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静脉用药调配中心(室)辅助与配置制度(一)目的为规范工作人员调配过程，保证药品调配精确无误，更大限度地发挥调配中心的作用，特制定该制度。(二)内容(1)在调配操作前30min,按操作规程启动洁净间和层流工作台净化系统，并确认其处于正常工作状态，室内外压差符合规定。(2)按无菌操作规程，进入洁净区配置间，按配置任务配置。(3)配置时，应两人一组，一人辅助，一人配置，严格按照“三查七对“、“四查十对“、无菌操作原则等制度配置。辅助人员负责配置前准备、消毒，配置中监督，配置后复核。配置时,发现问题，及时反馈组长统一处理。(4)配置可配伍药品时，应当严格按药品说明书要求和药品性质顺序加入。对肠外营养液、高危药品和某些特殊药品的调配，应按规定加药顺序配置。配置细胞毒性药品及抗生素时，生物安全柜前窗玻璃不可高于安全警戒线，以确保负压。(5)辅助人员复核后，单用药品按病区放置、可配伍药品按科室放置到已配置药品专用药筐内，传递至包装间。化疗药复核后，应在配置间内完成双层包装再传递至包装间。（6）清场时，严格按照操作规程，清洁、消毒操作台，并及时登记相关文书。
