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1、医院围术期抗菌药物预防性使用的规定一、预防用药目的主要是预防手术部位感染，包括浅表切口感染、深部切口感染和手术所涉及的器官/腔隙感染，但不包括与手术无直接关系的、术后可能发生的其他部位感染。二、预防用药原则围手术期抗菌药物预防用药，应根据手术切口类别（表1T）、手术创伤程度、手术部位细菌污染机会和程度、可能的污染细菌种类、手术持续时间、感染发生机会和后果严重程度、抗菌药物预防效果的循证医学证据、对细菌耐药性的影响和经济学评估等因素，综合考虑决定是否预防用抗菌药物。但抗菌药物的预防性应用并不能代替严格的消毒、灭菌技术和精细的无菌操作，也不能代替术中保温和血糖控制等其他预防措施。1.清洁手术（I类
2、切口）：手术部位为人体洁净部位，局部无炎症、无损伤，也不涉及呼吸道、消化道、泌尿生殖道等人体与外界相通的器官。手术部位无污染，通常不需预防用抗菌药物。但在下列情况时可考虑预防用药：手术范围大、手术时间长、污染机会增加;手术涉及重要脏器，一旦发生感染将造成严重后果者，如头颅手术、心脏手术等；异物植入手术，如人工心瓣膜植入、永久性心脏起博器放置、人工关节置换等；有感染高危因素如高龄、糖尿病、免疫功能低下（尤其是接受器官移植者）、营养不良等患者。I类切口手术患者预防使用抗菌药物比例不超过30%,其中，腹股沟疝修补术（包括补片修补术）、甲状腺疾病手术、乳腺疾病手术、关节镜检查手术、颈动脉内膜剥脱手术、
3、颅骨肿物切除手术、白内障手术、体表肿瘤切除术，鞘膜积液切除术、睾丸固定术、赘生指切除手术、肌性斜颈治疗手术、淋巴管瘤切除手术和经血管途径介入诊断手术患者原则上不预防使用抗菌药物。1 ,清洁-污染手术（II类切口）：手术部位存在大量人体寄殖菌群，手术时可能污染手术部位引致感染，故此类手术通常需预防用抗菌药物。3 .污染手术（11I类切口）：已造成手术部位严重污染的手术。此类手术需预防用抗菌药物。4 .污秽-感染手术（IV类切口）：在手术前即已开始治疗性应用抗菌药物，术中、术后继续，此不属预防应用范畴。表IT手术切口类别切口类别定义I类切口（清洁手术）手术不涉及炎症区，不涉及呼吸道、消化道、泌尿生
4、殖道等人体与外界相通的器官11类切口（清洁一污染手术）上、下呼吸道，上、下消化道，泌尿生殖道手术，或经以上器官的手术，如经口咽部手术、胆道手术、子宫全切除术、经直肠前列腺手术，以及开放性骨折或创伤手术等In类切口（污染手术）造成手术部位严重污染的手术，包括：手术涉及急性炎症但未化脓区域；胃肠道内容物有明显溢出污染；新鲜开放性创伤但未经及时扩创；无菌技术有明显缺陷如开胸心脏按压者IV类切口（污秽有失活组织的陈旧创伤手术；已有临床感染或脏器穿孔的手术一感染手术）注：本规定均采用以上分类。而目前我国在病历首页中将手术切口分为三类，其I类与本指导原则中I类同，II类相当于本规定中n、11I类，11I类
5、相当于本指导原则中IV类。参考本规定时应注意两种分类的区别。三、抗菌药物品种选择1 .根据手术切口类别、可能的污染菌种类及其对抗菌药物敏感性、药物能否在手术部位达到有效浓度等综合考虑。2 .选用对可能的污染菌针对性强、有充分的预防有效的循证医学证据、安全、使用方便及价格适当的品种。3 .应尽量选择单一抗菌药物预防用药，避免不必要的联合使用。预防用药应针对手术路径中可能存在的污染菌。如心血管、头颈、胸腹壁、四肢软组织手术和骨科手术等经皮肤的手术，通常选择针对金黄色葡萄球菌的抗菌药物。结肠、直肠和盆腔手术，应选用针对肠道革兰阴性菌和脆弱拟杆菌等厌氧菌的抗菌药物。4 .头泡菌素过敏者，针对革兰阳性菌
