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1、妊娠期用药原则妊娠期用药原则内容 妊娠期母体与胎儿的药代动力学特点 药物对胎儿毒性的判断 妊娠期用药原则 妊娠期常用药物及注意事项 常见妊娠疾病用药分析妊娠期药物应用的特殊性 妊娠期药物应用的二重性 胎盘屏障的特殊性 孕妇用药的规律和趋势 制定特殊治疗方案的必要性用药剂量用药剂量体循环中药物浓度体循环中药物浓度吸收吸收作用位点的药物浓度作用位点的药物浓度药理效应药理效应临床反应临床反应毒性毒性疗效疗效分布分布于组织于组织中的药物中的药物消除消除代谢代谢排泄排泄药动学药动学PK药效学药效学PD母体母体胎儿胎儿吸吸收收经口给药的吸收经口给药的吸收吸入给药的吸收吸入给药的吸收 胎盘血管合体膜胎盘血管
2、合体膜(VSM)(VSM)的厚度与面积；胎盘通的厚度与面积；胎盘通透性；药物的脂溶性；药物的分子量；药物的透性；药物的脂溶性；药物的分子量；药物的解离程度；与蛋白的结合能力；胎盘血流量解离程度；与蛋白的结合能力；胎盘血流量分分布布1 1血容量血容量 2 2药物与血浆蛋白的结合药物与血浆蛋白的结合3 3脂肪脂肪肝内药物分布多。血脑脊液屏障发育不全，药肝内药物分布多。血脑脊液屏障发育不全，药物易进入中枢神经系统。物易进入中枢神经系统。血浆蛋白含量较母体低，游离浓度高血浆蛋白含量较母体低，游离浓度高代代谢谢肝血流量增加，孕激素浓度增肝血流量增加，孕激素浓度增高，可引起肝药酶活性增高，高，可引起肝药酶
3、活性增高，使某些药物代谢加快。使某些药物代谢加快。胎儿肝脏的酶功能仅为成人的胎儿肝脏的酶功能仅为成人的 3030-60-60。葡。葡萄糖醛酸转移酶的活性仅为成人的萄糖醛酸转移酶的活性仅为成人的1%1%。消除主。消除主要方式：经胎盘返运回母体母体消除。药物经要方式：经胎盘返运回母体母体消除。药物经代谢脂溶性降低，返回母体血中的速度降低，代谢脂溶性降低，返回母体血中的速度降低，药物容易在胎儿体内蓄积。药物容易在胎儿体内蓄积。排排泄泄心输出量和肾血流量增加，清心输出量和肾血流量增加，清除率增加；胆汁郁积、妊娠晚除率增加；胆汁郁积、妊娠晚期，仰卧位时间增多，肾血流期，仰卧位时间增多，肾血流量减少，药物
4、排出缓慢。量减少，药物排出缓慢。胎儿肾小球滤过率甚低，肾脏排泄药物能力差胎儿肾小球滤过率甚低，肾脏排泄药物能力差 胎儿对致畸物的反应“全”或“无”（死亡或正常）4 5 6 7 8 9 3 4 5 6 7 8 1 2 胎儿期（月）胚胎期（周）卵裂期（周）中枢神经系统 下肢下肢 心脏上肢眼耳唇面部上颚牙外生殖器高敏感区主要结构异常较低敏感期功能或/和较小的结构异常 药物对胎儿毒性的判断药物对胎儿毒性的判断 1、药物经胎盘至胚胎或胎儿的量 2、药物暴露于胎儿的确切时间及长度 3、受药物暴露的时间 4、亲、胎儿、胎盘的生理状态 5、药物的亲和性 6、同时受其它化学药物、辐射等的影响药名药名给药孕期给药
