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1、钢系复合氧化物催化剂用于硫化氢选择性氧化制备单质硫对于硫化氢的选择性氧化到单质硫已经研究了超过三种车凡系复合氧化物催化剂，包括帆-钳、机-钿、锐-镁的二元氧化物。催化反应是在固定床上进行的，反应器的温度在200-300oCo发现这些二元氧化物催化活性的强协同现象和选择性。在相同的反应条件下，二元氧化物催化剂的性能在特定的组成范围内，优于相应的单氧化物催化剂。这些协同现象表明，对于硫化氢选择性氧化，这些新的化合物Mo6V9O4O,BiVO4ZBi4V6O21和MgV2O形成的二元氧化物，比相应的单氧化物催化剂好。用锐系二元复合氧化物催化剂获得的最大硫收率是97%,这比用纯的机氧化物(78%)得到
2、的要高得多。1 .引言石油炼制工业利用加氢脱硫过程将石油储分的硫转化为硫化氢。此外，天然气和煤气也含有0.33%的硫化氢。高毒性的硫化氢通常通过Claus方法转化为单质硫。但是，由于热力学平衡的限制，ClaUS方法在中硫回收不完全(大约9597%的硫被回收)。因此，为了遵守严格的环境法规，需要一个尾气处理系统与Claus方法相结合来去除残留的硫化氢。1885年，Chance和Claus利用氧化铁来催化硫化氢转化为单质硫的选择性氧化反应(Thomas,1970)o最近，已经研制出了一个类似的催化方法(名为SupeiClaus),从Claus方法中通过选择性氧化剩下的硫化氢到单质硫来处理尾气。用-
3、氧化铝负载的氧化铁/氧化铭催化剂(LagaS等人，1988；Terorde等人,1993；VanNiSSelOOy等人，1993)这种选择性氧化的优点是它不是平衡的;因此,硫完全回收是可能的。硫化氢的选择性氧化到单质硫可以通过以下四种反应式来表示(TerOrde,1993)主反应：凡5+%O2+H2O(n=68)(1)副反应：H2S+%。2SO2+H2O(2)(/KSaZ(h+2/。O/S+SO2(4)最合适的催化剂应该够达到最大的硫产量和最小的SO2生成量。机系复合氧化物催化剂广泛用于烧类的选择性氧化。例如，锐-钳酸盐催化剂用于从苯中合成顺丁烯二酸酊(SatterfIeku991),以及甲苯
4、到苯甲般的氨化作用(Chen等人，1994),锐微催化剂用于甲苯的氨解氧化作用(Lee,1993),机-镁催化剂用于烷燃氧化脱氢为烯燃(Chaar,1987)。另外，锐系催化剂用于蔡或邻二甲苯的选择性氧化到邻苯二甲酸酊，S02到SCh的氧化(Satterfieki,1991),以及硫化氢到硫的液相氧化(名为Stretford方法是由NorthWesternGasBoard1959年开发的)(DalrymPed等人，1989)在StretfOrd方法中，用于硫化氢的液相氧化的催化剂是一种含有机盐、碳酸钠碳、酸氢钠、葱醍二磺酸(ADA)的水溶液,ADA的功能是对帆系催化剂的氧化再生。另外,Baga
5、jewicz等人(BagajeWicz,1988)用铝负载的氧化帆作为在650700C硫化氢吸附的吸附剂。虽然帆系催化剂被广泛用于有机和无机化合物的氧化，但目前还没有关于使用帆系复合氧化物催化剂用于硫化氢的气相选择性氧化的信息。本文涉及用锐系复合氧化物对硫化氢气相选择性氧化到单质硫，通过实验我们已经观察到二元氧化物催化剂有意想不到的协同现象存在。2 .实验部分2.1 催化剂制备和表征。五种单氧化物催化剂(氧化锐、氧化锌、氧化铝、氧化镁和氧化铁)和三种机系复合氧化物催化剂(帆-钳、机-钝、钮-镁的二元氧化物)用于硫化氢的选择性氧化到单质硫。制备机和锡的单氧化物分别在空气中550C段烧机酸核(NH
