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处方药使用管理制度1. 认真贯彻执行药品分类管理的规定，严格控制处方药品的销售，确保药品销售的合法性和规范性。2. 实行处方管理的药品主要指国家药品监督管理规定的处方药、中药饮片及第二类精神药品、毒性中药饮片等特殊管理药品。3. 处方调剂人员必须经专业培训，考试合格并取得职业资格证书后方可上岗；处方审核人员应是具有药师及以上技术职称的人员。4. 处方药应分类管理，中药饮片应设专柜陈列，第二类精神药品应专柜，专人上锁，毒性中药饮片不得陈列，应专柜专帐、双人双锁储存。5. 处方药必须凭医师开具的处方调剂，经处方的审核人员审核后方可调配，调配和审核人员均应在处方上签字或盖章，处方留存二年备查。6.特殊管理的药品，应严格按国家有关规定执行。7.对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配，必要时，需经原处方医生更正或重新签字后方可调配。
