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1、小鼠白细胞介素IB（ILTB）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，细胞上清及相关液体样本中白细胞介素IB（L-1）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠白细胞介素IB（IL-I0）水平。用纯化的小鼠白细胞介素IB抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入小鼠白细胞介素1B,再与HRP标记的IL-IB抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色,TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的IL-I呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光
2、度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠白细胞介素IB（IL-IB）浓度。试剂盒组成:试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1X4819628保存标准品：135ngL0.5mlXl瓶0.5mlXl瓶2-8C保存标准品稀释液1.5mlXl瓶1.5mlXl瓶2-8C保存酎标试剂3mll瓶6ml1瓶2-8保存样品稀释液3mll瓶6mll瓶2-8保存显色剂A液3mll瓶6mlI瓶2-8保存显色剂B液3mll瓶6mll瓶2-8保存终止液3ml1瓶6ml1瓶2-8保存浓缩洗涤液（20mlX20倍）Xl瓶（20mlX30倍）Xl瓶2-8C保存样
3、本处理及要求：1 .血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2 .血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合1020分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3 .尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4 .细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
4、检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）.仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5 .组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4o用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8C的温度。加入一定量的PBS（PH7.4）,用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6 .标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马
5、上进行试验，可将标本放于-20保存，但应避免反复冻融.7 .不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1 .标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔IO孔，在第一、第二孔中分别加标准品100l,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50l,混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100l分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50L混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50l弃掉，再各取50l分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀；混匀后从第五、第六孔中各取501分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准
6、品稀释液50l,混匀后从第七、第八孔中分别取50l加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50l,混匀后从第九第十孔中各取50l弃掉。（稀释后各孔加样量都为501,浓度分别为90ngL,60ng/L,30ngL,15ngL,7.5ngL）02 .加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及前标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液50l,然后再加待测样品IOl（样品最终稀释度为6倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3 .温育：用封板膜封板后置370C温育30分钟。4 .配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸储水
7、30（48T的20倍）倍稀释后备用。5 .洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6 .力口酶：每孔加入酶标试剂501,空白孔除外。7 .温育：操作同3。8 .洗涤：操作同5。9 .显色：每孔先加入显色剂A50l,再加入显色剂B50l,轻轻震荡混匀，37C避光显色15分钟.10 .终止：每孔加终止液501,终止反应（此时蓝色立转黄色）。11 .测定：以空白空调零，45Onm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：12 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完
8、，板条应装入密封袋中保存。13 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。14 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。15 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（XnX6）。16 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。17 底物请避光保存。18 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按
9、传染物处理。19 本试剂不同批号组分不得混用。20 .如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。试剂盒性能：1 .样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。2 .批内与批见应分别小于9%和15%检测范围：5ngL-100ng/L保存条件及有效期：1 .试剂盒保存：；2-8oCo2 .有效期：6个月FORRESEARCHUSEONLY
10、MouseInterleukinlDrugNamesGenericName：MouseInterleukin1(IL-1)ELISAKitPurposeThiskitallowsforthedeterminationofIL-1concentrationsinMouseserum,cellculturesupernatantandotherbiologicalfluids.PrincipleoftheassayThekitassayMouseIL-1levelinthesample,usePurifiedMouseIL-1antibodytocoatmicrotiterplatewells,m
11、akesolid-phaseantibody,thenaddIL-1towells,CombinedIL-1whichWithHRPlabeled,becomeantibody-antigen-enzyme-antibodymplex,afterwashingCompletely,AddTMBsubstratesolution,TMBsubstratebecomesbluecolorAtHRPenzyme-catalyzed,reactionisterminatedbytheadditionofasulphuricacidsolutionandthecolorchangeismeasuredS
12、pectrophotometricallyatawavelengthof450nm.TheconcentrationofIL-1inthesamplesisthendeterminedbycomparingtheO.D.ofthesamplestothestandardcurve.MaterialsprovidedwiththekitMaterialsprovidedwiththekit48determinations96determinationsStorageUsermanual11Closureplatemembrane22Sealedbags11Microelisastripplate
13、112-8Standard：i35ngL0.5ml1bottle0.5ml1bottle2-8Standarddiluent1.5ml1bottle1.5ml1bottle2-8cHRP-Conjugatereagent3ml1bottle6ml1bottle2-8CSamplediluent3ml1bottle6ml1bottle2-8ChromogenSolutionA3ml1bottle6ml1bottle2-8ChromogenSolutionB3ml1bottle6ml1bottle2-8StopSolution3ml1bottle6ml1bottle2-8washsolution(
14、20ml20fold)Ibottle(20ml30fold)Ibottle2-8Specimenrequirements1. serum-coagulationatroomtemperature10-20mins,centrifugation20-minatthespeedof2000-3000r.p.m.removesupernatant,Ifprecipitationappeared,Centrifugalagain.2. plasma-usesuitedEDTA,citrateorheparinizedplasmaasananticoagulant,mix10-20mins,centri
15、fugation20-minatthespeedof2000-3000r.p.m.removesupernatant,Ifprecipitationappeared,Centrifugalagain.3. Urine-collectsueasterilecontainer,centrifugation20-minatthespeedof2000-3000r.p.m.removesupernatant,Ifprecipitationappeared,Centrifugalagain.TheOperationofHydrothoraxandcerebrospinalfluidReferencetoit.4. cellculturesupernatant-detectsecretorycomponents,collectsueasterilecont
