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1、 猪免疫抑制性疾病猪免疫抑制性疾病 的发生与危害的发生与危害一一.流行病学特征流行病学特征 1.流行高潮已经过去，但是在阴性流行高潮已经过去，但是在阴性猪场、新建猪场或引进阳性猪的猪猪场、新建猪场或引进阳性猪的猪场仍可暴发；场仍可暴发；2.我国规模化猪场感染率高，猪群我国规模化猪场感染率高，猪群抗体阳性率在抗体阳性率在10%88%之间；之间；3.本病的持续感染和隐性感染是重本病的持续感染和隐性感染是重要特征；要特征；4.种猪带毒与母猪发情障碍的现象较种猪带毒与母猪发情障碍的现象较为突出；为突出；5.由本病带来的猪体免疫功能下降，由本病带来的猪体免疫功能下降，尤其是在感染早期对免疫功能的抑制尤其
2、是在感染早期对免疫功能的抑制非常明显；非常明显；6.引起该病的病毒毒株，有美洲型和引起该病的病毒毒株，有美洲型和欧洲型，我国目前发现的只有美洲型，欧洲型，我国目前发现的只有美洲型，还没有发现和分离到欧洲型毒株。还没有发现和分离到欧洲型毒株。7.传播途径是通过带毒猪、传播途径是通过带毒猪、精液、污染物、气溶胶等。精液、污染物、气溶胶等。二二.临床表现特征临床表现特征 1.母猪怀孕后期流产（母猪怀孕后期流产（105107天）；天）；产死胎、木乃伊胎（产死胎、木乃伊胎（50%70%）；产）；产弱胎。弱胎。2.各生长阶段的猪均可出现呼吸道疾各生长阶段的猪均可出现呼吸道疾病。仔猪出现呼吸道症状死亡率高，
3、病。仔猪出现呼吸道症状死亡率高，断奶前仔猪死亡可达断奶前仔猪死亡可达80%；断奶后容；断奶后容易出现腹泻，呈急性死亡；断奶后仔易出现腹泻，呈急性死亡；断奶后仔猪的日增重下降，死亡率升高猪的日增重下降，死亡率升高（10%25%）。）。流产与木乃伊胎流产与木乃伊胎猪群感染猪群感染PRRSV后，应该注意的问题后，应该注意的问题 1.猪群的免疫应答能力下降，免疫效猪群的免疫应答能力下降，免疫效果不佳；果不佳；2.猪群的呼吸道疾病增多，尤其是猪猪群的呼吸道疾病增多，尤其是猪肺炎支原体感染、副猪嗜血杆菌感染和肺炎支原体感染、副猪嗜血杆菌感染和猪传染性胸膜肺炎的发生有明显的上升猪传染性胸膜肺炎的发生有明显的
4、上升趋势；趋势；3.猪群的继发感染和混合感染增多，猪群的继发感染和混合感染增多，给临床诊断带来困难，而且药物治疗效给临床诊断带来困难，而且药物治疗效果差。果差。4.发病后临床表现与多种因素有关发病后临床表现与多种因素有关 临床表现与猪的日龄、毒株、有临床表现与猪的日龄、毒株、有无合并感染、应激因素（营养水平、无合并感染、应激因素（营养水平、饲养和管理的好坏、兽医卫生防疫饲养和管理的好坏、兽医卫生防疫等）有密切关系；等）有密切关系；先天感染的仔猪，呼吸道症状严先天感染的仔猪，呼吸道症状严重，死亡率高；重，死亡率高；单纯感染时，育肥猪的临床表现单纯感染时，育肥猪的临床表现相对要缓和。相对要缓和。u
5、ser:1.给养猪生产造成潜在的危害；给养猪生产造成潜在的危害；2.猪群的生产性能下降；猪群的生产性能下降；3.猪群的免疫力下降；猪群的免疫力下降；4.呼吸道疾病发病率上升；呼吸道疾病发病率上升；5.继发感染明显增多；继发感染明显增多；6.母猪发情障碍、滞后的现象增多。母猪发情障碍、滞后的现象增多。三三.疾病的诊断疾病的诊断 1.出现疑似病例，应该检测病猪出现疑似病例，应该检测病猪或死猪血清和组织中的病毒；或死猪血清和组织中的病毒；2.用用ELISA试剂盒进行抗体监测，试剂盒进行抗体监测，查清猪场各阶段该病的感染率；通查清猪场各阶段该病的感染率；通过每季度检测的结果，查明猪群的过每季度检测的结
