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1、常用镇咳药和祛痰药汇总一、什么时候用镇咳药1、轻度而不频繁的咳嗽，能将黏液或异物排出，可自行缓解的，一般不需使用镇咳药。2、有痰的咳嗽多数应同时应用祛痰药，单独应用镇咳药无益而有害。3、无论有痰或无痰，过于频繁、剧烈的咳嗽，影响休息了，此时就应适当应用镇咳药。儿童可以先试用蜂蜜国外项研究发现：针对咳嗽症状，使用蜂蜜的效果与右美沙芬并无太大差别。既然蜂蜜这么优秀，那么应该怎么吃？首先未满1岁不能食用蜂蜜，孩子满1岁才可以使用蜂蜜来治疗咳嗽，这是因为蜂蜜可能会遭受肉毒杆菌的污染，由于1岁以下儿童肠道菌群免疫还未达到可以抵抗肉毒杆菌的能力，可能会造成少见但严重的肉毒杆菌中毒。建议的用量：2岁-5岁儿
2、童给予半茶匙(2.5矶左右)；6到Il岁的吃一茶匙(5mL)；12岁以上给两茶匙。在蜂蜜的吃法上，孩子可以直接吞咽，也可以用水稀释后再服用，主要根据孩子的喜好来决定服用方法。二、推荐哪些镇咳药2020年版咳嗽基层合理用药指南推荐药物及备选药物见下表。剧烈的频繁干咳有痰且不易咳出推荐药物喷托维林、可待因、右美沙芬澳己新、飘澳索、楼柠藏、发甲司坦、乙酰半胱氨酸备选药物福尔可定、那可丁、苯丙哌林愈创木酚甘油醒三、常用止咳药物1、右美沙芬中枢性镇咳药，可抑制延脑咳嗽中枢而产生镇咳作用。镇咳作用与可待因相等或稍强。一般治疗剂量不抑制呼吸，无成瘾性。对儿童急性夜间咳嗽疗效差。禁忌症/妊娠3个月内妇女禁用“
3、哺乳期妇女禁用，有精神病史禁用单胺氧化酶抑制剂停药未满2周的患者禁用，服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器剂型规格/氨混酸右美沙芬片：15mg片/氢浸酸右美沙芬缓释片：15mg片、30mg片，氢混酸右美沙芬颗粒：7.5mg包、15mg包/氢演酸右美沙芬糖浆：10Oml:15Omg用法用量V成人：片剂、糖浆剂、颗粒剂，1530mg/次、34次/日缓释片剂，30mg次、2次/日，不可掰碎服用V2岁以上儿童：颗粒剂、糖浆剂、口服溶液，不同剂型的用法用量有差异，请参照具体说明书给药一股推荐剂量为：26岁儿童2.55.0mg/次；612岁儿童510mg次，34次/日；2岁以下
4、小儿不宜使用不良反应，可见头晕、头痛、嗜睡、易激动、暧气、食欲缺乏、便秘、恶心、皮肤过敏等V过量可引起神志不清，支气管痉挛，呼吸抑制。体内过程服药后30min起效，作用持续6h。经肝脏代谢，经肾脏排泄。相互作用不得与单胺氧化的抑制剂及抗抑郁药并用；/不宜与乙醇及其他中枢神经系统抑制药物并用，因可增强对中枢的抑制作用。2、福尔可定中枢性镇咳药，与右美沙酚相似，具有中枢性镇咳作用，也有镇静和镇痛作用成瘾性较磷酸可待因弱。可致依赖性。禁忌症V孕妇及哺乳期妇女：尚不明确，复方福尔可定口服溶液：有严重高血压、冠心病或政府用单胺氧化酶抑制剂的患者禁用剂型规格，福尔可定片，5mg片、Iomg/片、15mg片
