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1、有机化学复习题有机化学复习题一，命名或写结构一，命名或写结构 (4) (E)-3,4-二甲基-2-戊烯 (5) 反-4，4-二甲基-2-戊烯 (8) 2-硝基-3，5-二溴甲苯(9) 间溴苯乙烯 (11) (12) 烯丙基溴 (13) 苄基氯 （14）（15）（16）（17）（18）(19) R-2-溴丁烷 （20）1，4 二甲基环己烷的最稳定构象（21）2，3 二溴丁烷的内消旋体 （22）S-2-丁醇 二，完成反应式二，完成反应式（1）Cl2450 C0（2）C( )CH32CH2B H26（3）（4）CH2CHCH( )CH32(1) H SO42(2) H O2（5）2Cl , H O2
2、（6）H3CH2CH2CCCH+HBr(H3CCCH+Ag(NH3)2+（7）H3CHCCH(CH2)2CH3Br2?NaNH2?2（8）+HCl?（9）（10）（11）（12）（13）（14）（15）（16）（17）（18）（19）（20）（21）（22）（23）（24）（25）（26）（27）（28）（30）（29）三，选择最佳答案三，选择最佳答案1，下列烷烃中沸点最高的是（ ） A， 正己烷 B，正戊烷 C，异戊烷 D，新戊烷2，下列醇分子中沸点最高的是（ ） A，甘油 B，2-丙醇 C，1-丙醇 D，乙醇3，下列烯烃中稳定性最达的是（ ） A，乙烯 B，丙烯 C，异丁烯 D，氯乙烯4，
3、下列芳烃中稳定性最大的是（ ） A，均三甲苯 B，连三甲苯 C，甲苯 D，苯5，下列环烷烃中稳定性最大的是（ ）A， B， C, D,6,下列化合物酸性最强的是A，苯酚 B，对甲基苯酚 C，对硝基苯酚 D，2，4 二硝基苯酚（ ）A，水 B，苯酚 C，碳酸 D，乙醇 （ ）A，甲醇 B，乙醇 C，乙二醇 D，异丙醇 （ ） A，丁烷 B，1-丁炔 C，1-丁烯 D，环丁烷 （ ）7，反应活性最强的是 1，亲电加成反应速率 A，氯乙烯 B，乙烯 C，1-丁烯 D，2-丁烯 2，亲电取代反应速率 A，硝基苯 B，苯 C，甲苯 D，二甲苯 3，SN2亲核取代反应速率 A，1-溴丁烷 B，2-溴丁烷
4、C，叔丁基溴 （ ） 4，消除反应速率A，1-溴丁烷 B，2-溴丁烷 C，叔丁基溴 （ ）5，脱水反应速率A，1-丁醇 B，2-丁醇 C，叔丁醇 （ ）6，加氢反应速率A，乙炔 B，乙烯 C，丙烯 D，丙炔 （ ）8，下列那种因素有利于SN1（ ）A，降低溶剂极性 B，降低反应温度 C，用体积大的亲核试剂 D，采用三级卤代烃9，能钝化苯环的邻、对位定位基是A，硝基 B，甲基 C，卤素 D，羟基 10，下列自由基最不稳定的是 A， B， C， D，四，物质的鉴别四，物质的鉴别1， 环己烷，环己烯，1，3-环己二烯，1-己炔2， 环己烯，甲苯， 苯乙炔 苯酚3，3-溴环己烯 氯代环己烷 碘代环己烷
5、 甲苯 环己烷4，正丁醇， 2-丁醇， 叔丁醇 1-丁烯-3-醇五，由指定原料合成五，由指定原料合成（1）（2）（3）（4）（5）（6）六，解释下列试验事实六，解释下列试验事实（1）（2）（3）（4）, 以 硝化可得到50%邻位产物，而将 硝化则得16%的邻位产物。 七，推测物质结构七，推测物质结构1，某化合物的相对分子质量为82，每mol该化合物可吸收2molH2，当它和Ag(NH3)2+溶液作用时,没有沉淀生成,当它吸收1molH2时,产物为2,3-二甲基-1-丁烯,问该化合物的构造式怎样? 2，写出分子式为C3H6DCl所有构造异构体的结构式。在这些化合物中哪些具有手性？用投影式表示它们
6、的对映异构体。3，某烯烃的分子式为C10H20，经臭氧化还原水解后得到CH3COCH2CH2CH3，推导该烯烃的构造式和可能的构型。4，某二烯烃和一分子Br2加成的结果生成2,5-二溴-3-已烯,该二烯烃经臭氧分解而生成两分子 乙醛和一分子乙二醛。 写出该二烯烃的构造式。 若上述的二溴加成产物，再加一分子溴，得到的产物是什么？5, 丁二烯聚合时，除生成高分子化合物外，还有一种环状结构的二聚体生成。该二聚体能 发生下列反应：（1）还原生成乙基环己烷；（2）溴化时可以加上四个溴原子；（3）高锰酸氧 化时生成-羧基己二酸和二氧化碳，试根据这些事实，推测该二聚体的结构，并写出各步反应式注：-羧基己二酸
7、为6，化合物（A）分子式为C4H8，它能使溴溶液褪色，但不能使稀的高锰酸钾溶液褪色。1mol(A)与1molHBr作用生成(B)，(B)也可以从(A)的同分异构体(C)与HBr作用得到。化合物(C)分子式也是C4H8，能使溴溶液褪色，也能使稀的酸性高锰酸钾溶液褪色。试推测化合物(A)、(B)、(C)的构造式，并写出各步反应式。7，某芳烃其分子式为C9H12 ，用K2Cr2O7 硫酸溶液氧化后得一种二元酸，将原来芳烃进行硝化所得的一元硝基化合物只有两种，问该芳烃的可能构造式如何？并写出各步反应式。 8，甲，乙，丙三种芳烃分子式同为C9H12 ，氧化时甲得一元羧酸，乙得二元羧酸，丙得三元羧酸。但经
8、硝化时甲和乙分别得到两种一硝基化合物，而丙只得一种一硝基化合物，求甲，乙，丙三者的结构。9，某烃C3H6(A)在低温时与氯作用生成C3H6Cl2(B),在高温时则生成C3H5Cl(C).使（C）与碘化乙基镁作用得C5H1（D），后者与NBS作用生成C5H9Br(E).使（E）与氢氧化钾的酒精溶液共热，主要生成C5H8（F），后者又可与丁烯二酸酐发生双烯合成得（G），写出各步反应式，以及由（A）至（G）的构造式。10，分子式为C6H10O的化合物（A），能与Lucas试剂反应，亦可被KMnO4氧化， 并能吸收1molBr2，（A）经催化加氢得（B），将（B）氧化得（C）分子式为C6H10O，将（B）在加热下与浓H2SO4作用的产物还原可得到环已烷，试推测（A）可能的结构，写出各步骤的反应式。
