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1、降钙素原鉴别细菌、病毒与真菌感染要点降钙素原降钙素原/PCT是系统性炎症生物标志物，本质为降钙素肽物质，由116个氨基酸因子组成，主要由甲状腺C细胞分泌。其通常无法释放到循环血液中，健康人血清含量极低(V0lPg/L),且性质稳定。当机体存在炎症或遭受病原微生物侵袭时则会升高，与传统炎症标志物相比，其具有特异性和敏感性较高、且检测快速及结果准确等特点。PCT常作为临床上鉴别、诊断及辅助治疗感染性疾病重要指标。应用PCT鉴别病原体细菌感染，PCT变化PCT是细菌感染较为特异性的生物标记物，感染后26h开始升高，12h达峰。鉴别细菌和非细菌感染的受试者工作特征曲线下面积(AUC)为0.72。当当P
2、CT20.25ug/L时，提示细菌感染可能性高，建议启动抗细菌治疗。脂多糖是PCT产生的强烈刺激因素，G-细胞壁主要组分就是脂多糖，而G+菌的细胞壁则为肽聚糖，故认为PCT的升高与G-感染更为密切。PCT大于4.49ug/L时，诊断G-菌感染特异度可达81.8%,阳性预测值为75.0%o另PCT水平还可评估抗菌效果、疾病严重程度，其如持续升高或治疗后未下降通常预示治疗效果欠佳，需寻找原因，而治疗后下降则是停用抗菌药物的参考指标。真菌感染，PeT变化对疑似真菌感染者，培养结果尚未明确时，PCT有着重要的诊断价值，尤其是长时间广谱抗细菌药物治疗后PCT仍不能下降者需警惕真菌感染可能性。需注意的是：
3、1）PCT对真菌感染的诊断/鉴别诊断需结合宿主免疫状况和其他辅助检查进行综合评估；2）局灶性真菌感染PCT很少增高，尤其免疫抑制及中性粒细胞减少合并真菌感染时患者的PCT可不升高；3）已确诊的真菌感染者，PCT的变化趋势同样可作为治疗监测的参考指标。病毒感染，PCT变化机体发生病毒感染时，体内会释放干扰素，促使PCT生成受阻，故病毒感染时PCT不增高或仅轻度增高，一般不会超过2ng/mLo结合临床症状采用PCT0.25ug/L阈值有助于支持单纯病毒所致的感染。非典型病原体感染，PCT变化目前认为PCT在支原体、衣原体等非典型病原体感染中一般无显著升高。PCT不能作为非典型病原体感染的诊断指标，
4、但如0.25g/LPCT0.5gL,而此时未采用喳诺酮类、四环素类或大环内酯类抗感染药物，且治疗效果欠佳时，结合临床表现则提示可能存在非典型病原体感染。结核感染，PCT变化结核杆菌感染引起的宿主炎症反应（如IL-1,IL-6）可诱导降钙素原合成分泌，因此,PCT在活动性结核病患者中有可能轻度升高,通常将O.Co.25gL作为诊断临界值。以PCTN0.25g/L为阈值，有助于排除肺结核的感染。寄生虫感染，PCT变化PCT水平与提示疾病严重程度的初始寄生虫密度呈正相关，对寄生虫感染者可动态监测PCT以评估治疗效果以及感染严重程度。PCT升高忽略原因需注意的是PCT值升高不代表机体一定存在感染，非感
5、染因素也可导致PCT升高。常见于以下情况：慢性肾脏疾病可引起PCT清除能力减弱，从而导致PCT水平增高，而透析后PCT则显著下降；器官移植、手术、创伤、烧伤、药物中毒、肝衰竭、急性冠脉综合征、心源性休克、急性重型胰腺炎等可引起大量炎性因子释放入血，此时PCT可升高；近期有疫苗接种史，PCT亦会出现偏高，但程度低于严重细菌感染；某些起源于神经内分泌细胞的肿瘤性疾病，如甲状腺髓样癌可引起PCT升高；某些过敏性疾病如支气管哮喘，自身免疫性疾病如川崎病亦会出现PCT升高。对于存在上述临床干扰因素时，解读PCT结果需要谨慎，动态观察PCT水平变化比单次PCT值更有价值。要点总结正确解读和理解PCT与病原微生物之间存在的联系，有助于减少不必要的抗菌素暴露；需强调，PCT作为临床辅助性诊断指标，不可仅根据这一孤立指标做临床决定；PCT升高并不一定提示机体有感染，也有可能是非感染性疾病,需紧密结合患者病史、临床表现及其他辅助检查结果进行综合评估。
