《性病规范化诊疗相关制度.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《性病规范化诊疗相关制度.docx（4页珍藏版）》请在第壹文秘上搜索。
1、性病门诊相关工作制度*医院(7)在进行实验室操作时，应严格按实验室功能分区开展。(8)每次检测时必须按要求进行内部质量控制，对内部质量控制中发现的问题必须积极寻找原因，及时改进。(9)配合和参加国家或当地组织的室间质量控制，对室间质量控制发现的问题及时改进。(IO)实验室技术人员应严格执行实验室安全管理制度，防止安全事故和职业暴露的发生。治疗药品和诊断试剂管理制度一、治疗药品管理制度(1)药房药品应定位存放，任何人对紧俏药品不得私自放置、截留。(2)贵重药品及特殊药品药剂科应做日报表，每天盘点，发现问题及时汇报(3)除抢救病人急需的药品外，未经院领导批准药房不得同意任何人向药房借药。借药应出具
2、院领导批准的借条，并由经手人负责追讨。(4)任何人不得到药剂科私自调换药品，公家调换药品需经院领导批准。(5)非药房人员不得进入药房，药房内禁止会客或带小孩。(6)药剂人员应加强工作责任性，严格遵守药房规章制度，防止配错药、发错药、写错用法，一经发现应及时汇报科室领导，迅速弥补纠正。(7)药剂科应定期盘点，并将盘点情况及时上报院领导。二、诊断试剂管理制度(1)试剂购买原则：试剂的购买须根据院的有关规定本着“质优价廉”进行，所购基因诊断试剂必须三证齐全(生产许可证、产品注册证、经营许可证)。(2)试剂购买程序：试剂厂家的确定：先由具体项目操作人员提出初步意见，由院(所)试剂采购小组与供货商商谈试剂价格；试剂厂家确定后试剂的购买，具体项目操作人员提出所购试剂的品种和数量，经实验室负责人同意，由院试剂采购部门与供货商联系供货；试剂厂商的变更：为保证试剂使用的稳定性，原则上一年内不变更试剂厂商，如在使用过程中发现质量问题，由室负责人向主任提出申请，交试剂采购小组讨论决定。(3)试剂的验收：供货商送来试剂后由院试剂采购部门和项目操作人员共同验收，在厂家的供货清单上签字，项目操作人员负责试剂质量验收(内外包装)，专门人员核对试剂的数量和价格,供货清单交室负责人保管；试剂验收后进行登记。
