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1、XX实业有限公司封面文件编号：QP/DH-02-2004第1版，第0次修改实施日期:2010/01/01共60页程序文件（依据ISO9001：2008）受控状态:分发号:XX实业有限公司XX实业有限公司质量管理程序文件目录文件编号：QP/DH-02-2004第1版，第0次修改实施日期:2010/01/01共60页序号文件编号文件名称备注1QP/DH-01-2004文件和资料控制程序4.2.32QP/DH-02-2004质量记录控制程序4.2.43QP/DH-03-2004管理评审控制程序5.64QP/DH-04-2004人力资源控制程序6.25QPFY-05-2004基础设施和工作环境控制程序
2、6.36QP/DH-06-2004质量计划控制程序7.17QP/DH-07-2004与顾客有关的过程控制程序7.28QP/DH-08-2004采购控制程序7.49QP/DH-09-2004生产和服务运作过程确认程序7.5.210QP/DH-010-2004标识和可追溯性控制程序7.5.311QP/DH-011-2004顾客财产控制程序7.5.412QP/DH-012-2004产品防护控制程序7.5.513QP/DH-013-2004监视和测量装置控制程序7.614QP/DH-014-2004顾客满意监视和测量程序8.2.115QP/DH-015-2004内部质量体系审核程序8.2.216QP/
3、DH-016-2004过程和产品的监视和测量程序8.2.417QP/DH-017-2004不合格品控制程序8.318QP/DH-018-2004数据分析控制程序8.419QP/DH-019-2004改进控制程序8.5XX实业有限公司文件和资料控制程序文件编号：QP/DH-0201-2004第1版，第0次修改实施日期：2010/01/01第1页共5页编制：批准：1、目的通过对文件和资料的批准、发布、更改等控制，确保质量体系运行的各个场所使用的文件和资料均为有效版本。2、适用范围适用于与质量体系运行有关的文件和资料的控制（包括外部提供的有关文件和资料）。3、职责3.1 管理者代表负责质量手册和质量
4、体系程序文件的控制和管理；3.2 技术部负责与质量活动有关的技术文件和资料的控制和管理；3.3 综合办负责其它与质量管理有关文件和资料的控制和管理；3.4 各职能部门负责本部门相关文件的控制和管理。4、工作程序4.1 文件和资料的分类几编号a）1公司将文件和资料分类如下：a）质量手册和质量体系程序；b）与质量活动有关的技术文件和资料（包括内部文件和外部文件）；c）其它管理性文件和资料。4.1.2 公司将文件和资料分为受控文件与非受控文件。受控文件加盖“受控”印章，并注明分发好，非受控文件加盖“非受控”印章，以作标识。4.1.3 文件编号规定：QPDH-OlXX-XXXX年号顺序号质量手册01、
5、程序文件02、管理制度03质量管理文件代号公司代号企业标准XX实业有限公司文件和资料控制程序文件编号：QP/DH-0201-2004第1版，第0次修改实施日期：2010/01/01第2页共5页4.1.3.1程序文件编号方法:QPZDH-XX-XXXX年号程序文件条款号程序文件代号质量管理文件代公司代号企业标准QP/DH-03XX-XXXX年号程序文件条款号程序文件代号质量管理文件代号公司代号企业标准4.2 文件的编写4.2.1 管理者代表负责组织编写质量手册、程序文件和相关的质量记录表格;4.2.2 技术部负责组织编写与质量活动有关的文件；XX实业有限公司文件和资料控制程序文件编号：QP/DH
6、-0201-2004第1版，第0次修改实施日期：2010/01/01第3页共5页4.2.3 综合办负责组织编写与其它质量管理活动有关的文件。4.3 文件的审批4.3.1 质量手册由管理者代表审核，总经理批准；4.3.2 质量体系程序文件由各归口管理部门负责人编制，管理者代表批准；4.3.3 与质量活动有关的技术文件由技术部负责人审核，总经理批准；4.3.4 其它与质量管理有关的文件由各归口部门负责人审核，总经理批准。4.4 文件的发放4.4.1 质量手册和质量体系程序文件及其它与自治领管理有关的文件，由综合办统一发放。受控文件须按规定的发放范围发放（相关表格见文件定额发放一览表）；4.4.2
7、与质量活动有关的技术文件由技术部负责发放；4.4.3 文件领用人应在文件和资料发放、回收、销毁登记表上填写相应栏目，领取加盖“受控”印章和注有发放号的文件（每份文件都有不同的分发号，便于追溯）；4.4.4文件破损严重或模糊不清，影响使用时，应到发放部门办理更换（交回破损文件,换发新文件），换发的新文件应与原文件标识一致；4.4.5 文件丢失时，负责人员应办理申领手续，填写文件领用申请单，并在申请单中做出相应的说明。发放部门应注销原分发号文件，给予新的分发号，并通知有关部门作好记录。4.5 文件的更改4.5.1 文件需要更改时，应由更改提出人或部门填写文件更改申请单说明更改原因,重要的更改应附有
