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1、静脉用药调配中心成品输液核对包装发放管理制度I目的规范成品输液核对包装发放程序，提高输液质量和患者用药安全。II范围适用于静脉用药调配中心成品输液核对、包装及发放工作。III制度一、成品输液核对包装发放是指将调配完毕的输液经过成品核对、包装、运送与交接环节准确送达临床科室的药学技术过程。二、成品输液核对、包装岗位由经过培训的药学和护理专业技术人员担任，运送岗位由药学、护理及工勤人员担任，分别对成品输液的核对、包装、送达和临床科室交接环节的质量负责。三、所有成品输液必须经过核对方可包装、运送到临床科室，没有成品核对人签名的输液不得包装、运送。四、成品输液核对人员应核对输液调配和标签的正确性，如发
2、现调配或标签有错误应立即检出，待相关人员确认并纠正无误后方可包装、发送。核对时要特别注意检查确认有无理化性状变化，输液袋有无破损渗漏等。五、核对成品输液时，应按标签内容逐项对照核对，主要复核内容包括病房、用药时间、药物名称、规格、剂量、溶媒种类、体积等。六、成品输液复核完成后按批次在静脉用药调配中心成品输液质量检查表中签字确认，对于发现质量问题输液应暂存于指定存放处，并填写静脉用药调配中心成品问题输液记录表。七、成品输液须按照用药科室装置于送药车，分别运送至各临床科室，进行交接并在静脉用药调配中心成品输液交接记录及静脉用药调配中心成品交接单签字。八、复核、包装工作完成后，应做好清洁、卫生和整理。医疗废物按照静脉用药调配中心废弃物处理管理制度分类后由医院医疗废物回收人员统一回收，调配使用摆药筐和外送车进行清洁、消毒。IV参考依据静脉用药集中调配质量管理规范（卫办医政发（2010）62号）
