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1、药品管理法培训试题1.药品经营范围是指经药品监督管理部门核准经营药品的（）类别。单选题A.剂型B.品种（正确答案）C.规格D.名称2 .药品必须符合（）药品标准。单选题A地方B.生产厂家C.国际D.国家（正确答案）3 .药品包装必须按照规定印有或者贴有（）并附有说明书。单选题1A.标识B.标签（正确答案）C标志D.标徽4.药品广告的内容必须（）合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。单选题A.安全B.真实（正确答案）C.夸张D.完整5 .下列不属于药品监督管理行政机构管辖的是（）。单选题A.药品使用管理B.药品广告管理C.药品注册管理D.药品价格管理（正确答案）6
2、.药品商品名称应当符合（）部门的规定。单选题A.国务院卫生行政管理B.国务院药品监督管理（正确答案）C.省级卫生行政管理D.省级药品监督管理7 .遴选纳入国家基本药物目录的药品必须符合的原则是（）。单选题A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并举（正确答案）8 .应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、保证供应C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应D.安全有效、技术先进、经济合理9 .以非药品冒充药品销售，该行为属经销（）。单选题A.劣药10 假药（正确答案）C.血液制品D.替代药11 销售超过有效期的药品，应视为销售（）。单选题A.新药B.假药C.劣药（正确答
3、案）D.合格药12 .药品管理法实施条例规定，国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的（）单选题A.安全性（正确答案）B.有效性C.给药途径D.剂型E.适应症二、多选题1.药品经营企业是指经营药品的（）企业。A.专营（正确答案）B.兼营（正确答案）C.零售D批发2在中华人民共和国境内从事药品的（）和监督管理的单位或者个人，必须遵守药品管理法。A使用B.研制（正确答案）C.生产（正确答案）D.经营（正确答案）药品批发企业，是指将购进的药品销售给（）的药品经营企业。A.个人B.药品生产企业（正确答案）C.药品经营企业（正确答案）D.医疗机构（正确答案）4 .国家制定药品管理法的目的是（）。A
4、.保证药品质量（正确答案）B加强药品监督管理（正确答案）C维护人民用药的合法权益（正确答案）D.保障人体用药安全（正确答案）5 .药品经营方式，是指（）。A.药品零售（正确答案）B.零售连锁C.药品批发（正确答案）D.药品自选1.药品商品名称应当符合国务院药品监督管理部门的规定。判断题对（正确答案）错2.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，不必经国务院药品监督管理部门批准注判断题对错（正确答案）对（正确答案）错4 .药品经营企业的药品入库和出库必须执行检查制度。判断题对（正确答案）错5 .医疗机构配制的制剂，可以在市场销售。判断题对错（正确答案）6 .国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。判断题对（正确答案）错7 .已经作为药品通用名称的药品名，可以作为药品商标使用。判断题对错（正确答案）8 .药品监督管理部门根据监督检查的需要，对药品质量进行抽查检验，可收取适当的费用。判断题对错（正确答案）9 .医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单。判断题对（正确答案）错10 .药品批发企业应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料。判断题对（正确答案）错
