第10章抗原抗体反应.ppt

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1、第十章 抗原抗体反应 免疫测定 Immunoassay,IA 一、抗原抗体反应的特点 (体外反应)p176 特异性 交叉性 两种抗原含有共同部分(同抗原决定基)比例相关性/按比性 可逆性 如提取纯化,亲和层析 阶段性 第一阶段 AgAb特异结合,几分钟 第二阶段 出现肉眼可见变化:凝集、沉淀、溶解、标记放大。几分钟、几小时二、影响AgAb 反应的因素 电解质 0.85NaCl 或其他 Buffer 酸碱度 pH68 温度 最适 37,低温缓慢,室温也可,不高于56三、AgAb反应(试验)种类 凝集反应 agglutination test 概念:颗粒Ag 与相应Ab 结合,在电解质存在下,经过

2、一定时间(几分几小时)出现肉眼可见的凝集块现象称为凝集反应 凝集原 凝集素 凝集试验的类型 直接凝集反应 试管凝集试验 玻片凝集试验 如血型检验、O抗原检验 间接凝集试验 将可溶性Ag,或者把Ab 吸附于不直接参与和干扰AgAb反应的颗粒载体上,然后使二者混合发生凝集反应。协同凝集反应 属于间接凝集反应 间接凝集反应 沉淀反应 概念 指可溶性Ag 与相应Ab 特异结合,形成免疫复合物在电解质影响下形成沉淀现象。沉淀原 precipitinogen 可溶Ag 如 细菌浸出液 沉淀素 precipitin 沉淀试验类型 环状沉淀试验 液体中直接沉淀 凝胶沉淀试验/免疫扩散 双向免疫扩散 免疫单扩散

3、 免疫电泳 补体结合反应/试验 AgAb 特异结合后,补体参与下,发生溶菌、溶细胞、溶血现象。溶血素 标记抗原抗体反应/技术 免疫标记技术 概念 指用荧光素、放射性同位素、酶、铁蛋白、胶体金、生物素亲和素等标记Ab 或 Ab,后进行的AbAg 反应。一抗、二抗(抗抗体)、酶标二抗 荧光素、放射性同位素、酶标记最为成熟,称为免疫学三大标记技术 免疫标记技术的优点 a 特异性强 b 敏感性高 c 快速 d 能定性、定量和定位ELISA 测定原理ELISA,enzyme-linked immunoadsorbent assay 酶联免疫吸附试验 一种标记 抗体/抗原 的 分析技术ELISA 种类 夹

4、心法 间接法 竞争法 双抗体夹心法(HBsAg、HBeAg等)示意图固相载体抗体抗原酶抗体酶标记抗体1.将抗体包被在固相载体上。2.如样品中含有抗原,则结合为抗原抗体复合物。3.再加入酶标记抗体,则结合为抗体-抗原-酶标记抗体复合物。4.酶催化底物并显色。双抗原夹心法(抗-HBs等)示意图1.将抗原包被在固相载体上。2.如样品中含有抗体,则结合为抗原抗体复合物。3.再加入酶标记抗原,则结合为抗原-抗体-酶标记抗原复合物。4.酶催化底物并显色。酶抗原酶标记 抗原抗体抗原固相载体酶抗抗体酶标记抗抗体抗体抗原固相载体1.将抗原包被在固相载体上。2.如样品中含有抗体,则结合为抗原抗体复合物。3.再加入

5、酶标记抗抗体,则结合为抗原-抗体-酶标记抗抗体复合物。4.酶催化底物并显色。间接法(抗-HCV等)示意图捕捉法(抗-HAV IgM、抗-HDV IgM等)示意图酶抗体酶标记 抗体抗原抗抗体固相载体抗体1.将抗抗体包被在固相载体上。2.如样品中含有抗体,则结合为抗抗体-抗体复合物。3.加入抗原及酶标记抗体,则结合为抗抗体-抗体-抗原-酶标记抗体复合物。4.酶催化底物并显色。免疫胶体金技术简介 胶体金作为示踪标志物标记抗原(半抗原)或抗体 目前发展为一种常用的标记技术 各种生物学研究中广泛使用。各种食品卫生、安全指标的最快速检测几乎都用免疫胶体金技术。医学诊断使用的免疫印迹技术几乎都使用其标记。同

6、时在流式、电镜、免疫、分子生物学以至生物芯片中都可能用到。免疫胶体金技术的基本原理:还原剂 弱碱性 蛋白质阳离子基团 氯金酸 金颗粒 阴离子胶体 胶体金蛋白质HAuCl4 胶体金标记物:抗原、半抗原、抗体均可标记 多种生物大分子,如SPA、PHA、ConA等。免疫金标记技术 Immunogold labelling technique 主要利用了金颗粒具有高电子密度的特性,在金标蛋白结合处,在显微镜下可见黑褐色颗粒,当这些标记物在相应的配体处大量聚集时,肉眼可见红色或粉红色斑点,因而用于定性或半定量的快速免疫检测方法中,这一反应也可以通过银颗粒的沉积被放大,称之为免疫金银染色。常用的免疫胶体金

7、检测技术:免疫胶体金光镜染色法 细胞悬液涂片或组织切片,可用胶体金标记的抗体进行染色。免疫胶体金电镜染色法 斑点免疫金渗滤法 应用微孔滤膜(硝酸纤维膜)作载体,先将抗原或抗体点于膜上,封闭后加待检样本,洗涤后用胶体金标记的抗体检测相应的抗原或抗体。胶体金免疫层析法 immunochromatography 免疫层析胶体金测试片 将特异性的抗原或抗体以条带状固定在膜上,胶体金标记试剂(抗体或单克隆抗体)吸附在结合垫上,当待检样本加到试纸条一端的样本垫上后,通过毛细作用向前移动,溶解结合垫上的胶体金标记试剂后相互反应,再移动至固定的抗原或抗体的区域时,待检物与金标试剂的结合物又与之发生特异性结合而被截留,聚集在检测带上,可通过肉眼观察到显色结果。该法现已发展成为诊断试纸条,使用十分方便。

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