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1、第三节有机化合物的命名第三节有机化合物的命名 1 1、自学、自学“烃基烃基”、“烷基烷基”的概念，的概念，思考、讨论思考、讨论“基基”与与“根根”有何区别，有何区别，并作回答。并作回答。补充说明补充说明1 1、烃基一般呈电中性，属于烃的一部分，、烃基一般呈电中性，属于烃的一部分，不能独立存在，而不能独立存在，而“根根”往往带有电荷，可以在溶往往带有电荷，可以在溶液中独立存在。液中独立存在。2 2、“基基”与与“根根”在电子式的写法上的区别。在电子式的写法上的区别。2 2、在烷烃通式的基础上由学生自己推、在烷烃通式的基础上由学生自己推导一价烷基的通式并写出导一价烷基的通式并写出-C-C3 3H
2、H7 7和和-C-C4 4H H9 9的的异构种类异构种类.烃基烃基一一烷烃的命名规则烷烃的命名规则1.1.烷烃的习惯命名法烷烃的习惯命名法原则：分子内碳原子数后加一个原则：分子内碳原子数后加一个“烷烷”字，字，就是简就是简单单 烷烃的名称，碳原子的表示方法：碳原子烷烃的名称，碳原子的表示方法：碳原子在在1 11010之间，用之间，用“天干天干”；1010以上的以上的则以汉字则以汉字“十一、十二、十一、十二、十 三表示。CHCH4 4 C C2 2H H6 6 C C5 5H H1212 C C9 9H H2020 甲烷甲烷 乙烷乙烷 戊烷戊烷 壬烷壬烷 C C1212H H2626 C C2
3、020H H4242 十二烷十二烷 二十烷二十烷1.1.选主链。选定分子中最长的碳链做主链，并按主链选主链。选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目按照习惯命名法称为某上碳原子的数目按照习惯命名法称为某“烷烷”。2.2.编碳号。把主链里离支链最近的一端作为起点，用编碳号。把主链里离支链最近的一端作为起点，用1 1、2 2、3 3等数字给主链的各碳原子依次编号定等数字给主链的各碳原子依次编号定 位以确定支链的位置。位以确定支链的位置。3.3.写名称。把支链的名称写在主链名写名称。把支链的名称写在主链名称的前面，在支链名称的前面用阿拉称的前面，在支链名称的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所
4、处的位置，伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。并在数字与名称之间用一短线隔开。4.4.并烃基。如果有相同的支链，可以合并烃基。如果有相同的支链，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相并起来用二、三等数字表示，但表示相同支链位置的阿拉伯数字要用同支链位置的阿拉伯数字要用“，”隔隔开；如果几个支链不同，就把简单的写开；如果几个支链不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。在前面，复杂的写在后面。2.2.用系统命名法命名用系统命名法命名命名步骤命名步骤CH3 C CH3CH3CH31 2 31 2 32 2，2 2丙烷丙烷二甲基二甲基小试一下小试一下丁烷甲基24321
5、CH3CHCH2CH3 CH3 系统命名原则系统命名原则长长-选最长碳链为主链。选最长碳链为主链。多多-遇等长碳链时，支链最多为主链。遇等长碳链时，支链最多为主链。近近-离支链最近一端编号。离支链最近一端编号。小小-支链编号之和最小。（课本习题支链编号之和最小。（课本习题2.1）简简-两取代基距离主链两端等距离时，从简单两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。取代基开始编号。CH2 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH32，2，4，4-四甲基己烷四甲基己烷CH31.用系统命名法命名用系统命名法命名练习：练习：CH3 CH3CCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH
6、3己烷己烷2,2二甲基二甲基 4 乙基乙基2 341653 甲基甲基4 乙基庚烷乙基庚烷CH2 CH2 CH CH CH2CH3CH3CH3CH2CH32341657 CH2CH3CH3CH2CCH2CH3 CH2CH3 3，3-二乙基戊烷二乙基戊烷CH3CH2CH2CCHCH2CH3H3CCH3CH2CH33，4-二甲基二甲基-4-乙基庚烷乙基庚烷3，5-二甲基二甲基-3-乙基庚烷乙基庚烷2，2，3三甲基丁烷三甲基丁烷CH3 C CH CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3 CH C CH3CH3CH2CCH2CH2CH2CH2CH3CH2CH2CHCH3CH3C2H5C2H53-甲基甲
7、基-6，6-二乙基十一烷二乙基十一烷CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH2CH3 C CH CH3CH3CH3CH32，2，3三甲基丁烷3乙基庚烷CH3 CH C CH3CH3CH3CH3 CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH32，2，4，4-四甲基己烷四甲基己烷3，5-二甲基二甲基-3-乙基庚烷乙基庚烷2.2.判断改错判断改错 CH3 CH CH3 CH2 CH32乙基丙烷乙基丙烷2甲基丁烷甲基丁烷3甲基丁烷甲基丁烷 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3
