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1、药事管理法规知识单选题（共10题，每题10分）1.下列关于麻醉药品和精神药品管理的说法，错误的是（）A.麻醉药品和精神药品的标签必须印有规定的标志。B.麻醉药品和精神药品按照药用类和非药用类分类列管。C.对列管的非药用类麻醉药品和精神药品，禁止任何单位和个人生产、买卖、运输、使用、储存和进出口。D.麻醉药品和精神药品目录由国务院卫生主管部门会同国务院公安部门、国务院药品监督管理部门制定、调整并公布。参考答案：D答案解析：暂无2.下列药品,属于医疗用毒性药品品种的是（）A.亚碑酸注射液B.硝酸士的宁注射液C.硫酸阿托品注射液D.盐酸麻黄碱注射液参考答案：A答案解析：暂无3下列关于A型肉毒毒素及其
2、制剂管理的说法，错误的是（）A.A型肉毒毒素及其制剂已列入毒性药品管理B.药品零售企业不得零售A型肉毒毒素及其制剂C.具有药品批发资质的药品经营企业均可购销A型肉毒毒素及其制剂D.医疗机构应向经药品生产企业指定的A型肉毒毒素经销商采购A型肉毒毒素制剂我的答案：C参考答案：C答案解析：暂无4下列药品，属于药品类易制毒化学品品种的是（）A.麦角新碱B.毛果芸香碱，C.水杨酸毒扁豆碱D.氢漠酸东箕若碱我的答案：A参考答案：A答案解析：暂无5下列关于药品类易制毒化学品管理的说法，错误的是()A.药品类易制毒化学品实行定点生产、定点经营B.含有药品类易制毒化学品的制剂实行委托生产C.药品类易制毒化学品实
3、行购买许可制度D.小包装麻黄素纳入麻醉药品销售渠道经营我的答案：B参考答案：B答案解析：暂无6.根据国家相关法律法规的规定，下列关于疫苗流通管理的说法，错误的是()A.国家对预防性生物制品的流通实行特殊管理B.疫苗生产企业对其生产、配送的疫苗质量依法承担责任C.原疫苗经营企业自2017年1月1日起必须停止疫苗销售活动D.原疫苗经营企业可将库存疫苗销售给疾病预防控制机构以及其他需要疫苗的单位我的答案：D参考答案：D答案解析：暂无7.下列关于兴奋剂管理的说法，正确的是（）A.药品零售企业不得销售含兴奋剂目录所列物质的药品B.只要是药品批发企业就可以经营所有含兴奋剂目录所列物质的药品C.含兴奋剂药品
4、标签和说明书应当标注运动员慎用字样D.兴奋剂目录由国家食品药品监督管理总局会同国务院相关部门制定、调整并公布我的答案：C参考答案：C答案解析：暂无8下列关于含麻黄碱类复方制剂管理的说法，错误的是（）A.从事含麻黄碱类复方制剂批发业务的企业，应具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。B.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以登记。C.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过5个最小包装。D.除个人合法购买外，药品生产、批发企业禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易。参考答案：C答案解析：暂无9.根据国家对部分含特殊药品复方
5、制剂管理的规定，零售药店可以开架销售的药品是（）A.复方甘草片B.复方板蓝根颗粒C.复方地芬诺酯片D.复方枇杷喷托维林颗粒我的答案：B参考答案：B答案解析：暂无10.根据国家有关规定，含可待因复方口服液体制剂已列入第二类精神药品管理，下列关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法，正确的是（）A启2016年1月1日起，含可待因复方口服液体制剂其包装和说明书上未印有规定标识的，不得再流通使用。B启2016年1月1日起，不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。C.自2016年1月1日起，生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。D.自2016年1月1日起，医疗机构应使用精神药品专用处方开具含可待因复方口服液体制剂,单方处方量不得超过7日常用量。参考答案：C答案解析：暂无
