肝豆状核变性的诊断指标.ppt

上传人:p** 文档编号:465723 上传时间:2023-09-07 格式:PPT 页数:22 大小:298.50KB
下载 相关 举报
肝豆状核变性的诊断指标.ppt_第1页
第1页 / 共22页
肝豆状核变性的诊断指标.ppt_第2页
第2页 / 共22页
肝豆状核变性的诊断指标.ppt_第3页
第3页 / 共22页
肝豆状核变性的诊断指标.ppt_第4页
第4页 / 共22页
肝豆状核变性的诊断指标.ppt_第5页
第5页 / 共22页
肝豆状核变性的诊断指标.ppt_第6页
第6页 / 共22页
肝豆状核变性的诊断指标.ppt_第7页
第7页 / 共22页
肝豆状核变性的诊断指标.ppt_第8页
第8页 / 共22页
肝豆状核变性的诊断指标.ppt_第9页
第9页 / 共22页
肝豆状核变性的诊断指标.ppt_第10页
第10页 / 共22页
亲,该文档总共22页,到这儿已超出免费预览范围,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《肝豆状核变性的诊断指标.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《肝豆状核变性的诊断指标.ppt(22页珍藏版)》请在第壹文秘上搜索。

1、肝豆状核变性的诊断指标评价和治疗实验室检查血清铜蓝蛋白正常值:男性2.40920.3864 mol/L(1.66673.3637 mol/L),女性2.3713+0.2727mol/L(1.9698 2.644 mol/L)2540mg/dl(中山医科大学)引起血清铜蓝蛋白降低的疾病:Wilson病Menkes卷发综合征产生低蛋白血症的各种疾病血清铜氧化酶测定正常值 儿童男0.21-0.76OD,女0.30-0.75OD;成人男0.26-0.59OD,女0.255-0.647OD.我院现在使用国际单位表示 204280Iu/LHLD血清铜氧化酶的测定结果HLD铜氧化酶值为0.070_+0.04

2、9OD,较正常对照组约低10倍。我科HLD患者测定693Iu/L血清铜测定正常值 12.88-16.34 mol/L(杨任 民:81.85-104.22 g/dl)儿童5.0-10 mol/L(30-190 g/dl)成人男1122 mol/L(70-140 g/dl)女12.6-24.3 mol/L(80-155 g/dl)24小时尿铜测定正常值9.837.6 g/24hHLD组2oo400 g/24h尿铜增高的疾病:HLD、胆汁性肝硬变、严重蛋白尿的肾病综合征、急性铜中毒、金属络合剂的应用。脑脊液铜测定正常值1.6941.766 mol/L (10.7611.22 g/dl)肝豆状核变性患

3、者 4.666.48 mol/L (29.6141.18 g/dl)电生理检查脑电图检查:异常率61。3%,脑诱发电位检查:BAEP:异常率高8395%,可作为确定病情严重程度的参考指标之一、为判断治疗效果提供客观依据。SEP:异常率17100%,VEP:异常率1775%,放射学检查骨关节X线检查:骨质疏松、骨质软化、骨退行性变、病理性骨折、骨骼畸形。头颅 CT检查脑室、脑池及脑沟扩大脑实质密度改变低密度改变:以豆状核最多见、其次为丘脑、尾状核头、小脑齿状核、中脑,少数可有大脑皮质及皮质下白质散在低密度。高密度改变:少数在上述部位出现高密度改变。头颅MRI检查以灰质损害常见、双侧对称,损害部位

4、基本同头颅CT,中脑桥脑的病变检出率高于头颅CT。白质损害通常不对称,主要为额叶、颞叶、枕叶及顶叶,多灶性。T1加权低信号,T2加权高信号,MRI还可清楚显示大脑皮质和白质的萎缩,还 可 显 示 脑 的 局 灶 性 萎 缩。颅脑MRI的异常率65.288.8。基因诊断WD的遗传方式:AR发病率:1/2万1/20万基因定位:13q 14.3,称ATP7B基因,有21个外显子,20个内含子,其蛋白产 物 为 铜 转 运 A T P 酶。基因诊断筛查WD家系中的三种状况,是预防和治疗的关键 症状前病人:及早治疗 杂合子:阻止杂合子间的婚配,防止隐性致病杂合子出生 正常个体:基因诊断ATP7B基因突变

5、的筛选结果 已发现98种突变类型(1998年)白种人突变热点:14号(28)18号(10)中国人:8号(28.8)12号(18.1)16号(9.840.9)基因诊断基因突变检测的意义:探讨发病机制 研究基因诊断方法 寻找基因治疗途径诊断指标的评价角膜K-F环是最重要的临床表现和特征性诊断依据之一铜生化异常是确诊HLD的重要依据,血清铜蓝蛋白降低是最具诊断意义的检验手段、24h尿铜排出增高有助于进一步确诊,但二者并非是确诊HLD的唯一生化指标。最重要的是早期诊断,包括症状前诊断,对患者同胞常规进行K-F环和血清铜蓝蛋白检查有助于检出症状前患者。诊断指标的评价 肝活检,测定肝铜水平可作为最后确诊手

6、段。头颅CT和MRI的改变均非特异性,但阳性率较高,可帮助诊断并更深刻了解HLD脑部病变的程度及症状的多样性。对HLD患者同胞的基因分析为检出症状前患者和杂合子提供最具价值的帮助,也是产前诊断的重要检测手段帮助避免杂合子间的婚配和减少HLD患者的出生、优生优育有重要意义。HLD治疗一、金属络合剂 1、D青霉胺(PCA)剂量:成人250mg/d1000-2000mg/d儿童20MG30MG/KG/D 用法:饭前0.5h,饭后2h 2、二巯基丁二酸(DSMA)、二巯基丁二酸钠(Na-DMS)HLD治疗对症治疗 震颤:安坦 左旋多巴 舞蹈病:氟哌啶醇 痛性强直发作:卡马西平 保肝:肝太乐、维生素C 精神症状:抗精神病药物治疗HLD治疗限制铜的摄入 低铜饮食抑制铜的吸收 硫酸锌100mg300mg tid 葡萄糖酸锌560mg tid手术治疗 脾功能亢进:脾切除 肝移植症状前WD病人的治疗 低铜饮食 硫酸锌治疗

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 高等教育 > 生物学

copyright@ 2008-2023 1wenmi网站版权所有

经营许可证编号:宁ICP备2022001189号-1

本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。第壹文秘仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知第壹文秘网,我们立即给予删除!