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1、处方管理制度一、药剂科工作人员应熟悉处方管理办法。二、药学专业技术人员调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权。三、有关毒、麻、精神药品处方，应遵照“毒、麻、精神药品管理办法的有关规定执行。四、处方格式应由前记、正文、后记三部分组成，各项内容应完整、具体如：患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。如有项目欠缺或错误的处方，药剂人员有权拒绝调配。五、普通处方按医院规定的统一格式。麻醉药品和第一类精神药品处方用纸为淡红色，右上角标注麻、精一。六、处方开具当日有效。特殊情况下须延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。七
2、、处方字迹应当清楚，不得涂改。如有修改，必须在修改处签名或加盖医院备案的医师印章及注明修改日期，已涂改而无医师签字或盖章的处方为作废处方，药剂人员不予调配。八、处方一律有规范的中文或英文名称书写。写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，不得使用遵医嘱、“自用”等含糊不清的字句。九、西药、中成药处方，每张处方不得超过5种药品。中草药处方应单独开具。十、药品名称以中华人民共和国药典（2015版）收载或药典委员会公布的中国药品通用名称或经国家批准的专利药品名为准。十一、处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长,但医师必须注明理
3、由。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品的处方用量应当严格执行国家有关规定。十二、调剂人员应按操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或包装：向患者交付药品时，按照药品说明书或处方用法，进行用药交待和指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。十三、调剂人员须凭医师处方调剂处方药，非经医师处方不得调剂。十四、药学专业技术发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，不得擅自更改或者配发代用药品。对于严重发生药品滥用和用药失误处方，药学专业技术人员应当按有关规定报告。十五、调剂人员在完成处方调剂后，应当在处方上签名，对于不规范的处方或不能判定其合法性的处方，不得调剂。十六、每月对处方进行抽查，普通处方、第二类精神药品处方合格率应290%,麻醉药品、第一类精神药品处方合格率应为100机不合格处方是指在审方配发过程中不符合处方管理办法的处方。判断标准：首先选药是否恰当、合理；处方配伍是否恰当、正确；用法是否写全、正确；有无开大处方、乱用药现象，姓名、年龄、性另1、日期等字迹是否正确、齐全。十七、处方应妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保留3年。处方保存期满后，经单位主要负责人批准、登记备案，方可销毁。
