将核DNA或线粒体DNA切成DNA片段，经凝胶电泳分离后，转移到醋酸纤维薄膜上，再用标记的探针杂交，即可辨认出与探针互补的特殊核苷序列。四、放射自显影术 放射自显影术(radioautography,autoradiography)用于研究标记化合物在机体、组织和细胞中的分布、定位、变化、作用机理、作用部位等等。 其原理是将放射性同位素标记物导入生物体内，经过一段时间后，进行制片、放射性曝光、显影、定影等处理，即得知标本中标记物的准确位置和数量。放射自显影的切片还可再用染料染色，这样便可在显微镜下对标记上放射性的化合物进行定位或相对定量测定。
10、第三节 细胞成分的分离技术 分离技术是一大类技术的总称，包括细胞亚结构的分离和生物大分子的分离。 一、离心分离技术 (centrifugation) 二、层析分离技术(chromatography) 一、 离心分离技术 离心分离细胞组分和生物分子是最常用的分离方法，因为不同的细胞器和生物分子有不同的体积和密度，可在不同离心力的作用下沉降分离。常用的两类离心分离方法：u差速离心(differential centrifugation) u密度梯度离心(density gradient centrifugation)细胞器及大分子的密度及其沉降系数 不同的细胞结构分离所需的离心力结 构离心力细胞核
11、 800 - 1000 g线粒体 20，000 - 30，000 g叶绿体 20，000 - 30，000 g溶酶体 20，000 - 30，000 g微体 20，000 - 30，000 g粗面内质网 50，000 - 80，000 g质膜和滑面内质网 80，000 - 100，000 g游离核糖体、病毒粒子150，000 - 300，000 g差速离心 在密度均一的介质中由低速到高速逐级离心，用于分离不同大小的细胞器。 在差速离心中细胞器沉降的顺序依次为：核、线粒体、溶酶体与过氧化物酶体、内质网与高基体、最后为核蛋白体。 由于各种细胞器在大小和密度上相互重叠，差速离心只用于分离大小悬殊的细
12、胞，更多用于分离细胞器。通过差速离心可将细胞器初步分离，常需再通过密度梯度离心进一步分离纯化。密度梯度离心 用一定的介质在离心管内形成一个连续或不连续的密度梯度，将细胞匀浆置于介质的顶部，通过重力或离心力场的作用使细胞器分层、分离。 又可分为速度沉降和等密度沉降两种。 速度沉降(velocity sedimentation)主要用于分离密度相近而大小不等的细胞器。这种沉降方法所采用的介质密度较低，介质的最大密度应小于被分离生物颗粒的最小密度。 生物颗粒(细胞器)在十分平缓的密度梯度介质中按各自的沉降系数以不同的速度沉降而达到分离。 速度沉降 等密度沉降(isopycnic sedimentat
13、ion)适用于分离密度不等的颗粒。 细胞器在连续梯度的介质中经足够大离心力和是够长时间则沉降或漂浮到与自身密度相等的介质处，并停留在那里达到平衡，从而将不同密度的细胞器分离。等密度沉降二、层析分离技术 层析是广泛使用的分离蛋白质的方法，它是根据蛋白质的形态、大小和电荷的不同而设计的物理分离方法。凝胶过滤层析(gel filtration chromatography) 离子交换层析(ion-exchange chromatography) 亲和层析(affinity chromatography) 凝胶过滤层析 又称排阻层析或分子筛过滤，主要是根据蛋白质的大小和形状，即蛋白质的质量进行分离和纯
14、化的一种方法。 原理：蛋白质的体积大小不一，凝胶上有大小不一的孔；大的蛋白质在凝胶中不进入孔内直接下来，速度最快，中等大小的进入大孔中，下来速度较慢，小的蛋白质则进入小孔中，下来速度最慢。 离子交换层析 离子交换层析是根据蛋白质所带电荷的差异进行分离纯化的一种方法。 它以离子交换剂为固定相，依据流动相中的组分离子与交换剂上的平衡离子进行可逆交换时的结合力大小的差别而进行分离的一种层析方法。 在生物分子中，有些分子的特定结构部位能够同其他分子相互识别并结合，如酶与底物的识别结合、受体与配体的识别结合、抗体与抗原的识别结合，这种结合既是特异的，又是可逆的，改变条件可使这种结合解除，生物分子间的这种
15、结合能力称为亲和力。亲和层析就是根据这样的原理设计的蛋白质分离纯化方法 亲和层析一、离心分选术二、流式细胞分选术三、免疫磁珠分选术四、电泳分选术第四节 细胞分选技术 流式细胞术是对单个细胞进行快速定量分析与分选的一门技术。 在分析或分选过程中，包在鞘液中的细胞通过高频振荡控制的喷嘴，形成包含单个细胞的液滴，在激光束的照射下，这些细胞发出散射光和荧光，经探测器检测，转换为电信号，送入计算机处理，输出统计结果，并可根据这些性质分选出高纯度的细胞亚群，分离纯度可达99%。 包被细胞的液流称为鞘液，所用仪器称为流式细胞计(仪) (flow cytometer)。二、流式细胞术 三、免疫磁珠法 磁珠可以
16、结合蛋白质，也可以被磁铁吸引而发生力学移动。将微小磁珠用抗体(或抗原)包被后，使之与溶液中目的细胞表面的抗原(或抗体)特异性结合，再通过磁力作用发生力学移动，从而达到目的细胞与其他细胞(或物质)分离。四、细胞电泳 在一定pH值下细胞表面带有净的正或负电荷，能在外加电场的作用下发生泳动，这种现象称为细胞电泳 (cell electrophoresis)。 各种细胞或处于不同生理状态的同种细胞电荷量有所不同，故在一定的电场中的泳动速度不同，可用来分离不同种类的细胞。 所谓细胞工程，就是应用细胞生物学和分子生物学的方法，对细胞进行操作。 第五节 细胞工程技术 细胞工程基本技术主要包括：细胞体外培养、细胞融合、细胞器移植及基因转移等。一、细胞体外培养技术二、细胞融合及单抗技术三、显微操作技术四、干细胞技术 将离体细胞或组织放置在适当的环境条件下进行培养，使其能生长并增殖的一种技术。 用于检测各种理化因子、细胞因子等对细胞形态结构、增殖、分化、代谢、运动、吞噬、分泌等生命活动的影响，还可用于研究细胞癌变及逆转的机制，也可用于获取特定的细胞、细胞产物等等。一、细胞培养技术二、细胞融合技术 通过培养