6、果，查明猪群的感染动态。感染动态。3.仅仅单纯检测抗体，在实践中仅仅单纯检测抗体，在实践中没有意义。没有意义。四四.疾病的控制疾病的控制 1.饲养方式要做到生产各阶段的饲养方式要做到生产各阶段的全进全出；不要留用出现死胎、流全进全出；不要留用出现死胎、流产的同窝存活仔猪；引进新猪前，产的同窝存活仔猪；引进新猪前，猪舍要彻底清洗、消毒。猪舍要彻底清洗、消毒。2.免疫可减少感染猪群中免疫可减少感染猪群中PRRSV的传播。的传播。3.无该病的猪场不要使用活疫苗，无该病的猪场不要使用活疫苗，可选择灭活苗。可选择灭活苗。与此同时，还要做好其他疫病的与此同时，还要做好其他疫病的免疫工作免疫工作 在在PRR
7、SV感染猪场，必须做好感染猪场，必须做好猪瘟、伪狂犬病和猪气喘病的控猪瘟、伪狂犬病和猪气喘病的控制。尤其是要稳定地控制猪瘟的制。尤其是要稳定地控制猪瘟的发生。努力推行猪气喘病疫苗的发生。努力推行猪气喘病疫苗的免疫接种，提高猪群呼吸道对多免疫接种，提高猪群呼吸道对多种呼吸道病原体的抵抗力。种呼吸道病原体的抵抗力。兽医卫生防疫措施的实施，要持兽医卫生防疫措施的实施，要持之以恒、坚持不懈。之以恒、坚持不懈。4.使用活疫苗造成本病的暴发，使用活疫苗造成本病的暴发，在国内外均有实例发生。在国内外均有实例发生。5.活疫苗的返强、变异、重组可活疫苗的返强、变异、重组可产生新病毒。产生新病毒。6.后备母猪在配
8、种前免疫两次。后备母猪在配种前免疫两次。7.经产母猪在空怀期，加强免疫经产母猪在空怀期，加强免疫1次。次。8.母源抗体可干扰免疫接种，仔母源抗体可干扰免疫接种，仔猪在猪在6周龄前后各免疫周龄前后各免疫1次。次。与与PCV-2感染相关的疾病：感染相关的疾病：1.断奶后多系统衰竭综合征断奶后多系统衰竭综合征 2.繁殖障碍繁殖障碍 3.猪皮炎与肾病综合征（猪皮炎与肾病综合征（PDNS)4.猪呼吸道疾病综合征猪呼吸道疾病综合征(PRDC)5.肠炎肠炎 6.仔猪先天性震颤仔猪先天性震颤流行特点：流行特点：1.病猪和带毒猪是主要传染源。病猪和带毒猪是主要传染源。2.该病发生于哺乳和保育期的仔猪。该病发生于
9、哺乳和保育期的仔猪。3.多发生在多发生在512周龄的仔猪。周龄的仔猪。4.一般在断奶后一般在断奶后23天开始发病，急天开始发病，急性发病猪群中，发病率性发病猪群中，发病率4%25%，病，病死率死率510%。5.合并感染时，死亡率可达合并感染时，死亡率可达25%。6.常见的合并感染有：副猪嗜血杆菌常见的合并感染有：副猪嗜血杆菌感染、猪巴氏杆菌病、猪链球菌病、猪感染、猪巴氏杆菌病、猪链球菌病、猪瘟、猪附红细胞体病等。瘟、猪附红细胞体病等。7.PCV-2的感染在我国猪群中早已存的感染在我国猪群中早已存在，在生产中自在，在生产中自2001年年PMWS开始出现，开始出现，2002年发病猪群增多年发病猪群
10、增多，并出现并出现PDNS发发病猪群。死亡率病猪群。死亡率20%30%，有的猪场，有的猪场高达高达60%。临床表现：临床表现：1.发病猪进行性消瘦，生长迟缓；发病猪进行性消瘦，生长迟缓；2.喘气、呼吸困难，呈腹式呼吸；喘气、呼吸困难，呈腹式呼吸；3.体表淋巴结明显肿大；体表淋巴结明显肿大；4.皮肤苍白、贫血、黄疸；皮肤苍白、贫血、黄疸；上述症状可单独或一起出现，上述症状可单独或一起出现，当体温升高时，则预示有继发感染当体温升高时，则预示有继发感染出现。出现。剖检变化：剖检变化：1.全身淋巴结明显肿大，如腹股全身淋巴结明显肿大，如腹股沟、纵隔、肺门、肠系膜淋巴结；沟、纵隔、肺门、肠系膜淋巴结；淋
11、巴结切面外翻，呈灰黄色，有时淋巴结切面外翻，呈灰黄色，有时可见出血。可见出血。2.肺脏肿胀，质度坚硬和似橡皮，肺脏肿胀，质度坚硬和似橡皮，肺脏上可见大小不等，数量不一紫肺脏上可见大小不等，数量不一紫褐色的实变区。褐色的实变区。3.肾脏呈灰白色、水肿。肾脏呈灰白色、水肿。4.肝脾肿大。肝脾肿大。5.如继发副猪嗜血杆菌感染，可见胸如继发副猪嗜血杆菌感染，可见胸膜炎，肺与胸膜粘连，有纤维素渗出；膜炎，肺与胸膜粘连，有纤维素渗出；肺脏可见出血点和出血斑；有时见肺肺脏可见出血点和出血斑；有时见肺脓肿。还可见心包炎、腹膜炎、关节脓肿。还可见心包炎、腹膜炎、关节炎。淋巴结出血。炎。淋巴结出血。诊断：包括病毒