5、孕期不良影响不良影响沙立度胺沙立度胺早期早期四肢长骨多处缺损、指趾畸形、短肢或无肢四肢长骨多处缺损、指趾畸形、短肢或无肢“海海豹肢体畸形豹肢体畸形”，心脏、眼、耳、肾、听觉缺，心脏、眼、耳、肾、听觉缺损及锁肛。损及锁肛。氨甲蝶呤氨甲蝶呤早期早期无脑儿、脑积水、腭裂、流产无脑儿、脑积水、腭裂、流产环磷酰胺环磷酰胺早期早期四肢及外鼻畸形、腭裂、耳缺损四肢及外鼻畸形、腭裂、耳缺损苯丁酸氮芥苯丁酸氮芥早期早期肾、输尿管缺损、腭裂肾、输尿管缺损、腭裂己烯雌酚己烯雌酚妊娠期妊娠期女胎青春期患阴道腺病，男胎女性化、睾丸发育女胎青春期患阴道腺病，男胎女性化、睾丸发育不良不良雄激素雄激素早期早期女胎男性化女胎男
6、性化丙硫氧嘧啶丙硫氧嘧啶妊娠期妊娠期成骨迟缓、智力低下、甲状腺肿成骨迟缓、智力低下、甲状腺肿甲巯嘧啶甲巯嘧啶早期早期长期应用甲状腺机能低下长期应用甲状腺机能低下肾上腺皮质肾上腺皮质激素激素早期早期手指畸形、先天性白内障、长骨发育不全手指畸形、先天性白内障、长骨发育不全早期早期腭裂、无脑儿、并指畸形、死胎、成骨迟缓腭裂、无脑儿、并指畸形、死胎、成骨迟缓药名药名给药孕期给药孕期不良影响不良影响苯妥英钠苯妥英钠妊娠期妊娠期腭裂、唇裂、心脏、骨骼发育不全腭裂、唇裂、心脏、骨骼发育不全苯巴比妥苯巴比妥妊娠期妊娠期四肢畸形、肝、脑缺损四肢畸形、肝、脑缺损氯丙嗪氯丙嗪妊娠期妊娠期脑发育不良、视网膜病变脑发育
7、不良、视网膜病变氯氮草氯氮草早期早期唇裂、腭裂唇裂、腭裂甲丙氨酯甲丙氨酯早期早期先天性心脏病先天性心脏病水杨酸类水杨酸类妊娠期妊娠期肾畸形、中枢神经损害、发育障碍、新生儿紫肾畸形、中枢神经损害、发育障碍、新生儿紫癜、死胎癜、死胎非那西丁非那西丁妊娠期妊娠期肾、骨骼畸形肾、骨骼畸形美可洛嗪美可洛嗪早期早期唇裂、腭裂、小肢症、脑脊髓功能障碍唇裂、腭裂、小肢症、脑脊髓功能障碍苯海拉明苯海拉明妊娠期妊娠期唇裂唇裂双香豆素双香豆素妊娠期妊娠期软骨发育不良、颅内出血、死胎软骨发育不良、颅内出血、死胎华法林华法林早期早期小头畸形、大脑发育不良、先天性失明小头畸形、大脑发育不良、先天性失明链霉素链霉素妊娠期妊
8、娠期耳聋耳聋 1、医生问病史时勿忘问末次月经，以免忽略用药，并加强宣教。2、如有急慢性疾病，应注意在孕前进行治疗；如有可能，早孕期最好避免使用所有药物 3、已用了某种可能致畸的药物，应根据用药量，用药时妊娠月份综合考虑；早孕期间用过明显致畸的药物应考虑终止妊娠 4、必须用药时，应根据孕妇病情需要选择有效且对胎儿比较安全的药物：（1）能单独用药就避免联合用药 （2）用结论比较肯定的药物 （3）药物应选择最小有效剂量，最短使用时间 （4）尽量选用已经在妊娠期广泛应用，并且具有良好安全记录的药，而不是选用具有理论优势而未被证实的新药妊娠期常用药物及注意事项 美国FDA根据药物对胎儿的致畸的情况，将药
