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1、处方审核制度为规范医师处方书写,提高调剂质量,指导临床合理用药,为患者提供安全、经济、高效的药学服务,特制订本制度。一、药品在发出前必须进行处方审核,该审核制度适用于从事药品审核的工作岗位。二、从事处方审核岗位的必须是药师或药师以上职称人员。三、药师在审核处方时,态度应严谨,工作仔细、认真,对与处方管理办法的相关规定不符的处方,有权拒绝调剂。四、处方审核内容包括:1、处方内容书写完整性是否符合处方管理办法规定。包括:科别、日期、患者姓名、性别、年龄、临床诊断、药品名称、剂型、规格、数量、单位、使用剂量、给药方法、医师签名或盖章等内容;2、处方书写格式是否符合处方管理办法规定;3、处方权限。包括
2、:无处方权医师开具的处方、处方签字与药剂科备案不符的处方、处方签字与盖章不符的处方、实习医师开具但未经带教医师签字盖章的处方、无毒、麻、精处方权但超权限开具的特殊药品处方;4、规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;5、处方用药与临床诊断的相符性;6、剂量、用法的正确性;7、选用剂型与给药途径的合理性;8、是否有重复给药现象;9、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;10、是否使用了正确的处方笺;11、处方剂量是否超出处方管理办法要求;超剂量处方医师是否签字并注明原因。12、有无其它用药不适宜情况。五、审核岗位的药师在处方审核完毕后,应在合格处方审核处签字或盖章,并对该处方负相应的责任。六、审核岗位的药师应对于审核处方中所遇到的问题做好记录,及时汇报给部门负责人。附件:四查十对操作流程四查十对操作流程发药人员