dm遗传方式.docx

上传人:p** 文档编号:819458 上传时间:2024-03-13 格式:DOCX 页数:2 大小:14.42KB
下载 相关 举报
dm遗传方式.docx_第1页
第1页 / 共2页
dm遗传方式.docx_第2页
第2页 / 共2页
亲,该文档总共2页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《dm遗传方式.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《dm遗传方式.docx(2页珍藏版)》请在第壹文秘上搜索。

1、dm遗传方式在生物学中,“DM遗传方式”通常指的是Dominantnegative(DN)mutation的遗传方式,该术语通常用于描述遗传病或基因突变的影响。一.DominantNegativeMutation(显性负性突变):1.显性负性突变是指一种突变,即使只有一个拷贝存在,也能够产生有害效应。它通常会导致编码蛋白质的功能受损,甚至丧失功能。2 .这种类型的突变会影响蛋白质的三维结构或功能,使其在细胞中产生有害效应。这种效应可能是通过与正常蛋白质相互作用,形成异常的蛋白质复合物来实现的。3 .在细胞中,这种异常蛋白质可能会干扰正常蛋白质的功能,导致细胞功能受损或异常表型的表现。二.DM遗

2、传方式:1 .当某个基因携带了显性负性突变时,它的遗传方式通常被描述为“DM遗传方式”。2 .在DM遗传方式中,即使只有一个拷贝的显性负性突变也足以导致异常表型的表现。3 .这意味着如果一个父母携带有显性负性突变的基因,他们的后代有50%的几率继承到这个异常基因,并且表现出异常的表型。三.举例:1 .一个常见的例子是遗传性心肌病(HypertrophicCardiomyopathy,HCM)o在HCM中,某些突变会导致肌肉蛋白质的异常,这些异常蛋白质会影响心肌的结构和功能,导致心肌肥厚和心脏功能障碍。2 .如果一个患有HCM的父母携带有HCM相关基因的显性负性突变,他们的后代有50%的几率继承到这个异常基因,并且可能表现出HCM的临床症状。总的来说,DM遗传方式通常与显性负性突变相关,即使只有一个拷贝的异常基因也足以导致异常表型的表现。这种遗传方式在遗传病和基因突变的研究中具有重要意义。

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 医学/心理学 > 眼科学

copyright@ 2008-2023 1wenmi网站版权所有

经营许可证编号:宁ICP备2022001189号-1

本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。第壹文秘仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知第壹文秘网,我们立即给予删除!