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医用耗材临床使用评价制度为保证医用耗材安全，优化我院医用耗材品种，满足临床需要,有效管理医用耗材，特制定本院医用耗材管理制度。一、医用耗材事前评估1.科室根据临床需求、新技术或新业务需求，向医务科和药械科提出试用耗材申请。2 .药械科对耗材厂家资质（产品注册证、生产企业及经营企业营业执照、业务员授权书、电话号码等）进行审核，确定是否合法，并留复印件存档备案。3 .药械科、医务科、使用科室三方共同论证医用耗材使用的安全性、合理性、合法性，确定使用产品规格、生产厂家、采购数量、采购价格。4 .严禁未经事前评估引入医用耗材。二、医用耗材事中评价医用耗材按照事前评估程序引进科室后，医务科、药械科、使用科室需对新引入的耗材使用情况进行全程跟踪，进一步确定耗材使用的安全性，服务价格信誉，最大限度维护医院和患者利益，不得以任何理由收受患者红包，收受经销商回扣，一旦发现耗材贿赂，此耗材将退出我院试用机制。三、医用耗材事后评价制度医用耗材试用一段时间后，医务科、药械科、使用科室共同对试用耗材进行再次评价，比较在同类产品中的价格、质量、安全、合理等方面的优势，确定是否继续使用，如果经评价耗材质量、信誉使用良好，将此耗材纳入我院耗材正常管理流程使用。