12、分离、诊断：包括病毒分离、ELISA、PCR、原位杂交、免疫组化、间接原位杂交、免疫组化、间接免疫荧光等。免疫荧光等。该病的特点有如下表现：该病的特点有如下表现：1.主要发生于保育后期和育肥猪；主要发生于保育后期和育肥猪；2.该病的发生呈散发，死亡率低；该病的发生呈散发，死亡率低；3.猪的后腿、腹部等皮肤上出现猪的后腿、腹部等皮肤上出现圆形或不规则形病变，皮肤颜色自圆形或不规则形病变，皮肤颜色自红色至紫色，病变中央呈黑色，皮红色至紫色，病变中央呈黑色，皮肤病变常融合为大的斑块。皮肤出肤病变常融合为大的斑块。皮肤出现继发感染可化脓、溃烂；现继发感染可化脓、溃烂；4.肾脏肿胀、苍白、有出血性瘀斑，
13、肾脏肿胀、苍白、有出血性瘀斑，表面呈现斑驳状。表面呈现斑驳状。5.该病的预后，取决于肾脏的病变程该病的预后，取决于肾脏的病变程度。度。PCV-2感染可导致初产母猪和新感染可导致初产母猪和新建猪场的种猪群的流产、死胎、木建猪场的种猪群的流产、死胎、木乃伊胎，并造成仔猪断奶前死亡率乃伊胎，并造成仔猪断奶前死亡率增高。增高。PCV-2还可引起仔猪的肠炎还可引起仔猪的肠炎和仔猪的先天性震颤。和仔猪的先天性震颤。关于关于PCV-2的控制存在的问题：的控制存在的问题：1.目前没有控制和消灭的有效措施；目前没有控制和消灭的有效措施；2.没有疫苗和药物防止没有疫苗和药物防止PCV-2的感染；的感染；3.PCV
14、-2病毒对外界环境的抵抗力强，病毒对外界环境的抵抗力强，常规消毒剂很难将其杀灭。常规消毒剂很难将其杀灭。1.疫苗：疫苗：PRRS的活疫苗和死疫苗在生的活疫苗和死疫苗在生产中虽有应用，但是其免疫效力是很不产中虽有应用，但是其免疫效力是很不确定的。至今还没有有效的疫苗用来预确定的。至今还没有有效的疫苗用来预防防PCV-2的感染；的感染；2.改变和完善饲养方式：规模化猪场应改变和完善饲养方式：规模化猪场应该实现养猪生产各阶段的全进全出，至该实现养猪生产各阶段的全进全出，至少要做到产房和保育阶段的全进全出，少要做到产房和保育阶段的全进全出，避免不同日龄的猪混在一起饲养；避免不同日龄的猪混在一起饲养；3
15、.建立和健全规模化养猪场的生物建立和健全规模化养猪场的生物安全体系：其中应该强调的是必须安全体系：其中应该强调的是必须将消毒工作贯穿于养猪生产的各个将消毒工作贯穿于养猪生产的各个环节，最大限度地减少病原微生物环节，最大限度地减少病原微生物的污染；的污染；4.加强养猪生产中的饲养管理，减加强养猪生产中的饲养管理，减少应激因素对猪群的威胁：其中重少应激因素对猪群的威胁：其中重要的是环境控制，降低饲养密度；要的是环境控制，降低饲养密度；5.提高猪群的营养水平：养猪实践提高猪群的营养水平：养猪实践证明，科学的饲养可明显提高猪群证明，科学的饲养可明显提高猪群的抵抗力，降低继发感染的发生率的抵抗力，降低继
16、发感染的发生率以及由此造成的损失；以及由此造成的损失；6.建立完善的药物预防方案：关键建立完善的药物预防方案：关键是控制猪群的细菌性继发感染。是控制猪群的细菌性继发感染。1.哺乳仔猪：仔猪在哺乳仔猪：仔猪在3、7、21日日龄时注射龄时注射3针长效土霉素（得米先）；针长效土霉素（得米先）；2.仔培猪：仔猪在仔培猪：仔猪在28、35、42日日龄时注射龄时注射3针速解灵（头孢噻呋）；针速解灵（头孢噻呋）；仔猪断奶前仔猪断奶前1周和断奶后周和断奶后23周，用周，用支原净（支原净（50克克/吨）吨）+土霉素或金霉土霉素或金霉素或强力霉素（素或强力霉素（150克克/吨）拌料，吨）拌料，阿莫西林饮水；阿莫西林饮水；3.母猪：产前母猪：产前1周和产后周和产后1周用支原净周用支原净（100克克/吨）吨）+土霉素或金霉素（土霉素或金霉素（300克克/吨）拌料，根据不同猪场的情况，可吨）拌料，根据不同猪场的情况，可提前和延长给药时间。提前和延长给药时间。4.稳定控制常见多发的传染性疾病：关稳定控制常见多发的传染性疾病：关键要控制好猪瘟、猪气喘病、猪伪狂犬键要控制好猪瘟、猪气喘病、猪伪狂犬病等。病等。5.猪场
