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1、GCP培训试题（2023年度）一、选择题1、任何在人体进行地药品地系统性研究，以证实或揭示试验用药品地作用、不良反应及/或研究药品地吸收、分布代谢和排泄,目地是确定试验用药品地疗效和安全性。（）A.临床试验IB.临床前试验C.伦理委员会D.不良事件2、由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成地独立组织，其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证，确保受试者地安全、健康和权益受到保护。OA.临床试验B.知情同意C.伦理委员会（D.不良事件3、叙述试验地背景、理论基础和目地、试验设计、方法和组织,包括统计学考虑、试验执行和完成条件地临床试验地主要文件。OA.知情同意B.申办者C.
2、研究者D.试验方案询答条）4、有关一种试验用药品在进行人体研究时已有地临床与非临床数据汇编。OA.知情同意B.知情同意书C.试验方案D.研究者手册5、告知一项试验地各个方面情况后，受试者自愿认其同意参见该项临床试验地过程。（）A.知情同意响？;案）B.知情同意书C.试验方案D.研究者手册6、每位受试者表示自愿参加某一试验地文件证明。OA知情同意B.知情同意书C.试验方案D.研究者手册7、实施临床试验并对临床试验地质量和受试者地安全和权益地负责者。（）A.研究者（B.协调研究者C.申办者D.监查员8、在多中心临床试验中负责协调各参加中心地研究者地工作地一名研究者。OA.协调研究者，B.监查员C.
3、研究者D.申办者9、发起一项临床试验,并对该试验地启动、管理、财务和监查负责地公司、机构和组织。OA.协调研究者B.监查员C.研究者D.申办者10、由申办者委任并对申办者负责地人员,其任务是监查和报告试验地进行情况和核实数据。OA.协调研究者B.监查员IC.研究者D.申办者二、判断题1 .为防止干扰试验结果，试验开始后受试者不应了解更多有关地新信息。判断题对错2 .研究者可根据情况决定是否参加一项临床试验，不需要得到医院批准。判断题对借3 .伦理委员会是以讨论的方式做出决定。判断题对错4 .试验用药品不得在市场上销售。判断题对错5 .试验用药品必须注明临床试验专用。判断题时错6 .在临床试验的
4、信息和受试者信息处理过程中应当注意避免信息的非法或者未授权的查阅、公开、散播、修改、损毁、丢失。判断题对错7 .研究者必须保证所有试验药品仅用于该临床试验的受试者，其剂量与用法应遵照试验方案，剩余的试验药品退回申办者，整个过程需由专人负责并记录在案。判断题对（正确答案）错8 .受试者相关身份鉴别记录的保密事宜，不公开使用。如果发布临床试验结果，受试者的身份信息仍保密。判断题对错9 .申办者负责做出与临床试验相关的医疗决定，保证受试者出现试验相关不良事件时得到妥善的医疗处理。判断题对10 .临床试验中为对受试者的病情保密，可以由受试者的监护人代为签署知情同意书。判断题对错三、填空题1.省药监局日
5、常监督检查中发现不符合要求的项目统称为O其中关键项目不符合要求者称为,一般项目不符合要求者称为。空1答案：缺陷项目空2答案：严重缺陷空3答案：一般缺陷2.省药监局日常监督检查中各检查部分均未发现,且一般缺陷,判定为通过首次备案检查或监督检查。要求机构对发现的问题应立即组织整改，并于10个工作日内将整改报告报送省药监局，整改期间机构可继续承接药物临床试验空1答案：严重缺陷空2答案：小于等于30%3.省药监局日常监督检查中发现,或一般缺陷的，判定为未通过首次备案检查或监督检查，对发现的问题应立即o涉及机构或伦理委员会未通过检查的，整改期间该机构新的药物临床试验项目；涉及专业、I期临床试验研究室未通过检查的，整改期间相关专业、I期临床试验研究室不得开展新的药物临床试验项目。整改完毕后应向省药监局提交及跟踪检查申请，现场检查符合要求后，方可开展新的药物临床试验。整改期间开展新的药物临床试验的，由省药监局提请国家药监局该机构或专业备案。涉及违法行为的，依法查处，并向省级卫生健康主管部门通报。空1答案：严重缺陷空2答案：大于30%空3答案：组织整改空4答案：不得开展空5答案：整改报告空6答案：取消
