《人源间充质干细胞外泌体.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《人源间充质干细胞外泌体.docx（10页珍藏版）》请在第壹文秘上搜索。
1、ICS 00. 000CCS X ?团 体 标 准T/ XXXX-XXXX人源间充质干细胞外泌体Human mesenchymaI exosomes（征求意见稿）XXXX -XX-XX 发布XXXX -XX-XX 实施中国食品药品企业质量安全促进会发布目 次前言III1范围12规范性引用文件13术语和定义13.1 干细胞13.2 人源间充质干细胞13.3 3外泌体14外泌体可溯源性资料信息分类标识要求缩略语15人源间充质干细胞要求26技术要求26. 1外泌体制备26.2关键质量属性27检验方法27. 1形态27.2 数量、粒径、浓度27.3 标志蛋白37.4 蛋白含量37. 5微生物38检验规
2、则38. 1总原则48. 2放行检验48.3留样48. 4复合检验48.fi判定规则49包装、储存和运输49. 1包装49.2标签49. 3存储49. 4运输410废弃物处理4附录A （资料性）外泌体质量检验报告单5参考文献6本文件按照GB/T 1.1-2020标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规 定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利，本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由提出。本文件由归口。本文件起草单位：本文件主要起草人：本文件为首次发布。人源间充质干细胞外泌体1范围本标准规定了人源间充质干细胞外泌体的鉴定方法、检验要求、检验规则、标签、包装、储存、 运输
3、和废弃物处理要求。本标准适用于人源间充质干细胞外泌体的制备与检验。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用 文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单） 适用于本文件。GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法WS 213丙型肝炎诊断WS 273梅毒诊断WS 293艾滋病和艾滋病病毒感染诊断标准WS 299乙型病毒性肝炎诊断标准中华人民共和国药典（2020年版）全国临床检验操作规程（第4版）药品生产质量管理规范T/CSCB 0001-2020干细胞通用要求T/CSCB 0003-2020人
4、间充质干细胞3术语和定义3. 1 干细胞 stem ce I I干细胞是一类具有不同分化潜能，并在非分化状态下自我更新的细胞。3. 2 人源间充质干细胞 human mesenchymaI stem cel I一类存在于多种人体组织（如骨髓、脐带血和脐带组织、胎盘组织、脂肪组织等），具有多向分 化潜力，非造血干细胞的成体干细胞。这类干细胞具有向多种间充质系列细胞（如成骨、成软骨及 成脂肪细胞等）或非间充质系列细胞分化的潜能，并具有独特的细胞因子分泌功能。3. 3 外泌体 exosome由活细胞经过“内吞、融合、释放”的一类具有磷脂双分子层，直径在30-15Orlnl之间的细胞外囊 泡。注：外泌
5、体携带多种蛋白质、mRNA、IniRNA和脂质类物质等，广泛参与细胞间物质运输与信息传递，调控生理和 病理过程。4外泌体可溯源性资料信息分类标识要求缩略语下列缩略语适用于本文件。IIBV 乙型肝炎病毒（Hepatitis B Virus）HCMV人巨细胞病毒（Human CytomegaIovirus ）HCV 丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus)HEBV人类疱疹病毒(Human Epstein-Barr Virus)HIV 人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus)HTLV人类嗜 T 细胞病毒(Human T-Iymphotropic Viru
6、s)TP 梅毒螺旋体(TrePOnema Pallidum)GMP良好生产规范(GOOd Manufacturing Practice of Medical Products)5人源间充质干细胞要求细胞组织来源应通过医疗机构或区域伦理委员会审批，且供者签署知情同意(应用及研究)。应建立细胞采集的供者评估和筛选标准、采集方法、运输标准和交接标准，保证供者和细胞的 安全。需提供干细胞的获取方式和途径以及相关的临床资料，包括供者的一般信息、既往病史、家 族史等。既往史和家族史要对遗传病(单基因和多基因疾病,包括心血管疾病和肿瘤等)相关信息进 行详细采集。供体应筛查确认无HIV、HBV、HCV、HTL
7、V、EBV、HCMv和TP感染。应建立细胞培养的工艺标准、质量标准、储存标准和检验标准，保证制备外泌体原材料的质量 可控及安全性。使用的间充质干细胞和培养过程中的辅料应符合干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则 (试行)中的要求。6技术要求6.1 外泌体制备外泌体的制备应符合药品生产质量管理规范中的要求。6.2 关键质量属性6.2.1 形态透射电镜下多呈杯状圆形或类圆形的膜性小囊泡，可见囊泡的双膜性结构，中央为低电子密度 成分分布较集中且边界清晰。6. 2.2粒径应分布在30T50nm范围内，且在该范围内存在粒径峰值。7. 2.3标志蛋白需同时满足以下条件。CD9、CD63以及CD81任意两个
8、表达阳性；Alix. TSgloI任意一个表达阳 性;CaIneXin、histone 3以及GMl30任意两个表达阴性。8. 2.4微生物真菌、细菌、支原体、HIV、HBV、HCV、HTLV、EBV、HCMV、TP、外源病毒因子、内毒素为阴性。6. 2.5纯度外泌体颗粒数与蛋白量比值不低于IXl(TIl particles/mgo7检验方法9. 1形态按照透射电镜观察法。9.7 数量、粒径、浓度按照纳米流式检测法、纳米颗粒跟踪分析仪或纳米库尔特粒度仪分析。9.8 标志蛋白按照中华人民共和国药典通则“免疫印迹法”检测。9.9 蛋白含量按照蛋白质定量试剂盒(BCA)检测。9.10 生物7. 5.
