《高危药品管理制度.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《高危药品管理制度.docx(1页珍藏版)》请在第壹文秘上搜索。
高危药品管理制度高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。为促进该药品的合理使用,减少不良反应,制订如下管理制度。1、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,具体品种见附录。2、高危险药品应设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放。3、高危险药品存放药架应标识醒目,设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。4、高危险药品使用前要进行充分安全性论证,有确切适应症时才能使用。5、高危险药品调配发放要实行双人复核,确保发放准确无误。6、加强高危险药品的效期管理,保持先进先出,保持安全有效。7、定期和临床医护人员沟通,加强高危险药品的不良反应监测,并定期总结汇总,及时反馈给临床医护人员。8、新引进高危险药品要经过充分论证,引进后要及时将药品信息告知临床,促进临床合理应用。附录:高危药品具体品种附录:10%氯化钾注射液10%氯化钠注射液25%硫酸镁注射液氯化钙注射液胰岛素制剂维库演锭阿曲库彼氟尿咯吟顺箱卡粕表柔比星此柔比星丝裂霉素奥沙利柏琥珀胆碱环磷酰胺异环磷酰胺尼莫司汀甲氨喋吟替加氟替加氟尿喀唳阿糖胞甘卡莫氟羟基胭吉西他滨卡培他滨放线菌素D平阳霉素柔红霉素多柔比星羟基喜树碱长春新碱长春地辛长春瑞滨依托泊甘替尼泊昔紫杉醇多西他赛他莫昔芬来曲哇甲羟孕酮氟他胺曲普瑞林亚碑酸亚叶酸钙