5、，复方福尔可定口服溶液：含福尔可定、伪麻黄戴、愈创甘油酿曲普利口定用法用量V成人剧烈干咳：515mg次，34次/日，极量为60mg日。，儿童剧烈干咳：可选用复方福尔可定口服溶液，每Iml含福尔可定Img2岁以下儿童，2.5ml次，34次/日；26岁儿童，5ml次，34次/日；6岁以上儿童及青少年，Ioml/次，34次/日。不良反应偶见恶心、嗜睡可产生依赖性。体内过程福尔可定口服吸收生物利用度约为40%,仅10%与血浆蛋白结合，代谢及消除缓慢，半衰期约为37h。相互作用与中枢神经系统抑制药合用可增强本药对中枢神经系统的作用。3、喷托维林具有中枢及外周性镇咳作用，其镇咳作用强度约为可待因的l3o除
6、对延髓的呼吸中枢有直接的抑制作用外，还有轻度的阿托品样作用。可使痉挛的支气管平滑肌松弛，减低气道阻力。禁忌症）孕妇及哺乳期妇女禁用青光眼及心力衰弱患者禁用，服药后可能会出现嗜睡，驾车及操作机器者工作时间禁用。剂型规格，片剂，25mg片用法用量V成人：口服，25mg次，34次/日。，5岁以上儿童：口服，62512.5mg/次，23次/日。不良反应偶有便秘、羟度头痛、头星、嗜睡,口干、恶心、腹泻。体内过程口服易吸收，达峰时间23小时，半衰期约3小时相互作用尚不明确4、苯丙哌林外周性镇咳药。主要阻断肺及胸膜感受器的传入感觉神经冲动，同时也直接对镇咳中枢产生抑制作用。镇咳作用强于可待因。具有罂粟碱样平
7、滑肌解痉作用。禁忌症孕妇及哺乳期妇女安全性尚未确定剂型规格V片剂，20mg片；缓释片，40mg片；双层缓释片，60mg/片用法用量V成人：璘酸本丙哌林片，口服，2040mg/次，3次/日璘酸苯丙哌林缓释片，口服，40mg次，2次/日璘酸基丙哌林双层缓释片，口服，60mg次，2次/日V璘酸不丙哌林双层缓释片：分为速释层和缓释层，特别提醒：普通片不可嚼服，以免引起口腔麻木；缓释片不能掰开、谣碎，以免一次性服用剂量过大不良反应偶有口干、胃部烧灼感、头晕、嗜睡、食欲不振、乏力及药疹等。体内过程口服易吸收，服药后IO20分钟生效，镇咳作用可维持47小时。相互作用尚不明确四、常用祛痰药1、氨谟索黏痰调节药
8、。具有粘液排除促进作用及溶解分泌物的特性。可促进呼吸道内粘稠分泌物的排除及减少粘液的滞留，促进排痰，改善呼吸状况。可增加呼吸道粘膜的表面活性物质因而能发挥其正常的保护功能。禁忌症，妊娠3个月内妇女禁用V妊娠(3个月后)及哺乳期妇女慎用剂型规格V片剂、胶妻、分散片，30mg片或30mg粒；“口服溶液剂，O3g(WOmI)x0.6g(100ml)o用法用量V成人及12岁以上儿童：3060mg/次、3次/日，饭后口服。V儿童直选用口服溶液剂6-12岁儿童：每次15mg,一日2-3次25岁儿童：每次7.5mg,一日3次；不良反应可能出现皮疹、恶心、胃部不适、食欲缺乏、腹痛、腹泻体内过程口服后迅速被吸收
9、，约Ih血药浓度达峰值；组织分布较广，以肺、肝、肾分布较多；血浆蛋白结合率90%;血清半衰期约7h,主要从尿中徘泄。相互作用，避免同服强力镇咳药；，有研究显示与抗菌药物(如阿莫西林、头抱味辛、红毒素、强力霉素)同时服用，可使抗菌药物在肺组织浓度升高C2、乙酰半胱氨酸粘痰溶解剂，具有较强的粘液溶解作用。其分子中所含的疏基(TH)能使痰中糖蛋白多肽链的二硫键(-S-S-)断裂，从而降低痰的粘滞性，并使痰液化而易咳出。禁忌症支气管哮喘或有支气管痉挛史的患者应慎用有胃溃疡或胃溃疡病史者慎用V肝功能不全患者可能导致全身给药时血药浓度增高，应注意监测，必要时适当减量）妊娠期和哺乳期妇女只在非常必要时，权衡
