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1、2022可逆性帕金森综合征的研究进展（全文）摘要帕金森综合征是一种由多种原因引起的临床综合征，主要表现为运动迟缓、僵硬、静止性震颤和姿势不稳等。常见的疾病发展模式为隐匿起病、逐渐进展、极少自然缓解。但临床上有一些帕金森综合征患者病情会发生好转、自然缓解或治愈，被称为可逆性帕金森综合征（RP）。通过检索相关文献，文中将RP归类为12种不同类型：药物性、中毒性、感染性、颅内血管性、脑结构病变相关、颅内压改变相关、内环境失衡性、内脏疾病相关、酒精戒断相关、手术相关、免疫接种性、放射治疗性RP,旨在为临床医生提供帕金森综合征临床诊疗的更多思路，以促进临床医生尽早对帕金森综合征进行合理的鉴别和诊治。帕金
2、森综合征是一种由多种原因引起的临床综合征，主要表现为运动迟缓、僵硬、静止性震颤和姿势不稳等1,包括原发性帕金森病、帕金森叠加综合征、继发性帕金森综合征和遗传性帕金森综合征2。常见的疾病发展模式为隐匿起病、逐步进展、极少自然缓解。但是，早在1947年发布的相关文献中，已经有研究者注意到部分帕金森综合征是可逆的，尤其是伤寒感染后的病例中3,4,有学者用完全恢复的短暂的对其病情可逆性进行了描述。临床上将一些会发生好转、自然缓解或可治愈的帕金森综合征,称为可逆性帕金森综合征（reversib1.eparkinsonism,RP)o我们总结近年来相关领域的研究进展，为RP的临床诊疗提供新思路。我们按照不
3、同病因将RP归类为12种不同类型药物性、中毒性、感染性、户页内血管性、脑结构病变相关、颅内压改变相关、内环境失衡性、内脏疾病相关、酒精戒断相关、手术相关、免疫接种性、放射治疗性，以促进临床医生尽早对帕金森综合征进行合理的鉴别和诊治。一、不同类型的RP(-)药物性RP药物性帕金森综合征(drug-inducedparkinsonism,DIP)是指患者在服用损害多巴胺系统功能的药物后出现的帕金森综合征5,大多数在停药后的几周到几个月内会明显改善。DIP是最为临床医生所熟悉的RP,我们将可逆的DIP简要总结如下。1.多巴胺能拮抗剂研究发现诱发DIP最常见的药物是多巴胺能拮抗剂(占54%)6f而抗精
4、神病药物是最具代表性的多巴胺受体拮抗剂。一项前瞻性研究结果提示约1/3的受试者在使用抗精神病药物期间出现RP70部分研究表明曲美他嗪Qrimetazidine)能引起RP,患者在服用曲美他嗪4个月至20年后出现帕金森综合征，1/2以上的患者可在停药后数月症状完全消退8,9,10。也有研究结果表明用于缓解女性绝经潮热的维拉必利会引起帕金森综合征，停药后短期内可完全恢复正常11.12抗精神病药、曲美他嗪和维拉必利都属于D2多巴胺能拮抗剂，可通过阻断突触后多巴胺受体或耗竭多巴胺诱发帕金森综合征12,13。2 .钙通道阻滞剂：有学者报道27例老年患者在服用氟桂利嗪14个月后出现帕金森综合征,在停药1个
5、月或左旋多巴治疗后病情均得到改善14。动物实验也发现桂利嗪能诱发帕金森综合征，停用后可恢复正常15。桂利嗪和氟桂利嗪都属于钙离子通道拮抗，锥体外系症状是其常见不良反应，停药后大部分是可逆的。3 .抗癫痫药物：Sasso等16报道2例使用丙戊酸钠后出现帕金森综合征的年轻癫痫患者，其症状可自行消失。一项纳入364例使用丙戊酸钠癫痫患者的大型研究中，有5例患者出现帕金森综合征，用其他抗癫痫药物替代后，患者症状显著改善17。国内也有类似报道，在将丙戊酸钠减量18或换为托毗酯19后患者症状消失。在丙戊酸钠治疗过程中出现RP的机制尚不清楚，可能与GABA通路功能的短暂失衡16或基底神经节内多巴胺能神经元未
