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1、医疗器械合同范本医疗器械合同范本一、合同的当事人甲方：（公司名称）地址：（公司地址）法定代表人：（法定代表人姓名）联系方式：（联系方式）乙方：（公司名称）地址：（公司地址）法定代表人：（法定代表人姓名）联系方式：（联系方式）二、合同的背景与目的鉴于甲方具有生产、销售医疗器械的资质和能力，乙方希翼通过合作引进甲方的医疗器械产品并进行销售。甲乙双方经友好商议,达成以下合作协议：三、产品信息1.名称：（产品名称）2 .规格型号：（产品规格型号）3 .产地：（产品产地）4 .包装：（产品包装）5 .生产许可证：（生产许可证号码）6 .注册证书：（注册证书号码）四、交货与数量1.交货期限：甲方应在本合同
2、签署后（天数）内交货至乙方指定的地址。2 .交货方式：甲方应以适当的方式将货物交付给乙方。3 .交货数量：双方约定的交货数量为（具体数量）。五、价格与付款方式1.价格：乙方应按照合同约定向甲方支付产品的价格为（具体价格）。4 .付款方式：乙方应采用（具体付款方式）向甲方支付货款。六、质量保证1 .甲方确保所提供的医疗器械产品的质量符合国家有关标准和法规要求。2 .对于因产品质量问题导致的退货、赔偿等情况，双方将商议解决。七、违约责任1 .若双方一方未履行合同约定的义务，应赔偿对方的损失。2 .如果因不可抗力导致无法履行合同的一方应及时通知对方，并在合理时间内提供相应的证明文件。八、保密条款1
3、.双方应对合作过程中获取的商业秘密和其他涉密信息予以保密。2 .未经对方允许，任何一方不得将商业秘密和其他涉密信息向第三方披露或者使用。九、争议解决本合同在履行过程中如发生争议，双方应友好商议解决。如商议不成，应提交相关仲裁机构解决。附件：（合同附件）附录：法律名词及注释1 .生产许可证：指医疗器械生产企业获得的生产医疗器械的合法许可证书。2 .注册证书：指医疗器械在国家食品药品监督管理局注册后获得的合法证书。3 .不可抗力：指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况，例如自然灾害、战争等。本文档涉及附件：合同附件（具体附件文件名称）本文所涉及的法律名词及注释：-生产许可证：指医疗器械生产企业获得的生产医疗器械的合法许可证书。-注册证书：指医疗器械在国家食品药品监督管理局注册后获得的合法证书。-不可抗力：指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况，例如自然灾害、战争等。