10、利弊后才可在医生指导下使用剂型规格片剂，0.2片、06g片；胶寰，0.2g粒；颗粒剂，0.1g包、0.2g包；泡腾片，0.6g片；霉化吸入溶液，3ml:0.3g/支。用法用量V成人：片剂，口服，02g次、23次/日；若为泡腾片，06g次、12次/日，用半杯温开水（40）溶解后服用。V儿童：宜用颗粒剂，OJg/次，24次/日，用半杯温开水（40）溶解后服用不良反应偶有过敏反应，如尊麻疹和罕见的支气管痉事；可出现胃肠道剌激，如恶心、呕吐等。雾化吸入乙酰半胱氨酸溶液有可能造成支气管痉拿不良反应。水溶液中有硫化氢的臭味，部分患者可引起恶心、呕吐、流涕、胃炎等。体内过程口服后吸收迅速，不同剂型达血浆峰浓
11、度时间不等。相互作用避免与抗菌药物在同一溶液内混合服用；，不可与酸性药物同服，否则可降低其作用3、竣甲司坦粘液调节剂。主要作用于支气管腺体的分泌，使低粘度的唾液粘蛋白分泌增加，高粘度的岩藻粘蛋白产生减少，因而使痰液的粘稠性降低而易于咳出。口服起效快，服用4小时可见明显疗效。禁忌症消化道溃疡活动期患者禁用V孕妇、哺乳期妇女慎用剂型规格片剂,01g片、025g片；口服溶液剂，10ml：0.2g/瓶、IOmI：0.5g/瓶。用法用量成人：口服，0.250.50g/次、3次/日。“25岁儿童：口服，0.125g次、3尔日不良反应偶有羟微头晕、恶心、胃部不适、腹泻、胃肠道出血、皮疹等不良反应。体内过程口
12、服起效快，服用后4h可见明显疗效。相互作用避免同服强力镇咳药。4、愈创木酚甘油酰黏痰稀释药。能刺激胃黏膜反射性引起支气管黏膜腺体分泌增加，降低痰的粘性，使粘痰易于咳出。禁忌症V肺出血、肾炎和急性胃肠炎患者禁用；）妊娠3个月内妇女禁用哺乳期妇女慎用剂型规格愈创甘油酶片，200mg片；愈创甘油髓糖浆，20mgml用法用量V成人：口服，200mg次，34次/日，饭后服用V儿童：愈创甘油酶糖浆：20mgml13岁，23ml次，3次/日，坂后服用46岁，3.54.5ml/次，3次/日，饭后服用79岁，56ml/次，3次/日，饭后服用1012岁,6.57.5ml/次，3次/日，坂后服用不良反应可见恶心、胃
13、肠不适、头星、嗜睡和过敏等，如出现不良反应请立即停药。体内过程口服吸收良好，7h内水解60%,代谢产物为-2-甲氧基基氧基乳酸，主要经肾脏排泄，血浆消除半衰期约为加。相互作用尚不明确。5、核柠蔽软胶囊具有改善气管粘膜纤毛运动，促进呼吸道腺体的分泌作用，并使黏液移动速度增加，有助痰液排出。能使豚鼠咳嗽潜伏期延长。文献显示本品具有抗炎作用，能通过减轻支气管黏膜肿胀面起到舒张支气管作用。禁忌症V孕妇及哺乳期妇女慎用剂型规格肠溶软胶囊，0.12g粒，0.3g粒用法用量V成人：急性患者，0.3g次，34次/日；慢性患者，03g次，2次/日V410岁儿童：急性患者，0.12g次，34次/日；慢性患者，0.12g次、2次/日。V餐前半小时口服；凉开水送服，禁用热开水；不可打开或嚼破后服用不良反应不良反应较羟微，偶有胃肠道不适及过敏反应，如皮疹、面部浮肿、呼吸困难和循环障碍。“如发生面部浮肿、呼吸困难和循环障碍应立即停药就医。体内过程口服给药，棱柠派油中的西菇成分吸收迅速且完全。相互作用避免同服强力镇咳药；其他尚不明确。