9、 1总原则检验方法优先选择现行版中华人民共和国药典的方法，若考虑成本、生产量、快速检测等需 求，可以采用非药典规定的检验方法(即替代方法)，但应进行替代方法的验证，确认其应用效果 优于或等同于药典的方法。7. 5. 2真菌按照中华人民共和国药典通则“1101无菌检查法检测。7. 5. 3细菌按照中华人民共和国药典通则“1101无菌检查法”检测。7.5.4支原体按照中华人民共和国药典通则“3301无菌检查法”检测。7.5.5 HIV按照艾滋病和艾滋病病毒感染诊断(WS293-2019)核酸法检验。7. 5. 6 HBV按照全国临床检验操作规程核酸法检验。7.5.7 HCV按照丙型病毒性肝炎诊断标
10、准(WS213-2008)核酸法检验。7. 5. 8 HTLV按照全国临床检验操作规程核酸法检验。7. 5. 9 EBV按照全国临床检验操作规程核酸法检验。7. 5. 10 HCMV按照全国临床检验操作规程核酸法检验。7. 5. 11 TP按照梅毒诊断标准(WS273-2007)核酸法检验。7. 5. 12外源病毒因子按照中华人民共和国药典通则“3302外源病毒因子检查法”检测。7. 5. 13内毒素按照中华人民共和国药典通则“1143细菌内毒素检查法”检测。8检验规则8. 1总原则在一个制备周期中，同一来源、同i批次、同一方法、同一生产线制备出来的产品为一批。8. 2放行检验8. 2.1每一
11、批产品中随机抽取一定数量最小包装单元进行检验。取样量一般应为检验需求量的2倍。 抽样原则根据实际情况可参考药品抽样原则及程序（国药监药管（2019） 34号）制定。8. 2. 2放行检验项目应包括6. 3关键质量属性规定的所有项目。8.2.3每一批制剂均应进行放行检验，并附检验报告。B.3留样8. 3.1每一批外泌体必须留样，在无菌条件下留取适量外泌体进行留样。留样量一般至少应当能够 确保按照相应质量标准满足2次全检，并至少保留一件最小包装的成品。8. 3.2样本至少保存到产品有效期后一年。8. 3.3留样的包装形式应当与放行包装形式一致。8.4复合检验根据需要，应有专业检验机构/实验室进行复
12、核检验。85判定规则放行检验项目全部符合6. 3关键质量属性规定，即判为合格产品；有1项及以上不符合的，则 被判为不合格产品。9包装、储存和运输9. 1包装9.1.1 直接与产品接触的包装材料，应选择低吸附、对外泌体关键质量属性无影响的材料和容器。9.1.2 接与产品接触的包装材料应满足无菌、无热原要求。9.1.3 包装内应附外泌体使用说明，最小包装上应附标签。9.2标签标签应包括以下内容：a.制剂名称；b.外泌体数量；c.制剂体积；d.生产日期（年、月、日、时、分）；e.生产批号；f.储存条件；9.3存储应在低于-80C环境下储存，应避免反复冻融或温度剧烈波动。9 4运输冻存的外泌体应在干冰
13、环境下运输，非冻存的外泌体应在28条件下运输。10废弃物处理对于制备、检验及研究过程中不合格的外泌体、剩余废弃间充质干细胞或捐赠组织（如供者脂 肪、脐带等），应符合国家和地方性法规的要求，并应交由当地环保部门资质认定的单位进行最终 处置。应建立废弃间充质干细胞及外泌体管理文档，严格执行管理规范并详细记录。附录A（资料性）外泌体质量检验报告单表格编号:申请单号制备时间申请人制剂批号体 积外泌体数量样本类型样本编号样本代次序号检验项目标准规定/参考值检验结果结果判定123456检验结论主检人审核人批准人检验日期审核日期批准日期注：本报告经涂改、增删或未加盖本中心检验报告专用章的复印件均无效参考文献1原国家卫生计生委，原食品药品监督总局，干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则(试 行)，2015.2 Minimal information for studies of extracellular vesicles 2018 (MISEV2018): a position statement of the International Society for Extracellular Vesicles and update of the MISEV2014 guiderlines.3药品抽样原则及程序(国药监药管(2019) 34号)
