高警示药品管理制度.docx

上传人:p** 文档编号:811839 上传时间:2024-03-08 格式:DOCX 页数:4 大小:17.16KB
下载 相关 举报
高警示药品管理制度.docx_第1页
第1页 / 共4页
高警示药品管理制度.docx_第2页
第2页 / 共4页
高警示药品管理制度.docx_第3页
第3页 / 共4页
高警示药品管理制度.docx_第4页
第4页 / 共4页
亲,该文档总共4页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《高警示药品管理制度.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《高警示药品管理制度.docx(4页珍藏版)》请在第壹文秘上搜索。

1、高警示药品管理制度一、高警示药品定义:高警示药品是指药物本身毒性大,不良反应严重药理作用显著且迅速,使用不当极易发生严重后果甚至危及生命的药品。二、高警示药品的管理:(一)高警示药品储存处有明显专用标识,不得与其他药品混合。需要冷藏的,应放在冷库的专用区域。存放区域/药架/药柜的醒目位置应标识有“高警示”的标识牌鱼。高警示药品应有专柜贮存,调剂室、病区发放高警示药品应有专用发药袋。备用药品有高警示药品的,每盒应贴有高警示标识,抢救柜内的高警示药品应每支贴有高警示标识。(二)医生、护士和药师工作站在处置高警示药品时应有明显的警示信息。(三)护理人员执行高警示药品医嘱时应注明高警示,双人核对后给药

2、;药房调配发放高警示药品要实行双人复核,确保发放准确无误。(四)严格按照法定给药途径和给药浓度给药,超出高警示药品适应症和标准给药浓度的医嘱,医生须再次签字。门诊药房药师和治疗班护士核发高警示药品应进行专门的用药交代。(五)临床药学人员定期和临床医护人员沟通,加强高警示药品的不良反应监测,并定期总结汇总,及时反馈给临床医护人员。(六)新引进高警示药品要经过充分论证,引进后要及时将药品信息告知临床,促进临床合理应用。附件:高警示药品目录附件:高警示药品目录类别药品名称剂型L肾上腺素受体激动剂肾上腺素注射剂去甲肾上腺素注射剂异丙肾上腺素注射剂间羟胺注射剂多巴胺注射剂多巴酚丁胺注射剂东葭若碱注射剂2

3、.静脉用肾上腺素能受体拮抗药酚妥拉明注射剂美托洛尔注射剂3.高渗葡萄糖注射剂(20%或以上)50*葡萄糖注射剂4.胰岛素(皮下或静脉用)包括各产地所有动物及人胰岛素系列注射剂5.硫酸镁注射剂25%硫酸镁注射剂6.氯化钾注射剂IO*氯化钾注射剂7.100ml以上的灭菌注射用水灭菌注射用水注射剂8.硝普钠注射剂硝普钠注射剂9、吸入或静脉麻醉药丙泊酚注射剂艾司氯胺酮注射剂七氟烷吸入剂咪达嘎仑注射剂苯巴比妥注射剂10.强心药去乙酰毛花苔注射剂地高辛片剂IL静脉用抗心律失常药利多卡因注射剂胺碘酮注射剂12.浓氯化钠注射剂10%氯化钠注射剂类别药品名称剂型13.造影剂,静脉注射碘海醇注射剂碘佛醇注射剂碘克沙醇注射剂碘化油注射剂轧喷酸葡胺注射剂14.静脉用催产素缩宫素注射剂15.茶碱类药物,静脉途径氨茶碱注射剂二羟丙茶碱注射剂多索茶碱注射剂16.抗血栓药阿替普酶注射液尿激酶注射剂17.阿托品注射液(规格25mg支)注射剂18.非肠道和化疗药19.口服降糖药20.凝血酶冻干粉

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 办公文档 > 规章制度

copyright@ 2008-2023 1wenmi网站版权所有

经营许可证编号:宁ICP备2022001189号-1

本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。第壹文秘仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知第壹文秘网,我们立即给予删除!