6、4VO3)和硝酸铢(Bi(NO3)3-5H2O)5h制备的。氧化铝是由铝酸钱(NH4)6M724-4H2O)和硝酸得到的沉淀，再通过洗涤、干燥、在400C下灼烧8h制得。氧化镁是通过硝酸镁(Mg(No3)2-6H2O)和碳酸筱(NH4)2CO3)产生的沉淀，在经过蒸发、干燥、在700C下煨烧3h制得，氧化铁(In)从日本东京的ShowaChemicals公司获得。帆-钳和帆-钿的二元氧化物是由钮酸钱分别与铝酸锈和硝酸铀进行混合，在80、0.1N的草酸溶液中，通过蒸发、干燥、在500C下煨烧8h制得。机-镁的二氧化物是通过将钢酸铉和氧化镁按所需院原子比例混合在80C水中，然后蒸发、干燥、在550
7、下煨烧6h制得。用于催化剂制备的化学物质是从以下供应商那儿获得的：帆酸筱、硝酸钿和氧化铁(In)来自于日本东京的ShOWaChemiCaIS公司。钳酸筱是来自于德国的Riedei-deHaen,Seelze.硝酸镁来自于比利时的JanssenChemiCa.碳酸铁来自于FisherScientificCo.通过X射线衍射晶体学(ShimadzuXD-5)进行了相位分析，并在扫描电子显微镜下对催化剂的微观方面进行了研究(BanSeh&LombARL.Nanol2100)用一种微粒学BET表面面积氮吸附分析仪来确定所用的微化剂的具体表面积。2.2 设备和程序。图1显示了用于测量催化剂催化性能的仪器
8、的示意图。气体进料包含硫化氢、氧气、氮气，摩尔比为1:5:94,将三个储气罐中的气体和混合获得。可以控制温度期望值在1以内的矩形电热炉，用于存放一个填充床反应器。该反应堆是由长0.8m,高0.007m耐热玻璃管组成的，玻璃管中装的催化剂的量在0.2到2g,这取决于催化剂的活性。陶瓷颗粒放置在催化床前，以均匀受热。在催化性能的测量之前，催化剂在250下、硫化氢环境中预硫化超过12h。图1实验装置原理图1、2、3气体供应11、12热电偶4、开关阀13、加热炉5、单向阀14、反应器6、过滤器7、流量计8、质量流量控制器9、单向阀10、温度控制器15、加热带16、硫冷凝器17、产品气体采集器18、Na
9、OH溶液19、固定床反应器出口通向硫冷凝器，用来收集硫化氢选择性氧化生成的硫单质。在反应器和硫冷凝器之间的气体玻璃管保持在200,通过用加热带裹住以防止堵塞。产品气体通过硫冷凝器去除硫单质，通过带有长9m,80/100网格PropakQ柱和导热检测器的HP5890气相色谱仪对硫化氢和二氧化硫进行分析，柱温在90C是等温操作，检测器温度和注射器温度分别设置为140和120C,载气是氮气，流量20mlmin0用以下方程式计算硫化氢的转化和硫的选择性：转化率（）=（硫化氢反应的摩尔量）/（硫化氢进料的摩尔量）xlOO%硫的选择性（）二（硫化氢反应的摩尔量一二氧化硫生成的摩尔量）/（硫化氢反应的摩尔量
10、）xlOO%3 .实验结果3.1 单氧化物的催化剂特性。表1单氧化物对硫化氢选择性氧化的催化性能200转化率（）200选择性（）220转化率（）220选择性（）氧化铁（Ig）55.782.8氧化机（0.5g）761008189氧化钱（0.5g）5.6I(X)12.2I(X)氧化镁（0.5g）5.5I(X)10.4I(X)氧化铝（2g）7I(X)9I(X)对硫化氢的选择性氧化研究了五个单氧化物催化剂性能，为了与二元氧化物催化剂比较催化性能上的差异。在表1中的结果表明，单氧化物的催化活性在以下顺序上有所降低：氧化钮氧化铁氧化锄氧化镁氧化铝，此外，氧化钮催化剂也具有最佳的硫选择性，也就是说,对于硫化