8、充分的依据；4.5.2 由原文件审批人或部门对该文件的更改进行审批,原审批人离职时可由接替人员审批（若指定其它部门审批时，该部门应获得审判所需依据的有关背景资料）；4.5.3 文件更改提出人或部门负责审批后的实施；454质量手册的更改，可在实施过程中，由综合办收集汇总意见提出申请，经管理者代表审核，并报总经理批准后集中修改。4.6 文件的换版和作废XX实业有限公司文件和资料控制程序文件编号：QP/DH-0201-2004第1版，第0次修改实施日期：2010/01/01第4共5页4.6.1 文件更改超过20次或超过文件总量的2/3,应进行换版，原版文件除原稿加盖“保留资料”印章存档外，其余均由原
9、发放部门收回，按作废文件处理；4.6.2 作废文件一律由原发放部门按文件发放、回收、销毁登记表范围收回、记录,并加盖“作废”印章，填写文件销毁申请表，经原审批人批准后，统一销毁，需作资料保存的加盖“保留资料”印章后归档。4.7 外部文件的控制4.7.1 公司直接引用的各类外来文件，由该类文件归口管理部门审批后方可使用，文件的发放参照本程序4.4执行。4.7.2 技术部应每年核查一次所使用的国标、部标、行业标准等外来技术文件是否为有效版本，并及时更换过期文件；4.7.3 综合办负责核查公司执行的国际、国家及地方有关质量活动法律、法规性文件的有效性。4.8 归口管理部门负责该部门发放到企业外部的受
10、控文件的控制和管理。4.9 文件的管理4.9.1 质量体系运行所需的文件经编制审批后，原版文件应由综合办负责汇总列入质量体系文件一览表；492需临时借阅文件的人员，应该填写文件借阅登记表，经归口管理部门负责人批准后方可借出，并按期归还（原版文件一律不得外借）；4.9.3 在每次内部质量审核前，各部门应全面检查一次各类在用文件的有效性，发现问题及时处理。5、相关文件QP/DH-0202-2004质量记录控制程序6、相关记录（保存三年）QP/DH-J0101文件和资料发放、回收、销毁登记表QPZDH-JO102文件领用申请表XX实业有限公司文件和资料控制程序文件编号：QP/DH-0201-2004
11、第1版，第0次修改实施日期：2010/01/01第5页共5页QPZDH-JO103文件更改申请表QPZDH-JO104文件销毁申请表QPZDH-JO105文件和资料清单QPZDH-JO106文件借阅登记表QPZDH-JO107外来文件清单QPZDH-JO108文件定额发放一览表QPZDH-JO109质量体系文件一览表修改记录修改号更改申请单编号拟稿日期批准日期XX实业有限公司质量记录控制程序文件编号：QP/DH-0202-2004第1版，第0次修改实施日期：2010/01/01第1页共2编制：批准：1、目的为质量体系有效运行和产品符合规定要求提供顾客证据，并为所采取的纠正和预防措施提供证据，必
12、要时可作为追溯的依据。2、适用范围适用于公司质量体系运行和产品质量活动的相关记录的控制。3、职责3.1 综合办负责与质量体系有关的质量记录的控制，并每年收集、整理和编目。3.2 技术部负责与技术有关的质量记录的控制。3.3 各部门负责相关质量记录的控制。4、工作程序4.1 质量记录分类公司将质量记录分为：a）质量体系运行的质量记录；b）产品质量记录；c）外来质量记录（包括顾客反馈以及来自供方的质量记录）。4.2 质量记录的标识4.2.1 以上质量记录均应在相应的质量体系文件中规定名称、格式及编号，作为质量记录的标识。4.2.2 如因工作需要，有关部门需增编质量记录表，应报综合办审核，管理者代表
13、批准后，纳入质量体系文件并登记编号。4.3 各相关部门应对其归口管理的质量记录进行收集、整理和分类，并按月汇总成册。封面应注明内容或范围。4.3.1 综合办应编制质量管理体系的质量记录清单。4.4 质量记录的贮存和保管4.4.1 各相关部门负责本部门质量记录的贮存与保管,一年以上的质量记录交综合办统XX实业有限公司质量记录控制程序文件编号：QP/DH-0202-2004第1版，第0次修改实施日期：2010/01/01第2页共2页一保存。4.4.2 质量记录应设专用文件柜分类贮存、保管，便于存取和查阅，环境应通风、防潮、防火、防鼠、防盗。4.4.3 根据质量记录的重要程度及产品的寿命期或责任期等
14、,质量记录的保存期由文件编制部门规定。4.5 质量记录的归档和查阅4.5.1 各相关部门负责本部门质量记录的归档，归档的质量记录按文件和资料控制程序的要求进行管理。4.5.2 在顾客约定的期限内，顾客或其代表要查阅质量记录时，经综合办负责人批准并负责安排相关事宜。4.6 质量记录的处理4.6.1 过期无保留价值的质量记录应予销毁，填写质量记录处理申请单，经部门负责人审核，报管理者代表批准后进行销毁处理。4.6.2 超期需保存的质量记录，由资料保管员填写质量记录处理申请单，报部门负责人审核后，办理转期手续，重新归档。4.7 质量记录的要求4.7.1 质量记录应按规定的表格填写，并按上述规定进行有效的控制和管理。472质量记录的填写应及时、真实、有效、完整、签字齐全、字迹清晰、端正、不得任意涂改。5、相关文件QP/DH-0202-2004文件和资料控制程序6、相关记录（除质量记录清单永久保存外，其余保存三年）QP/DH-J0201质量记录清
