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1、学习重点学习重点了解染色的基本原理。了解染色的基本原理。掌握常用染料的性质及其染液的配制技术。掌握常用染料的性质及其染液的配制技术。掌握常用试剂、缓冲溶液、物质的量浓度的掌握常用试剂、缓冲溶液、物质的量浓度的 配制技术。配制技术。了解培养基的种类及一些常见培养基的用途,了解培养基的种类及一些常见培养基的用途,掌握一般培养基的配制技术。掌握一般培养基的配制技术。一、染料的种类一、染料的种类染料可按其电离后染料离子所带电荷的性质,分为染料可按其电离后染料离子所带电荷的性质,分为l 酸性染料酸性染料(如伊红、刚果红、藻红、苯胺黑、苦味酸等)(如伊红、刚果红、藻红、苯胺黑、苦味酸等)l 碱性染料碱性染
2、料(如美蓝、甲基紫、结晶紫、碱性复红、中性(如美蓝、甲基紫、结晶紫、碱性复红、中性 红、孔雀绿和番红等。)红、孔雀绿和番红等。)l 中性(复合)染料中性(复合)染料l 单纯染料单纯染料第一节第一节 染料及染液配制技术染料及染液配制技术第一节第一节 染料及染液配制技术染料及染液配制技术二、染料的使用条件二、染料的使用条件 酸性染料酸性染料:当培养基因糖类分解产酸使:当培养基因糖类分解产酸使 pH pH 下降时,下降时,细菌所带的正电荷增加,这时选择酸性染料,易被细菌所带的正电荷增加,这时选择酸性染料,易被染色。染色。碱性染料:碱性染料:菌体蛋白质电离后带负电荷,而碱性染菌体蛋白质电离后带负电荷,
3、而碱性染料电离时染料离子带正电荷。因此,带负电荷的细料电离时染料离子带正电荷。因此,带负电荷的细菌常和带正电荷的碱性染料进行结合。所以,在细菌常和带正电荷的碱性染料进行结合。所以,在细菌学上常用碱性染料进行染色。菌学上常用碱性染料进行染色。第二节第二节 常用试剂的配制技术常用试剂的配制技术(一)缓冲液的配制技术(一)缓冲液的配制技术 在微生物检测过程中,许多化学反应必须在一在微生物检测过程中,许多化学反应必须在一定的定的pHpH范围内进行,为了保证反应的完成,需要寻范围内进行,为了保证反应的完成,需要寻找和使用各种能对体系酸度起稳定作用的物质来找和使用各种能对体系酸度起稳定作用的物质来控控制不
4、同体系的制不同体系的pHpH。凡是能使溶液凡是能使溶液pHpH控制并稳定在一控制并稳定在一定的范围之内,当有少量的酸或碱加入溶液时,仍定的范围之内,当有少量的酸或碱加入溶液时,仍能控制溶液的能控制溶液的pHpH不发生显著变化的试剂称为不发生显著变化的试剂称为缓冲溶缓冲溶液液。(一)缓冲液的配制技术(一)缓冲液的配制技术 1 磷酸缓冲液的配制磷酸缓冲液的配制 2 醋酸缓冲液的配制醋酸缓冲液的配制 3 柠檬酸一磷酸盐缓冲液的配制柠檬酸一磷酸盐缓冲液的配制 4.1 mol/L Tris 缓冲液缓冲液 5.0.5mol/L EDTApH8.0 缓冲液缓冲液(二)物质的量浓度溶液的配制技术(二)物质的量
5、浓度溶液的配制技术 溶液浓度表示法溶液浓度表示法l(1)物质的量浓度()物质的量浓度(mol/L)在生化和微生物实验中还常用在生化和微生物实验中还常用 mmol/L 和和mol/L 表示溶液的浓度。表示溶液的浓度。l(2)质量浓度()质量浓度(kg/L)l(3)质量摩尔浓度()质量摩尔浓度(mol/kg)(二)物质的量浓度溶液的配制技术(二)物质的量浓度溶液的配制技术n 物质的量浓度溶液的配制方法物质的量浓度溶液的配制方法 物质的量浓度要求的精确度为物质的量浓度要求的精确度为 1/l00。配制。配制时溶质称量需用时溶质称量需用 1/l000 的天平,溶剂体积的天平,溶剂体积要用容量瓶定量。要用
6、容量瓶定量。(二)物质的量浓度溶液的配制技术(二)物质的量浓度溶液的配制技术n 溶液浓度的调整溶液浓度的调整(1)溶液稀释法溶液稀释法即将已知浓度的浓溶液稀释成即将已知浓度的浓溶液稀释成所需要某浓度的溶液。所需要某浓度的溶液。根据浓度与体积成反比的原理进行计算配制:根据浓度与体积成反比的原理进行计算配制:C1 x V1=C2 x V2C1 浓溶液浓度;浓溶液浓度;V1 浓溶液体积;浓溶液体积;C1 稀溶液浓度;稀溶液浓度;V1 稀溶液体积稀溶液体积;(二)物质的量浓度溶液的配制技术(二)物质的量浓度溶液的配制技术 交叉法计算交叉法计算 设设 a 为高浓度溶液的浓度,为高浓度溶液的浓度,b 为低