11、氢气相选择性氧化到单质硫，氧化帆是五种单一氧化物中最好的催化剂。由于氧化钢对硫化氢的选择性氧化成单质硫有最好的性能，所以被用于以下研究。3.2 帆系复合氧化物催化剂3.2.1 帆.铝二元氧化物催化剂表2帆铝复合氧化物对硫化氢选择性氧化的催化性能VMo=l0VMo=5lVMo=2lVMo=llVMo=27VMo=0lVMo=2lVMo=ll温度（C）H2S2=I/5H2S:O2=l/5H2SiO2=1/5H2S:O2=l/5H2S=O2=I/5H2S=O2=1/5H2SiO2=IZlH2S:O2=I/1转化率498680433707128选择性1006699100100100100220转化率5
12、39087614507638选择性1006083100100100100240转化率58765907952选择性10010010093100260转化率6882748769选择性9583898374270转化率738274选择性8170100280转化率84选择性80消耗傕化4.44.43.12.03.57.3剂的表面积（m2g）反应条件：气体流量=200mLmin,硫化氢1%（体积分数），催化剂质量=0.2g（1）催化剂性能对于二元氧化物催化剂研究了六种帆/铝原子比，包括（V/Mo）=1/0、5/1、2/1、1/1、2/7、0/1.表2展示了这些催化剂对硫化氢的选择性氧化的性能，在同样的反应
13、条件下（反应温度=200,气体流量=200mlmin,催化剂二0.2g）在VMo=5l时，硫化氢转化率为86%（硫的选择性为66%）,在VMo=2l时硫化氢的转化率为80%（硫的选择性为99%）,这明显高于其他组成的催化剂（单纯的氧化机转化率为49%,VMo=ll为43%,VMo=27为37%,对于纯的氧化铝转化率可以忽略）惊奇的发现，氧化帆和氧化铝的混合物在硫化氢选择性氧化的催化活性中具有很强的协同作用。表2展示了机-铝二元氧化物催化剂的性能，作为氧浓度函数（H2S跟02的摩尔比二1/5和1/1）。对于VMo=2l和1/1的催化剂,对于100%硫选择性的最大转化率在75%到80%,几乎不受反
14、应反应器温度和氧浓度变化的影响，对于纯氧化帆，选择性为73%,转化率只有81%,比二元氧化物催化剂的选择性要小得多（选择性100%,转化率为73%）,研究结果表明，氧化钮中加入氧化铝能显著提高催化剂的选择性。a:MOO3b：Mo6V9040图2VMo=(1)1/0,(2)5/1,(3)2/1,(4)1/1,(5)2/7,(6)0/1催化剂的X射线衍射图(2)催化剂表征在图2中给出的六个机-铝催化剂样品的X射线衍射图表明，VMo=5l和VMo=2l的催化剂包含了Mo6V9Cho和V2O5,这与Lee和同事(Chen等人.1994)的XRD研究一致。当二元氧化物中钳的浓度远大于16%(摩尔分数)，他们发现帆-钳二元氧化物含有一种新的化合物MoV9O4Oo如表2所示，VMo=5l和VMo=2l的催化剂比纯的V2O5催化剂具有更高的转化率，结果表明，对于硫化氢的选择性氧化，M6V940具有比V2O5更好的催化性能，观察到的协同现象应该是因为VMo=5l和VMo=2l原子比的催化剂。当二元氧化物中铝的浓度进一步增加时，图2中的XRD模型显示,V