9、物对胎儿的危害等级分为A、B、C、D、X 5个级别：v A类：在人类有对照组的研究中，证明对胎儿无危害。包括多种维生素，孕期维生素制剂，但不包括大剂量维生素制剂。v B类：动物实验中证明对胎仔无危害，但尚无在人类的研究；或动物实验证明有不良作用，但在人类有良好对照组的研究中未发现此作用。v C类：尚无很好的动物试验或人类的研究，或者动物实验对胎儿有不良作用，但在人类尚缺乏可利用的资料。很多在妊娠期常用的药物属于此类。v D类：已有证据证明对胎儿有危害，但在孕期应权衡利弊，在利大于弊时，仍可使用。v X类：已证明对胎儿的危险明显大于任何益处。本类药物禁用于妊娠或即将妊娠的患者。抗感染药物抗感染药
10、物 安全使用安全使用 青霉素（B）：过敏时可权衡利弊选用阿奇霉素（B）头孢菌素类（B）：可通过胎盘，由于孕期清除率比较高，较安全。红霉素（B）：(较难通过胎盘)；螺旋霉素（C）：治疗弓形虫感染 慎用慎用 甲硝唑、奥硝唑（孕早期禁用）、氯喹；利福平（C）、异烟肼、乙胺丁醇；克林霉素（B）红霉素酯化物该类抗生素可导致孕妇肝内胆汁淤积症和肝实质损害，引起转氨酶升高、肝肿大及阻塞性黄疸等，其发生率高达40，这可能与酯化物的高敏反应有关，该类药物妊娠全过程避免应用。如依托红霉素（无味红霉素）、琥乙红霉素等。抗菌中草药大青叶有直接兴奋子宫平滑肌的作用，故量大可导致早产，孕妇应慎用；板蓝根和大青叶属同类植物
11、，也应慎用 氨基糖苷类（耳毒性，前庭损害）、四环素（牙齿和骨骼异常）、氟喹诺酮类（动物研究：不可逆的关节病，胎儿软骨发育）、磺胺（高胆红素血症，核黄疸）及甲氧苄啶、呋喃妥英（新生儿溶血）、氯霉素（骨髓抑制，灰婴综合症）抗菌中（成）药穿心莲可对抗孕酮，抑制绒毛滋养细胞生成，可导致流产，孕早期禁用。六神丸是清热消肿药，其有效成分为蟾酥，还有麝香，可引起子宫收缩，引起流产或早产，故孕妇禁用 抗病毒药：病毒唑（X）：动物实验发现几乎所有种类的受试动物应用本品后，都出现致畸和杀胚胎作用，孕期禁用禁用。本品在体内消除很慢，停药4周尚不能自体内完全清除。阿昔洛韦（B）：本品可抑制DNA的合成，用于疱疹病毒感
12、染。有报道：581例孕期使用此药者，畸形发生率未增加。更昔洛韦（C）干扰素：孕期最好不用拉米夫定、齐多夫定（C）：可用于孕期AIDS的治疗。抗真菌药：孕期慎用制霉菌素、克霉唑（B）：两性霉素B（B）：确有指针时候才可用，孕妇无良好对照研究咪康唑、氟康唑为（C）依曲康唑(C)：缺乏在人类早期妊娠的研究,孕期慎用。大剂量氟康唑可致动物胎儿畸形，但无人类孕期致畸的报道。解痉止抽药物解痉止抽药物 硫酸镁(B)：安全，无致畸作用。母体与胎儿血药浓度一样。分娩前后大量应用，可能导致新生儿肌张力下降嗜睡，呼吸抑制，产后应监测新生儿。产前2h避免使用。孕妇禁用其导泻。吲哚美辛(B/D)：硫酸镁治疗失败的早产，