7、浓度溶为低浓度溶液(或水)的浓度,液(或水)的浓度,c为所需溶液的浓度,为所需溶液的浓度,应用交叉法:应用交叉法:a b(c b=x)c x y(a c=y)x=所需所需 a 的体积,的体积,y=所需所需 b 的体积。的体积。(二)物质的量浓度溶液的配制技术(二)物质的量浓度溶液的配制技术n 溶液浓度的调整溶液浓度的调整(2)稀溶液调整为浓溶液法稀溶液调整为浓溶液法 仍按照溶液浓度与体积成反比的原理及交叉法仍按照溶液浓度与体积成反比的原理及交叉法计算。公式为:计算。公式为:C1 浓溶液浓度;浓溶液浓度;V1 浓溶液体积;浓溶液体积;C1 稀溶液浓度;稀溶液浓度;V1 稀溶液体积;稀溶液体积;C
8、 所需溶液浓度;所需溶液浓度;C x(V1+V2)=C1 x V1+C2 x V2注意要点:注意要点:配好的试剂溶液应该放入体积合适的试剂瓶中。见光容易发生变化的试剂应该放入棕色瓶或将 瓶放在暗处。试剂瓶上应贴上标签。标签上应写明试剂浓度,缓冲溶液还应注意 pH、试剂名称和配制日期。(三)(三)pH 指示剂的配制技术指示剂的配制技术酸碱指示剂酸碱指示剂通常是指随着溶液通常是指随着溶液 pH 的改变而的改变而伴随着颜色变化的一类物质。这类指示剂或伴随着颜色变化的一类物质。这类指示剂或失去质子由酸式转化为碱式,或得到质子由失去质子由酸式转化为碱式,或得到质子由碱式转化为酸式,从而发生颜色改变,所以
9、碱式转化为酸式,从而发生颜色改变,所以将这类指示剂称为将这类指示剂称为 pH 指示剂。在微生物鉴指示剂。在微生物鉴定、检测过程中,经常要用到此类试剂。定、检测过程中,经常要用到此类试剂。第三节第三节 培养基培养基 培养基是用人工方法,将多种物质按照各类培养基是用人工方法,将多种物质按照各类 微生物生长繁殖所需要而配制的一种混合营微生物生长繁殖所需要而配制的一种混合营 养料。食品微生物检测时,为了得到准确的养料。食品微生物检测时,为了得到准确的 结果,需要对微生物进行扩大培养,常用到结果,需要对微生物进行扩大培养,常用到 各种不同的培养基。现在已经有用于微生物各种不同的培养基。现在已经有用于微生
10、物 检测的各种制备好的培养基购买。但作为食检测的各种制备好的培养基购买。但作为食 品检验工作者仍应掌握培养基的相关理论知品检验工作者仍应掌握培养基的相关理论知 识和配制技术。识和配制技术。第三节第三节 培养基培养基培养基的分类培养基的分类l 根据对培养基组成物质的化学成分是否完全了解来区分:根据对培养基组成物质的化学成分是否完全了解来区分:)天然培养基)天然培养基 天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料,其天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料,其成分难以确切知道。用作这种培养基的主要原料有:牛肉膏、麦芽汁、成分难以确切知道。用作这种培养基的主要原料有:牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母
11、膏、玉米粉、麸皮、马铃薯、牛奶、血清等。蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、马铃薯、牛奶、血清等。)合成培养基)合成培养基 合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养 基,它是用已知化学成分的化学药品配制而成。这类培养基化学成分基,它是用已知化学成分的化学药品配制而成。这类培养基化学成分 精确、重复性强,但价格昂贵,而微生物又生长缓慢,所以它只适用精确、重复性强,但价格昂贵,而微生物又生长缓慢,所以它只适用 于做一些科学研究,例如营养、代谢的研究。于做一些科学研究,例如营养、代谢的研究。)半合成培养基)半合成培养基 在合成培养基中,加入某种或几种天然成分