6、丢失20有关。另外还有奥卡西平相关RP的报道，患者在停药后症状均得到缓解21。对于抗癫痫药物如丙戊酸钠、奥卡西平引起的帕金森综合征，大部分患者可在停用或换用药物3个月至1年后症状消退，少数患者也可自然恢复。在出现类似情况停用抗癫痫药物时，应考虑有无其他抗癫痫药物可以替代，达到平衡药物不良反应和控制癫痫发作的目的。4 .免疫相关药物：Wasserstein和Honig22首次报道了骨髓移植后环抱霉素A(cyc1.osporineA,CsA)治疗期间出现帕金森综合征的2例患者，分别在减少CsA剂量和给予左旋多巴治疗后症状改善。1.ing和Bhidayasiri23及Kim等24也发现使用他克莫司代
7、替CsA后帕金森综合征症状迅速消失。CsA相关RP的可能机制是对神经递质功能、神经胶质细胞磷酸化途径或转录因子的直接药物作用24。CsA相关RP患者帕金森综合征症状消失所需的时间似乎与CsA治疗的持续时间以及神经症状的严重程度有关23。此外，有研究报道经干扰素免疫治疗后，转移性肾癌患者出现运动迟缓、双腿静止性震颤等症状，在停用干扰素并使用抗帕金森药物治疗后患者完全康复，影像学表现也恢复正常，干扰素诱导RP可能与多巴胺转运体密度的代偿机制相关25。免疫治疗相关RP患者在停用或换用另一种免疫抑制剂或加用抗帕金森药物治疗后，症状可在短期内改善，但可能需要几个月的时间症状才能够完全消除。5 .其他药物
8、：01.iv6等26报道了1例术后每天服用300mg哌替陡出现帕金森综合征的患者，停药并予多巴丝月井治疗1个月后症状消失，停药后无复发。1.ieberman和Go1.dstein27也报道了2例短期内使用大剂量哌替碇会导致帕金森综合征的患者，停药后予抗帕金森药物治疗，症状完全可逆。有文献报道称过量奥曲肽可引发RP,在减少用药剂量后症状消失28。此外，也有治疗心绞痛的药物如马来酸哌克昔林引起RP的相关报道29（二）中毒性RP1 .农药中毒：Bhatt等30描述了5例有机磷中毒患者表现出类似帕金森病的症状，其中4例患者未经治疗得以完全康复。Arima等31报道了1例老年女性患者在摄入2,2-二氯乙
9、烯基磷酸酯（敌敌畏）后表现为有机磷中毒及帕金森综合征症状，给予抗帕金森药物治疗后恢复正常。MU1.1.er-Vah1.等32及Shahar和Andraws33也进行了类似报道。有学者还发现有机磷中毒患者在接受解碘磷定和东苴若碱治疗后帕金森综合征症状完全消失34o有机磷农药中毒相关RP病情进展较快，在撤离有毒环境、解毒药及抗帕金森病药治疗后，症状可逆。其可能的机制是短暂的多巴胺-乙酰胆碱通路失衡35及多巴胺运输抑制36。2 .重金属中毒：Bow1.er等37和Han等38研究发现焊接工人镒中毒可表现为运动迟缓、肢体僵硬等帕金森综合征症状，在脱离工作环境后症状可自行缓解。Reches等39和Bas
10、i1.e等40还报道了锂中毒相关的严重帕金森综合征患者，停止使用锂后症状消失。金属导致RP的机制目前仍不明确，可能与患者短期内接触过量金属，但未造成多巴胺神经元的完全损伤，只引起脑内基底节金属元素稳态失衡，影响多巴胺的代谢通路有关41。对于重金属中毒引起的帕金森综合征，撤离工作环境是患者症状缓解的关键。3 .其他毒物:还有关于海洛因及河豚毒素所致RP的报道。Hea1.es等42发现海洛因诱发帕金森综合征可以在三磷酸腺昔治疗后消失，可能的机制是海洛因的热解物中存在四氢蝶岭代谢的可逆抑制剂，导致四氢蝶岭参与的多巴胺代谢发生可逆性改变。Ga1.ati等43在大鼠实验中发现，河豚毒素能使多巴胺含量减少
11、，但过程可逆，认为与皮质和丘脑-苍白球通路功能活动的短暂改变有关。总之，中毒性RP多由有机磷农药中毒及金属中毒引起，撤离相应环境后症状能够得到改善，甚至恢复正常，但有机磷中毒的患者多数仍需解毒或给予抗帕金森病药物治疗。（三）感染性RP1.病毒性：Guan等44发现EB病毒感染引起的帕金森综合征患者在使用抗病毒药物及多巴丝脱治疗后，患者完全康复，一些文献也进行了类似报道45,46oRobinson等47发现2例老年患者在西尼罗病毒感染后快速出现帕金森综合征，经抗病毒治疗后症状消失。1.in等48报道了1例单纯疱疹病毒感染后的帕金森综合征患者，经阿昔洛韦治疗6周后恢复正常。除此之外，还有乙型流感病