6、可选用万古霉素、去甲万古霉素、克林霉素；针对革兰阴性菌可用氨曲南、磷霉素或氨基糖昔类。5 .对某些手术部位感染会引起严重后果者，如心脏人工瓣膜置换术、永久性心脏起搏器置入、人工关节置换术等，若术前发现有MRSA定植的可能或者该机构MRSA发生率高，可选用万古霉素预防感染，但应严格控制用药持续时间。6 .不应随意选用广谱抗菌药物作为围手术期预防用药。鉴于国内大肠埃希菌对氟喳诺酮类药物耐药率高，应严格控制氟曜诺酮类药物作为外科围手术期预防用药。四、给药方案1 .给药方法：给药途径大部分为静脉输注，仅有少数为口服给药。静脉输注应在皮肤、黏膜切开前0.5l小时内或麻醉开始时给药，在输注完毕后开始手术，
7、保证手术部位暴露时局部组织中抗菌药物已达到足以杀灭手术过程中沾染细菌的药物浓度。万古霉素或氟唾诺酮类由于需输注较长时间，应在手术前2小时开始给药。2 .预防用药维持时间：抗菌药物的有效覆盖时间应包括整个手术过程。手术时间较短（V2小时）的清洁手术术前给药一次即可。如手术时间超过3小时或超过所用药物半衰期的2倍以上，或成人出血量超过1500ml,术中应追加一次。清洁手术的预防用药时间一般不超过24小时。清洁-污染手术和污染手术的预防用药时间亦为24小时，污染手术必要时延长至48小时。延长用药时间并不能进一步提高预防效果，且预防用药时间超过48小时，耐药菌感染机会增加。五、常见围手术期预防用抗菌药
8、物的品种选择常见手术预防用抗菌药物表手术名称切口类别抗菌药物选择脑外科手术（清洁、无植入物）I第一、二代头泡菌素，MRAS感染高发医疗机构的高危患者可以（去甲）万古霉素脑外科手术（经鼻窦、鼻腔、口咽部手术）H第一、二代头泡菌素土甲硝畔，或克林霉素+庆大客素脑脊液分流术I第一、二代头泡菌素，MRAS感染高发医疗机构的高危患者可以（去甲）万古霉素脊髓手术I第一、二代头抱菌素眼科手术（如白内障、青光眼或角膜移机、泪囊手术、眼穿通伤）I、局部应用妥布霉素或左氧氟沙星等头颈部手术（恶性肿瘤，不经口咽部黏膜）I第一、二代头泡菌素土甲硝,或克林霉素+庆大霉素颌面外科（下颌骨折切开复位或内固定，面部整形术有移
9、植物手术，正颌手术）I第一、二代头抱菌素耳鼻喉科（复杂性鼻中隔成形术，包括移植）H第、二代头抱菌素乳腺手术（乳腺癌、乳腺成形术，有植入物如乳房重建术）I第一、二代头抱菌素脑外科手术（食管、肺）II第一、二代头抱菌素心血管手术（腹主动脉重建、下肢手术切口涉及腹股沟、任何血管手术植入人工假体或异物，心脏手术、安装永久性心脏起搏器）I第一、二代头泡菌素，MRAS感染高发医疗机构的高危患者可以（去甲）万古霉素肝胆系统及胰腺手术n、III第一、二代头泡菌素或头徇曲松甲硝晚，或头霉素类胃、十二指肠、小肠手术II、IIl第一、二代头泡菌素，或头霉素类结肠、直肠、阑尾手术【I、III第一、二代头抱菌素土甲硝哇
10、，或头霉素类，或头抱曲松土甲硝吐泌尿外科手术：进入泌尿道或经阴道的手术（经尿道膀胱肿瘤或前列腺切除术、异体植入及取出，切口造口、支架的植入及取出）及经皮肾镜手术第一、二代头泡菌素，或噬诺酮类泌尿外科手术：涉及肠道的手术第、二代头胞菌素，或氨基糖昔类+甲硝理有假体植入的泌尿系统手术II第一、二代头泡菌素+氨基糖甘类，或万古霉素经阴道或经腹腔子宫切除术H第一、二代头抱菌素（经阴道手术加用甲硝哇），或头霉素类腹腔镜子宫肌瘤剔除术（使用举宫器）H第一、二代头狗菌素土甲硝畔，或头霉素类羊膜早破或剖宫产术II第一、二代头抱菌素甲硝陛人工流产-刮宫术引产术11第一、二代头泡菌素土甲硝畔，或多西环素会阴撕裂修
11、补术II、III第一、二代头泡菌素甲硝喋皮瓣转移术（游离或带蒂）或植皮术H第、二代头抱菌素关节置换成形术、截骨、骨内固定术、腔隙植骨术、脊柱术（应用或不用机入物、内固定物）I第一、二代头抱菌素，MRAS感染高发医疗机构的高危患者可以（去甲）万古霉素外固定架植入术II第一、二代头抱菌素截肢术I、II第一、二代头泡菌素甲硝喋开放骨折内固定术II第一、二代头抱菌素甲硝陛注：1.所有清洁手术通常不需要预防用药，仅在有前述特定指征时使用。2 .胃十二指肠手术、肝胆系统手术、结肠和直肠手术、阑尾手术、11或In类切口的妇产科手术，如果患者对B-内酰胺类抗菌药物过敏，可用克林霉素+氨基糖甘类，或氨基糖昔类+甲硝喋3 .有循证医学证据的第代头抱菌素主要为头狗嘎咻，第二代头孜菌素主要为头抱吠辛