8、 CH33，5二甲基庚烷二甲基庚烷2，4二乙基戊烷二乙基戊烷 CH3 CH CH3 CH2 CH32乙基丙烷乙基丙烷2甲基丁烷甲基丁烷3甲基丁烷甲基丁烷 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH33，5二甲基庚烷二甲基庚烷2，4二乙基戊烷二乙基戊烷原因：未找对主链原因：未找对主链原因：编号未离支链最近原因：编号未离支链最近（正确）（正确）原因：未找对主链原因：未找对主链（正确正确）甲基乙基己烷甲基乙基己烷原因：未找对主链原因：未找对主链，二甲基庚烷，二甲基庚烷（正确）正确）CH3 CH CH2 CH CH3注意：以上三种结构式，注意：以上三种结构式，它们在形式上虽然不同
9、，它们在形式上虽然不同，但都表示同一种物质的分但都表示同一种物质的分子结构子结构CH3 CH CH2 CH CH3，二甲基庚烷，二甲基庚烷3.3.写出下列各化合物的结构简式：写出下列各化合物的结构简式：1.3，3-二乙基戊烷二乙基戊烷2.3，4-二甲基二甲基-4-乙基庚烷乙基庚烷3.3-甲基甲基-6，6-二乙基十一烷二乙基十一烷4、3，3-二乙基戊烷二乙基戊烷5、2，2，3-三甲基丁烷三甲基丁烷6、2-甲基甲基-4-乙基庚烷乙基庚烷二、烯烃和炔烃的命名二、烯烃和炔烃的命名1、将含有双键或三键的最长碳链、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为作为主链，称为“某烯某烯”或或“某某炔炔”。2、从距
10、离双键或三键最近的一端、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。给主链上的碳原子依次编号定位。3、用阿拉伯数字标明双键或三键的、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用编号较小的数字）。用“二二”“”“三三”等表示双键或三键的个数。等表示双键或三键的个数。4、支链的定位应服从所含双键或、支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。三键的碳原子的定位。234165CH3C=CHCHCHCH2CH3CH32 2，44二甲基二甲基22己烯己烯练习练习1：给下列有机化合物命名：给下列有机化合物命名H2CCH-CH2-
11、CH-CH3CH3CH3-CH2-CH2CH3-CH2-CH-C=CH2C2H5CH3 CH C C-CH3CH3CH2CH3CH3戊炔戊炔1己烯己烯，二乙基，二乙基，二甲基异丙基丁烯，二甲基异丙基丁烯4-甲基-CH2=CH-CH2-CH3丁烯丁烯CH3-CHCH-CH2-CH32-戊炔戊炔H3C-C=CH-CH=CH-CH3CH32-甲基甲基-2，4-己二烯己二烯12341234512 34561-CH3C=CHCHCH=CH2CH3CH32341653，5-二甲基二甲基-1，4-己二烯己二烯2，4-二甲基二甲基-2，4-己二烯己二烯CH3C=CHCH=CHCH3CH3CH3234165HC
12、 CCH2CHCH3CH3234154-甲基甲基-1-戊炔戊炔小结小结:烯烃或炔烃的名称组成烯烃或炔烃的名称组成:支链位置和名称支链位置和名称-双键双键(或三键或三键)位置位置-母体名称母体名称练习练习2：给下列有机物命名：给下列有机物命名或根据名称写出结构简式或根据名称写出结构简式CH2CHCH CH2CH3C2H51.CH3CHC CCH2CH3C2H52.4-甲基甲基-2-乙基乙基-1-戊烯戊烯3.三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名原则：原则：苯分子中的一个氢原子被烷基取代苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名
13、。先读侧链，后读基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。苯环。给苯环上的给苯环上的6个碳原子编号，以个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基号，选取最小位次号给另一个甲基编号。编号。CHCH3 3甲苯甲苯C C2 2H H5 5乙苯乙苯CH3CH3CH3CH3邻二甲苯邻二甲苯对二甲苯对二甲苯间二甲苯间二甲苯13，二甲基苯，二甲基苯，二甲基苯，二甲基苯，二甲基苯，二甲基苯CH3CH3如果有两个氢原子被两个甲如果有两个氢原子被两个甲基取代后，可分别用基取代后，可分别用“邻邻”“”“间间”和和“对对”来表示。来表示。判断下列物质是否苯的同系物？判断下列物质是否苯的同系物？COOHCHO像上面这两种物质都有其他官能像上面这两种物质都有其他官能团，苯就不是母体而是取代基了团，苯就不是母体而是取代基了苯甲酸苯甲酸苯甲醛苯甲醛练习：给下列有机物命名或根据练习：给下列有机物命名或根据名称写出结构简式：名称写出结构简式：1.CH3CH3H3C2.间甲基苯乙烯间甲基苯乙烯