12、毒所致帕金森综合征的报道，经激素及抗帕金森药治疗1周后停药，患者症状消退，影像学恢复正常49oFa1.up-Pecurariu等50还报道了1例甲型流感病毒感染的RP患者。关于病毒感染引起RP的机制有很多观点，但均认为与基底神经节受累相关，感染可能直接或间接损伤黑质导致多巴胺能通路功能短暂缺失44,46。2 .寄生虫性：Verma等51首次描述了1例中脑囊虫病患者出现静止性震颤、齿轮样僵硬症状，毗瞳酮及地塞米松治疗后症状消失。另一例类似的脑囊虫感染后帕金森综合征患者，激素冲击及左旋多巴治疗后症状显著改善，停药后病情无复发52。Chiou等53描述了首例恙虫感染引起的帕金森综合征患者,口服多西环
13、素及金刚烷胺1个月后症状基本消失。脑囊虫继发的帕金森综合征与囊尾坳囊肿引起的脑干炎症相关51,52,待患者炎症得到控制后，其症状是可逆的。恙虫感染引起的RP机制目前仍不明确，Chiou等53认为与恙虫感染直接相关。3 .其他病原体：1例肺炎支原体感染后出现帕金森综合征的患者，在抗帕金森药治疗1个半月后，其神经症状完全缓解54。Tay等55和A1.-Mateen等56也报道了类似的病例。除支原体外，还发现其他的病原体如军团菌57和布鲁菌58感染相关RP的报道。支原体感染相关RP的确切机制目前仍不清楚，推测支原体直接侵入大脑、免疫介导现象、毒性作用、血管损伤和高凝状态可能是其发病机制59。适当的抗
14、生素治疗可能有助于改善支原体感染引起的帕金森综合征症状，抗帕金森药物治疗的必要性目前仍不明确。军团菌感染相关RP的机制可能是细菌内毒素作用或免疫介导反应57o（四）血管性RP1 .静脉血栓形成：有研究报道静脉窦血栓形成患者出现帕金森综合征的相关症状，经肝素治疗1周后症状得到完全缓解60,61AIiS等60推测其机制是继发于静脉血栓形成的间质和毛细血管压力增加导致的可逆性细胞肿胀。Federico和Zochodne62报道了1例与门静脉血栓形成相关的帕金森综合征患者，经乳果糖治疗3个月后门静脉再通，2年后患者病情完全康复。门静脉血栓形成导致RP的确切机制尚不明确，推测其可能与基底节的神经传递中断
15、有关63。2 .动静脉瘦：有学者报道了2例硬脑膜动静脉瘦（dura1.arteriovenousfistu1.a,DAVF）患者，临床表现为运动迟缓、肢体僵硬、静止性震颤，瘦管闭塞术后短期内病情得到完全康复64。还有研究结果提示DAVF相关的帕金森综合征均能在栓塞术后完全恢复正常65,66目前认为，DAVF相关的帕金森综合征与大脑低灌注67和深部内静脉引流障碍导致的基底节功能障碍有关68。因此，在临床工作中诊断帕金森综合征时，也需考虑DAVF这种少见病因，尽早识别，实现对因治疗、逆转症状。3 .缺血性脑血管病：Schirinzi等69报道了1例卒中后短暂性帕金森综合征，且推测健康侧多巴胺能活性的增加可能有助于损伤侧帕金森综合征症状的恢复。（五）脑结构病变相关RP在继发性帕金森综合征的病因中，慢性硬膜下血肿（chronicsubdura1.haematoma,CSH）较为罕见。Guppy等70报道了一些中老年人可在数周至数月内快速出现帕金森综合征症状，经CT证实为CSH,接受锥孔引流血肿清除术后，数周内可完全恢复。Bostantjopou1.ou等71在回顾文献时也发现与CSH相关的帕金森综合征患者在接受手术后能够完全缓解。CSH导致的帕金森综合征的潜在机制可能涉及基底神经节的直接机械压迫和血管障碍等72。对于进展迅速的帕金森综合征患者，应进行CT检查