13、但可引起新生儿坏死性小肠结炎，肾衰、动脉导管关闭等、母体产后出血。禁用于羊水过少、可疑胎儿肾脏或心脏异常。（国内资料禁用）倍他米松/地塞米松：美国妇产科协会的国立卫生组织委员会（NIH）推荐符合使用倍他米松/地塞米松的妇女为24-34周进行解痉治疗的所以早产妇女。首选倍他米松，因其肌注次数少，是唯一能降低新生儿死亡率的药物，抗高血压药抗高血压药 中枢性降压药中枢性降压药(B)(B)：肼屈嗪（口服，无致畸）,甲基多巴（可用于孕妇）、受体阻断药受体阻断药(C)(C)：拉贝洛尔（口服安全）受体阻断药受体阻断药(C)(C)：酚妥拉明（孕妇可用，尤适用于重度先兆子痫合并心力衰竭，曾有孕妇做嗜铬细胞瘤降压
14、试验时致死的个案报道，应慎用；注意药物相互作用）血管扩张药血管扩张药(C)(C)：硝普钠（仅用于重度先兆子痫，可通过胎盘，用量过大可引起胎儿氢化物中毒及颅内压增高，还可影响胎盘血流量而危及胎儿）钙拮抗剂钙拮抗剂(C)(C)：硝苯地平（本品不降低子宫胎盘的血流灌注。但舌下含化可引起母亲严重低血压和胎儿抑制，啮齿类动物试验有致畸胎作用，妊娠期禁用妊娠期禁用）；尼莫地平（仅用于妊高症并发脑病时）利血平：可通过胎盘，晚期应用可致新生儿鼻塞，肌张力下降，禁用 ACEI(C)：新生儿期长期肾衰，头骨骨化，肾小管不发育，新生儿无尿。禁用 受体阻断剂(C)：生长发育受限，新生儿心动过缓，低血糖。禁用 利尿药：
15、呋塞米（C）（可影响胎盘灌注）；氢氯噻嗪（B/D）（无致畸报道，可使胎儿及新生儿产生黄疸、血小板减少；长期应用可致电解质紊乱）镇静剂镇静剂地西泮(D)：动物实验有致畸作用；人类有个例报道致腭裂及肢体畸形，但大样本研究未发现其致畸率增加。孕早期、孕早期、分娩前和分娩时禁用分娩前和分娩时禁用。巴比妥类(D)：动物实验表明有致畸性；孕妇长期大量应用可出现胎儿宫内发育迟缓，新生儿药物撤退综合征，孕期孕期慎用慎用。锂盐：过去认为是致畸药物，可引起严重心脏畸形及开放性神经管畸形。1992年一项包括148例患者的研究表明，新生儿心脏畸形发生率为2.8%。现FDA将其分为D级。氯丙嗪(C)：并不增加先天畸形的
16、发生率，但分娩过程中应用，应注意对新生儿呼吸产生抑制作用，及对新生儿肌张力的影响。解热镇痛药解热镇痛药 阿司匹林（CD）：大样本研究证明早孕期应用不增高致畸率。但孕晚期应用，影响孕妇血凝并可致羊水过少、胎儿动脉导管过早关闭等。有研究认为孕期小剂量长期应用是安全的。对乙酰氨基酚(B)：妊娠各期短期应用是安全的。吲哚美辛、布洛芬（BD）：用药时间长、用药量大可导致胎儿动脉导管关闭过早，充血性心力衰竭、水肿等，应避免使用。降糖药降糖药胰岛素(B)、磺酰脲类、甲苯磺丁脲（动物致畸）抗癫痫药物抗癫痫药物癫痫本身可增加畸形率 抗癫痫药物阻止叶酸代谢，致畸 苯妥英苯比妥 常伴有叶酸缺乏扑痫酮 （Donaldson,1989）卡马西平丙戊酸 英国亦有补充叶酸4mg/日，可降低畸形率的报告。叶酸：孕妇每日服用0.4mg，叶酸属A级药物，对孕妇是安全的，但如每日剂量超过0.8mg就成为C级药物。激素类药物激素类药物B类：降钙素、泼尼松。C类：倍他米松、地塞米松（容易通过胎盘，促胎肺成熟）。D类：黄体酮、炔诺酮、雌二醇、雄激素、氯磺丙脲、甲苯磺丁胺、可的松。X类：己烯雌酚抗癫痫药抗癫痫药卡马西平、苯巴比妥、