12、;或在合成培养基中,加入某种或几种天然成分;或 者在天然培养基中,加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成者在天然培养基中,加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成 培养基。这种培养基在生产实践和实验室中使用最多。培养基。这种培养基在生产实践和实验室中使用最多。优点:优点:取材便利、营养丰富、配制简便;取材便利、营养丰富、配制简便;缺点:缺点:营养成分难以控制、实验结果的重复性较差。营养成分难以控制、实验结果的重复性较差。优点:优点:化学成分及其含量明确、实验的可重复性好;化学成分及其含量明确、实验的可重复性好;缺点:缺点:配制繁琐、成本较高。配制繁琐、成本较高。合成培养基合成培养基:天然
13、培养基:天然培养基:第三节第三节 培养基培养基l 根据培养基的物理状态来区分:根据培养基的物理状态来区分:)液体培养基)液体培养基 所配制的培养基是液态的,其中的成分所配制的培养基是液态的,其中的成分基本上溶于水,没有明显的固形物,液体培养基营养成分基本上溶于水,没有明显的固形物,液体培养基营养成分分布均匀,易于控制微生物的生长代谢状态。分布均匀,易于控制微生物的生长代谢状态。)固体培养基)固体培养基 在液体培养基中加入适量的凝固剂即成在液体培养基中加入适量的凝固剂即成固体培养基。常用作凝固剂的物质有琼脂、明胶、硅胶固体培养基。常用作凝固剂的物质有琼脂、明胶、硅胶等,以琼脂最为常用。等,以琼脂
14、最为常用。)半固体培养基)半固体培养基 如果把少量的凝固剂加入到液体培养如果把少量的凝固剂加入到液体培养基中,就制成了半固体培养基。以琼脂为例,它的用量在基中,就制成了半固体培养基。以琼脂为例,它的用量在0.20.21%1%之间。这种培养基有时可用来观察微生物的动力,之间。这种培养基有时可用来观察微生物的动力,有时用来保藏菌种。有时用来保藏菌种。液体培养基液体培养基表面生长表面生长均匀混浊生长均匀混浊生长沉淀生长沉淀生长液体培养基固体培养基固体培养基半固体培养基半固体培养基无动力无动力 有动力有动力(弥散弥散)(是否运动是否运动)液体培养基:液体培养基:主要用于工业生产;固体培养基:固体培养基
15、:主要用于分离、鉴定等;半固体培养基:半固体培养基:主要用于观察、保藏菌种。l 根据培养基的用途来区分:根据培养基的用途来区分:1)选择培养基)选择培养基 在培养基中加入某种物质以杀死或抑制不需要在培养基中加入某种物质以杀死或抑制不需要的菌种生长的培养基,称之为选择培养基。的菌种生长的培养基,称之为选择培养基。2)增殖培养基)增殖培养基 在自然界中,不同种的微生物常生活在一起,在自然界中,不同种的微生物常生活在一起,为了分离我们所需要的微生物,在普通培养基中加入一些某种微为了分离我们所需要的微生物,在普通培养基中加入一些某种微生物特别喜欢的营养物质,以增加这种微生物的繁殖速度,逐渐生物特别喜欢
16、的营养物质,以增加这种微生物的繁殖速度,逐渐淘汰其他微生物,这种培养基称为增殖培养基,这种培养基常用淘汰其他微生物,这种培养基称为增殖培养基,这种培养基常用于菌种筛选和选择增菌中。在某种程度上讲,增殖培养基也是一于菌种筛选和选择增菌中。在某种程度上讲,增殖培养基也是一种选择培养基。种选择培养基。3)鉴别培养基)鉴别培养基 是一类在成分中加有能与目的菌的无色代谢产是一类在成分中加有能与目的菌的无色代谢产物发生显色反应的指示剂,从而达到只需用肉眼辨别颜色就能方物发生显色反应的指示剂,从而达到只需用肉眼辨别颜色就能方便地从近似菌落中找出目的菌落的培养基。便地从近似菌落中找出目的菌落的培养基。(伊红美蓝琼脂、伊红美蓝琼脂、乳糖胆盐发酵培养基、亚硫酸铋琼脂、乳糖胆盐发酵培养基、亚硫酸铋琼脂、微生物快速显色培养基微生物快速显色培养基)培养基配制原则:目的要明确:根据微生物的种类、培养目的等目的要明确:根据微生物的种类、培养目的等 确定配制培养基的种类,因为不同的微生物对确定配制培养基的种类,因为不同的微生物对 培养物质的需求不同。培养物质的需求不同。营养要协调:注意各种营养物质的浓度和比例。营养要