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1、挂网药品及新药入院工作程序挂网药品及药品经营（配送企业）企业应按以下程序选择。一、选择挂网药品原则挂网药品公布后，医院将尽快召开院药事管理与药物治疗学委员会，选择本单位适用的品种、规格。（一）、选择的药品应具有较好的性价比，临床应用疗效好，质量优先，价格相对较低。（二）、选择经营良好的企业1、通过GSP认证；2、企业具有一定的规模。年销售额高，在库品种多，有急救药品供应能力；3,具有良好的配送能力；4、企业信誉良好；5、医疗机构其他认为合理的原则。二、选择新药（即首营品种，本院未使用过的品种）的原则（一）、申请新药的内容：1、新药的通用名、商品名、英文名、剂型、规格、生产厂家、最高零售价。2、
2、是否医保目录药品；3、对本院未使用过该通用名的新药，应有该药的特点，与同类品种的比较（包括药物作用、不良反应、患者使用依从性、价格）；对本院已有相同通用名的新药，应与该药的价格、患者使用依从性及生产企业的品牌比较。（二）、新药入院的条件：1、优先考虑的条件：（1）是社会医疗保险目录内的药品，属于挂网目录内的药品。（2）是本院尚未购入使用的新通用名的药品。（3）是对于本院已使用通用名的药品，应注意选择不同价格层次,满足不同人群的需求(如原研制药与国产药)；不同的剂型规格，满足儿童、老年人用药；不同的给药途径，方便患者使用。(4)由医院参加新药临床研究的疗效可靠的产品。(5)对于本院已有使用的药品
3、(相同通用名、剂型、规格)，在质量、价格比上与新药相比有较大差异时，可考虑选择新药，同时停止使用原药品。2、原则上不与引入的新药(1)是根据处方管理办法有关一品两规的规定，本院已有与新药具有相同通用名、剂型、规格的药品，新药只是生产企业不同，且与新药相比，质量、价格比基本相似的新药。(2)是临床疗效不可靠的新药。(3)是其他本院认为不宜引入的新药。(三)、新药的审批程序：1、由临床科室到药剂科领取新药申请表，申请的新药应经相关临床科室组织医师讨论同意，新药申请表经所在科主任批准(签名)后申报。2、临床科室将新药申请表填写完毕后交回药剂科备案。3、药剂科将临床科室提出的申请整理汇总，编制药药事管理与药物治疗学委员会讨论药品目录，内容应包括：每个品种的商品名、通用名、剂型、规格、报销属性、申请科室、生产厂家、最高零售价、医院现有相同(或同类)品种的比较。4、由药剂科负责人或申请科室负责人介绍新药有关情况，药事管理与药物治疗学委员会同意的方可批准购入新药。
